Відповідь надано та відображено в Протоколі № 22 від 08.02.2019 р.
Відповідь надано та відображено в Протоколі № 22 від 08.02.2019 р.
Подано форм 8718
Подано форм 8590
Подано форм 2959
Роз’яснення:
до 12.02.2019 18:00
Оскарження умов:
до 18.02.2019 00:00
Подання пропозицій:
22.02.2019 18:00
Початок аукціону:
25.02.2019 15:41
Дата і час розкриття: 25.02.2019 16:02
Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Документи |
---|---|---|---|
ТОВ "БАДМ-Б"
Пошук по цьому учаснику
|
487 829.55 UAH з ПДВ | 471 697.46 UAH з ПДВ | Документи |
Товариство з обмеженою відповідальністю " Медичний Центр "М.Т.К."
Пошук по цьому учаснику
|
658 795.72 UAH з ПДВ | 480 593.74 UAH з ПДВ | Документи |
Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
---|---|---|---|
ТОВ "БАДМ-Б" #39273420
Пошук по цьому переможцю
|
Переможець | 471 697.46 UAH з ПДВ | 04.03.2019 09:32 |
Дата і час публікації: 04.03.2019 09:32
Учасник | Пропозиція | Документи |
ТОВ "БАДМ-Б"
Пошук по цьому переможцю
|
471 697.46 UAH з ПДВ | Документи |
---|
Контракт | Статус | Сума | Опубліковано | Укладений |
---|---|---|---|---|
Договір про закупівлю товарів.PDF | Укладений |
471 697.46
|
15.03.2019 14:55
|
15.03.2019
|
sign.p7s | Укладений |
15.03.2019 14:56
|
Опис змін: | 1. Змінити в тексті Договору № 51 від 15.03.2019 р. про закупівлю товарів та Додатках до Договору в усіх відмінках найменування Замовника в наступній редакції: ЗАМОВНИК: Повне найменування: Комунальне некомерційне підприємство “Дитяче територіальне медичне об'єднання ” Краматорської міської ради Скорочене найменування: КНП «ДТМО» КМР 2. Внести зміни у розділ 12 «Юридичні адреси, поштові та платіжні реквізити сторін» реквізити Замовника викласти в наступній редакції: Комунальне некомерційне підприємство «Дитяче територіальне медичне об’єднання» Краматорської міської ради ЕДРПОУ 01990803 84333, Донецька область, м. Краматорськ , вул. Героїв України, 20 р/р 35438018021890, 35432018221890 Держказначейська служба України, м. Київ УДКСУ у м. Краматорськ, МФО 820172 р/р 26001053622470 в АТ КБ «ПРИВАТБАНК», МФО 335548 тел. (06264) – 3-73-78 , 3-23-03, kmu_dtmo@ukr.net 3. Дана Додаткова угода набирає чинності з моменту її підписання Сторонами та скріплення печатками Сторін, та є невід’ємною частиною Договору. Відповідно до ст. 631 Цивільного кодексу України Додаткова угода поширює свою дію на взаємовідносини Сторін, які виникли з 03.07.2019 р. та діяли до моменту укладення даної Додаткової угоди. В іншому, що не суперечить даній додатковій угоді, Учасник і Замовник керуються положенням договору № 51 від 15.03.2019 р. про закупівлю товарів. |
Номер договору: | 1 |
Контракт: |
Опис змін: | Сума договору зменшується на 133753 грн. 66 коп. та п.п. 3.1. викласти в наступній редакції: «п.п.3.1.Сума цього Договору становить 337943,80 грн. (Триста тридцять сім тисяч дев’ятсот сорок три гривні 80 коп.), в тому числі ПДВ 22108,47 грн. (Двадцять дві тисячі сто вісім гривень 47 коп.). Внести зміни до Специфікації до Договору та викласти її відповідно до Додатку № 1 до цієї Додаткової угоди. |
Номер договору: | 2 |
Контракт: |
Опис змін: | Згідно п. 1.3. Договору № 51 від 15.03.2019 року «Обсяги закупівлі товару можуть бути зменшені залежно від реального фінансування та з урахуванням фактичного обсягу видатків: Сума договору зменшується на 133753 грн. 66 коп. та п.п. 3.1. викласти в наступній редакції: «п.п.3.1.Сума цього Договору становить 337943,80 грн. (Триста тридцять сім тисяч дев’ятсот сорок три гривні 80 коп.), в тому числі ПДВ 22108,47 грн. (Двадцять дві тисячі сто вісім гривень 47 коп.)". |
Номер договору: | 2 |
Контракт: |
Строк дії за договором: | 15.03.2019 — 31.12.2019 |
Сума оплати за договором: |
337 943.80
UAH з ПДВ
|
Відгуки на умови - 1
Тендери, на яких є загальний відгук на умови з оцінкою від 1 до 3 |
Зменшення обсягів закупівлі - 2 |
Покращення якості предмета закупівлі - 1 |
© 2016 Моніторинговий портал DoZorro. Всі права захищено
Умови закупівлі:
Висловлюємо свою повагу та уважно вивчивши тендерну документацію (далі – ТД) на закупівлю:
(Ідентифікатор закупівлі: UA-2019-02-04-000600-b, повідомляємо, що деякі положення ТД не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України Про публічні закупівлі (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2016, № 9 ст.89){Із змінами, внесеними згідно із Законами № 1078-VIII від 12.04.2016, ВВР, 2016, № 21, ст.407 № 1356-VIII від 12.05.2016, ВВР, 2016, № 24, ст.488 (далі – Закон).
В тендерній документації Замовником встановлено наступні вимоги до учасників:
1.) З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та дотримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, учасник повинен надати гарантійні листи виробників (представництва, філії виробника, якщо їх відповідно повноваження поширюються на територію України або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником), яким підтверджується інформація про виробництво товару, який є предметом закупівлі та можливість поставки предмету закупівлі цих торгів зі строками придатності та в терміни, визначені замовниками торгів.
Гарантійний лист виробника повинен включати: номер оголошення про проведення електронних торгів, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмета закупівлі та назву Замовника згідно оголошення.
Обгрунтування вимоги: Дана вимога захищає замовника торгів від можливої поставки неякісних та фальсифікованих товарів. Це пов’язано з тим, що у зв’язку з непростою ситуацією в країні є вірогідність поставок лікарських засобів, що є неоригінальними, неякісними, фальсифікованими, а також такі, які можуть потрапити на територію України неофіційними шляхами.
Замовник має бути впевнений в тому, що товар, який пропонується учасниками, є дійсно того виробника, який вказується цими учасниками. Дана вимога захищає замовника від закупівлі фальсифікатів, мінімізує ризики, дає отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, яких потребує установа, а також з метою недопущення в торгах участі недобросовісних учасників, зниження ризику їх відмови від поставки, у разі, відсутності або неспроможності забезпечити постачання товару. Забезпечення високої якості товару та високі показники терміну придатності може гарантувати лише безпосередньо виробник продукції. При цьому Документація передбачає можливість надання вищевказаного гарантійного листа від дилера, дистриб’ютора або іншого представника, уповноваженого на це виробником.
Вказане положення Документації не позбавляє можливості прийняти участь у процедурі закупівлі учасників, які є виробниками, які не є виробниками даного товару та/або їх представництвами, або тих учасників, які не мають безпосередніх договірних відносин із виробниками та/або їх представництвами. Якщо Учасник дійсно пропонує оригінальні та якісні товари, в нього немає жодних обмежень в отриманні такого підтверджуючого листа від виробника або його представника. Те, що Учасник не може отримати такий лист, може свідчити, що такий виробник або представник виробника має свої підстави щодо невидачі такого листа такому учаснику, але це знаходиться повністю в компетенції цього виробника або його представника.
2.) Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018:
• не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі.
Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів.
Наведена вище умова документації обмежує коло учасників лише виробниками або суб'єктами господарювання, безпосередньо пов'язаними з такими виробниками (офіційними представництвами) , особливо як що у переліку наведена позиція яка не має повного єквіваленту .Вимога є дискримінаційною, тому що потенційні учасники мають укладені прямі контракти з виробником лікарського засобу, за умовами яких виробник (його дистрибьютор) вже гарантував та зобов’язався поставити лікарських засіб, крім того потенційний учасник має на складських приміщеннях залишках достатню кількість товару для забезпечення поставок за тендерним договором. Відносно якості запропонованих товарів ( ЛЗ ) - Якість запропонованих до поставки ЛС визначається та підтверджується під час поставки товару супровідними документами, зокрема сертифікатами якості, а у випадку поставки неякісного товару, постачальник сплачує Замовнику штрафні санкції (неустойка, штраф, пеня), внаслідок чого Замовник повністю захищений від постачання неякісного товару.
На підставі викладеного, з метою створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у фармацевтичній сфері та здешевлення предмету закупівлі, вимагаємо внесення змін до Документації шляхом виключення умови про надання учасником у складі пропозиції авторизаційного листа від виробника або його офіційного представництва, також звертаємо Вашу увагу, що такої вимоги Замовника як надання оригіналів гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону (Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників), частини 3 статті 22 (Документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа МЄРТ та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018. .
Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме:
1. Привести тендерну документацію до норми , відповідно до вимог чинного законодавства України
2. Виключити з тендерної документації дискримінаційну вимогу щодо надання З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та дотримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, учасник повинен надати гарантійні листи виробників (представництва, філії виробника, якщо їх відповідно повноваження поширюються на територію України або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником), яким підтверджується інформація про виробництво товару, який є предметом закупівлі та можливість поставки предмету закупівлі цих торгів зі строками придатності та в терміни, визначені замовниками торгів.
Гарантійний лист виробника повинен включати: номер оголошення про проведення електронних торгів, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмета закупівлі та назву Замовника згідно оголошення.
Обгрунтування вимоги: Дана вимога захищає замовника торгів від можливої поставки неякісних та фальсифікованих товарів. Це пов’язано з тим, що у зв’язку з непростою ситуацією в країні є вірогідність поставок лікарських засобів, що є неоригінальними, неякісними, фальсифікованими, а також такі, які можуть потрапити на територію України неофіційними шляхами.
Замовник має бути впевнений в тому, що товар, який пропонується учасниками, є дійсно того виробника, який вказується цими учасниками. Дана вимога захищає замовника від закупівлі фальсифікатів, мінімізує ризики, дає отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, яких потребує установа, а також з метою недопущення в торгах участі недобросовісних учасників, зниження ризику їх відмови від поставки, у разі, відсутності або неспроможності забезпечити постачання товару. Забезпечення високої якості товару та високі показники терміну придатності може гарантувати лише безпосередньо виробник продукції. При цьому Документація передбачає можливість надання вищевказаного гарантійного листа від дилера, дистриб’ютора або іншого представника, уповноваженого на це виробником.
Вказане положення Документації не позбавляє можливості прийняти участь у процедурі закупівлі учасників, які є виробниками, які не є виробниками даного товару та/або їх представництвами, або тих учасників, які не мають безпосередніх договірних відносин із виробниками та/або їх представництвами. Якщо Учасник дійсно пропонує оригінальні та якісні товари, в нього немає жодних обмежень в отриманні такого підтверджуючого листа від виробника або його представника. Те, що Учасник не може отримати такий лист, може свідчити, що такий виробник або представник виробника має свої підстави щодо невидачі такого листа такому учаснику, але це знаходиться повністю в компетенції цього виробника або його представника.
В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону, викласти інформацію стосовно процедури UA-2019-02-04-000600-b в Постійно діючій адміністративній колегії АМК з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель з наступним стягненням витрат із Замовника в судовому порядку ,та або розміщення на порталі DOZORRO за для моніторингу громадськими спільнотами та іншими контролюючими органами .