Основні органічні хімічні речовини ( Медіоцид, манорм, нор-експрес, пелесепт).

Технічні (якісні) вимоги до товару
№ п/п Назва Од. вим. Кількість
1 Манорм ( 5000 мл) шт 150
2 Медіоцид ( 1000 мл) шт 200
3 Нор – експрес (1000 мл) шт 190
4 Пелесепт ( 40 мл у вигляді піни) шт 100


І. «Манорм»
1. Діючі речовини
- спирт ізопропіловий - не більше 60%
- суміш четвертинних амонійних сполук – не менше чотирьох з масовою долею не більше 0,11%
2. Обов´язкова наявність зм'якшувального компоненту для шкіри (і пантенолу і гліцерину)
3. Засіб повинен мати пролонговану не менше 3-х годин – бактерицидну,ту беркулоцидну, фунгіцидну та віруліцидну дію.
4. Засіб повинен мати антимікробну активність проти грампозитивних та грамнегативних бактерій,туберкульозу,кищкової палички,синьогнійної палички,золотистого стафілококу,вірусів(у тому числі парентеральні вірусні гепатити,ВІЛ(СНІД),поліовірус,аденовіруси,а також:
- вірусу « пташиного грипу А (Н5 N1)»,
- парагрипу, герпесу, атипової пневмонії
- патогенних грибів - кандидозів, дерматомікозів, трихофітій
5. Засіб повинен призначатися для
- хірургічної обробки рук хірургів та оперуючого персоналу, операційних медсестер, акушерок в закладах охорони здоров'я
- гігієнічної обробки рук персоналу в лікувальних закладах
- антисептичної обробки ліктьових згинів донорів та пацієнтів
- антисептичної обробки операційного поля
- антисептичної обробки ніг
- просочування серветок одноразового використання для антисептичної обробки шкіри рук і тіла
- дезінфекції медичних рукавичок
6. Температура зберігання засобу повинна бути в межах від – 400 С до+ 350 С
7. Фасування – по 5000 мл
8.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано:
- сертифікат якості на запропонований товар
- сертифікат ISO 9001:2008
- свідоцтво про державну реєстрацію
- висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України
- методичні вказівки щодо застосування
- лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату.
9.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись.
«Медіоцид»
1.Готовий до застосування дезінфікуючий засіб для експрес-дезінфекції невеликих за площею поверхонь,приладів,виробів медичного призначення на основі ізопропілового спирту.
2.Діючі речовини
-спирт ізопропіловий - не більше 60%
-четвертинна амонійна сполука – з масовою долею не більше 0,1%.
3.В складі засобу повинні бути повністю відсутні будь-які барвники, пом,якшувальні та жирові компоненти,інші спирти,хлоргексидін,біглюконат,перекис водню,повідон,2-феноксіетанол.
4.Засіб повинен мати бактерицидну,туберкулоцидну, фунгіцидну та віруліцидну дію.
5.Засіб не повинен виявляти місцево-подразнюючої,шкірно-резорбтивної та сенсибілізуючої дії,спричиняти токсичних ефектів,подразнювати слизові оболонки верхніх дихальних шляхів.
6.Засіб повинен забезпечувати відсутність віддалених побічних ефектів (мутагенність,канцерогенність,тератогенність).
7.Засіб повинен мати антимікробну активність проти грампозитивних та грамнегативних бактерій,туберкульозу,вірусів(у тому числі парентеральні вірусні гепатити,ВІЛ(СНІД), пташиного грипу,поліовірус,аденовіруси,а також:
8.парагрипу, герпесу, атипової пневмонії
9.патогенних грибів - кандидозів, дерматофітій.
8.Засіб повинен призначатися також для
-просочування серветок одноразового викориристання
-дезінфекції медичних рукавичок.
9.Температура зберігання засобу повинна бути в межах від – 40 С до+ 35 С
10.Встановлений виробником термін придатності засобу-не менше5 років з дати виготовленн
На продукцію в сканованому вигляді має бути надано:
- сертифікат якості на запропонований товар з вказанням найменування Замовника та ID торгів;
- сертифікат ISO 9001:2008 ;
- свідоцтво про державну реєстрацію ;
- висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України;
- методичні вказівки щодо застосування;
- лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату.
11.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись.

«Пелесепт»

Готовий до застосування засіб в флаконах по 40 мл .
Пелесепт 40 мл – готовий до застосування антисептик у вигляді піни для більш економного використання.
1.Готовий до застосування шкірний антисептик на основі 2-феноксіетанолу та такий,що має в своєму складі четвертинну амонійну сполуку.
2.Засіб обов´язково повинен мати зм´якшуючі добавки пантенол та гліцерин.
3.Засіб повинен володіти антимікробною активністю щодо грам позитивних і грамнегативних бактерій,включаючи мікобактерії туберкульозу,внутрішньо лікарняні та кишкові інфекції,вірусів ( включно аденовіруси,грипу,парагрипу,пташиного, свинячого,збудників гострих респіраторних інфекцій, ентеровіруси,поліомієліту,ентеральних,парентеральних гепатитів,герпесу,атипової пневмонії,ВІЛ,ротавіруси),грибів Кандида,Тріхофітон.
4.Засіб повинен володіти пролонгованою антимікробною дією протягом не менше 3 годин.
5.Засіб повинен бути призначений для :
-гігієнічної дезінфекції рук;
-дезінфекції рук хірургів і медичного персоналу,що бере участь у проведенні операцій;
-профілактичної обробки ступенів ніг.
6.Засіб не повинен мати місцево- подразнюючої,шкірно-резорбтивної та сенсибілізуючої дії.
7.Ємність засобу повинна бути обладнана тригером,що забезпечує вихід рідини у вигляді піни для запобігання розтікання засобу при обробці шкіри з метою максимально економного використання препарату.
8.Строк придатності засобу-не менше 5 років з дати виготовлення в закритій упаковці виробника.
9.Умови зберігання препарату в широкому діапазоні темпера тур від мінус 37°Цельсія до плюс 35° Цельсія.
10.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано:
- сертифікат якості на запропонований товар
- сертифікат ISO 9001:2008
- свідоцтво про державну реєстрацію
- висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України
- методичні вказівки щодо застосування
- лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату.
11.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись.
Аналоги та еквіваленти не пропонувати.

«Нор-Експрес».
1.Засіб повинен вміщати :
- 55% ізопропілового спирту
- мати не більше 0,15% четвертинних амонійних сполук.
2.Засіб повинен мати в своєму складі комплекс догляду за шкірою що обов,язково включає :
-пантенол;
-гліцерин
3 Засіб має бути призначений для:
-гігієнічної та хірургічної дезінфекції рук хірургів, оперуючого персоналу, операційних медичних сестер, акушерок, що приймають участь у проведенні операцій, пологів у закладах охорони здоров’я
-гігієнічної обробки шкіри рук медичного та обслуговуючого персоналу лікувально-профілактичних установ усіх профілів,лабораторій,донорських пунктів та пунктів переливання крові,фельдшерсько-акушерських та медичних пунктів,санітарного транспорту;
-антисептичної обробки шкіри ліктьових згинів донорів та пацієнтів до та після введення катетера;
-антисептичної обробки шкіри ін,єкційного поля;
-антисептичної огбробки шкіри при виконанні усіх видів лікувальних та діагностичних маніпуляцій,пов,язаних з ушкодженням шкіри;
-для просочування серветок одноразового використання для очищення і антисептичної обробки шкіри рук і тіла;
-гігієнічної дезінфекції рук;
-антисептичної обробки шкіри ніг з метою профілактики грибкових захворювань;
-дезінфекції невеликих поверхонь у приміщеннях,приладів,виробів медичного призначення,медичного устаткування,у т.ч.дрібних стоматологічних інструментів,наконечників до бормашин,турбін;
- дезінфекції санітарно-технічного устаткування;
-дезінфекції предметів догляду за хворими,манікюрних і педікюрних інструментів;
-дезінфекції поверхонь у машинах швидкої медичної допомоги та санітарному транспорті;
- гігієнічної обробки рук осіб,що контактують із харчовими продуктами та продовольчою сировиною;
-дезінфекції медичних рукавичок та невеликих за розміром поверхонь .
4.Засіб повинен мати широкий спектр дії відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій (включаючи збудників внутрішньолікарняних інфекцій,туберкульозу,кишкових інфекцій),вірусів(у тому числі поліомієліту,аденовіруси,грипу,парагрипу,»пташиного»,»свинячого» грипу,збудники гострих респіраторних інфекцій,ентеровіруси,ротавіруси,віруси ентеральних та парентеральних гепатитів (у тому числі гепатити А,В,С),герпесу,атипової пневмонії,ВІЛ-інфекції,грибів роду Кандида,Трихофітон.
5.Використання серветок повинно забезпечувати пролонговану антимікробну дію протягом не менше 5 годин.
6.Засіб не повинен виявляти місцево-подразнюючої,шкірно-резорбтивної і сенсибілізуючої дії.Засіб не повинен містити перекису водню , йоду ,гуанідінів ,кислот.
7.Час обробки шкіри пацієнта перед ін’єкцією-не більше 30 секунд.
8.Час обробки при гігієнічній дезінфекції рук-не більше 30 секунд.
9.Час профілактичної обробки кожної стопи шкірних покривів ніг-не більше 30 секунд.
10.Час використання однієї серветки при протиранні- до тих пір,доки вона зволожує поверхню,що обробляється.
11.Час експозиції при обробці поверхонь-не більше 30 секунд.
12.Використання серветок (що просочені засобом) у приміщеннях повинно проводитись без застосування засобів захисту органів дихання та очей та у присутності осіб,не причетних до проведення дезінфекції.
13.Строк придатності засобу повинен бути не менше 5 років з дати виготовлення.
14.Температура зберігання засобу в інтервалі від-40 до +35 градусів за Цельсієм.