Анальгетичні засоби

На Вашу скаргу центральна міська клінічна лікарня надає роз’яснення п.4.14 додатку 3 Тендерної документації.
Відповідно до частини 3 статті 22 Закону «Про публічні закупівлі тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Вимога щодо надання гарантійного листа виробника, дилера, дистриб’ютора або представника не є дискримінаційною вимогою, а є гарантією, що учасник є надійним постачальником та займає стабільну та вагому позицію на ринку України, що дозволяє йому звернутися до виробника , а він в свою чергу від імені учасника гарантує якість та своєчасну поставку Замовнику. Дана вимога формується Замовником на підставі принципів Закону «Про публічні закупівлі» та з метою: Забезпечення високої якості фармацевтичної продукції (анальгетичні засоби), адже лише безпосередньо виробник продукції може гарантувати Замовнику належну якість та високі показники терміну придатності (принцип ефективності та раціональності закупівлі), тому підтвердження дотримання термінів придатності та якості підтверджується гарантійним листом виданого відповідним виробником продукції чи його офіційним представником чи дистриб’ютором. Надання гарантійного листа учасником мінімізує ризик того, що вироби, які постачатимуться учасником отримані ним злочинним шляхом, таким як : контрабанда, крадіжка, незаконний бартер тощо. (принцип законності). Адже лист від виробника підтверджує офіційне походження товару – його виробництво, відповідну сертифікацію, ввезення на територію України, розмитнення, реєстрацію на території України тощо. Крім того, звертаємо Вашу увагу, що гарантійний лист може бути виданий не лише виробником але й представником, дилером, дистриб’ютором, філією виробника.
Виходячи з вищесказаного, всі умови, прописані в тендерній документації, є обов’язковими, та невиконання яких несе за собою відповідні підстави для прийняття рішення про відмову учаснику в участі у процедурі закупівлі або для прийняття замовником рішення про відхилення тендерної пропозиції учасника.

ТОВ «»Чернівціфврмація»



Розглянувши Вашу скаргу на засіданні тендерного комітету, щодо не відповідності умовам тендерної документації тендерна пропозиція ТОВ "Фарм-Холдинг А.Г, а саме в частині до
ч. 7 розділу І Тендерної документації:
«Усі документи, що готуються учасником та подаються у складі пропозиції конкурсних торгів повинні бути викладені українською мовою. Також, відповідно до п.4.9 Додатку 3 Тендерної документації Учасники у складі тендерної пропозиції надають:
«4.9. Скановані копії сертифікату відповідності або сертифікату якості виробника або іншого документу, який підтверджує, що якість товару відповідає встановленим/зареєстрованим діючим нормативним актам діючого законодавства (державним стандартам (технічним умовам) ДСТУ.»
Серед документів завантажених на веб-портал уповноваженого органу у складі тендерної пропозиції ТОВ "Фарм-Холдинг А.Г." завантажено файл «сертифікати н.pdf», який містить, зокрема, документи «сертификат качества №1037» на лікарський засіб Морфіну гідрохлорид, «сертификат качества №316» на лікарський засіб омнопон-ЗН, «сертификат качества №446» на лікарський засіб Фентаніл, «сертификат качества №344» на лікарський засіб Сибазон, «сертификат качества №9» на лікарський засіб Натрія оксибутират викладені російською мовою, що є порушенням умов тендерної документації тендерна пропозиція ТОВ «Фарм-Холдинг А.Г.» відповідаємо наступне.
Частина 7 розділу І Тендерної документації Центральної міської клінічної лікарні м. Ужгород викладена в наступному тексті:

«7. Інформація про мову (мови), якою (якими) повинні бути складені тендерні пропозиції
Під час проведення процедур закупівель усі документи, що готуються замовником, викладаються українською мовою.
Усі документи, що готуються учасником та подаються у складі пропозиції конкурсних торгів повинні бути викладені українською мовою.
Документи, видані уповноваженими органами (або установами) можуть бути викладені іншою мовою.»

Учасники у складі тендерної пропозиції відповідно до п.4.9 Додатку 3 Тендерної документації надають:
«4.9. Скановані копії сертифікату відповідності або сертифікату якості виробника або іншого документу, який підтверджує, що якість товару відповідає встановленим/зареєстрованим діючим нормативним актам діючого законодавства (державним стандартам (технічним умовам) ДСТУ.».
Виходячи з вищенаведеного, тендерний комітет не вбачає порушення умов тендерної документації, тендерною пропозицією ТОВ «Фарм-Ходингом А.Г.», так як завантажені на веб-портал уповноваженого органу у складі тендерної пропозиції ТОВ "Фарм-Холдинг А.Г." файли «сертифікати н.pdf», який містить, зокрема, документи «сертификат качества №1037» на лікарський засіб Морфіну гідрохлорид, «сертификат качества №316» на лікарський засіб омнопон-ЗН, «сертификат качества №446» на лікарський засіб Фентаніл, «сертификат качества №344» на лікарський засіб Сибазон, «сертификат качества №9» на лікарський засіб Натрія оксибутират є документами інших уповноважених установ (а саме ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров`я народу» та Публічного акціонерного товариства «Фармак».