Лікарські засоби згідно національного переліку ( Clopidogrel, Metamizole sodium, Acetylsalicylic acid, Metamizole sodium, Epinephrine, Clozapine, Chlorpromazine, Metamizole sodium, Bisoprolol, Benzylpenicillin, Benzyl benzoate, Warfarin, Verapamil, Valproic acid, Valproic acid, Aqua pro injectioni, Haloperidol, Glucose, Glucose, Phenytoin, Dexamethasone, Diclofenac, Dopamine, Caffeine and sodium benzoate, Calcium gluconate, Clotrimazole, Carbamazepine, Calcium gluconate, Lamotrigine, Lamotrigine, Loratadine, Lidocaine, Levodopa and decarboxylase inhibitor, Levofloxacin, Phenylephrine, Metoclopramide, Magnesium sulfate, Mannitol, Glyceryl trinitrate, Sodium chlorid, Drotaverine, Sodium chloride, Sodium chloride, Sodium chloride, Nifedipine, Omeprazole, Oxytocin, Multienzymes (lipase, protease etc.), Prednisolone, Paracetamol, Electrolytes with carbohydrates, Salbutamol, Streptokinase, Electrolytes, Medicinal charcoal, Furosemide, Chlorhexidine, Ciprofloxacin, Cefoperazone combinations, Cefotaxime, Ceftriaxone, Ceftazidime, Theophylline)

Висловлюємо свою повагу та уважно вивчивши тендерну документацію (далі – ТД) на закупівлю: «ДК 021:2015 код – 33600000-6 «Фармацевтична продукція»
( лікарські засоби згідно національного переліку)



» (Ідентифікатор закупівлі:
UA-2019-02-08-000625-b), повідомляємо, що деякі положення ТД не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України Про публічні закупівлі (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2016, № 9 ст.89){Із змінами, внесеними згідно із Законами № 1078-VIII від 12.04.2016, ВВР, 2016, № 21, ст.407 № 1356-VIII від 12.05.2016, ВВР, 2016, № 24, ст.488 (далі – Закон).
В тендерній документації Замовником встановлено наступні вимоги до учасників:
Медико – технічні вимоги до предмету закупівлі (додаток №3)
-Якщо Учасник не є виробником, він повинен надати оригінал гарантійного листа виробника (уповноваженої особи виробника, представництва, філії виробника – якщо їх повноваження поширюються на територію України, або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником), яким підтверджується те, що Учасник має можливість постачання запропонованого товару для потреб Замовника у відповідній кількості, якості та терміни, визначені тендерною документацією.Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018:
• не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі.
Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів.
Звертаємо Вашу увагу, що такі вимоги Замовника (надання гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону (Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників), частини 3 статті 22 (Документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018.

Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме:
1. Привести тендерну документацію до норми відповідно до вимог чинного законодавства України
Виключити з тендерної документації дискримінаційну вимогу щодо надання : гарантійного листа виробника (офіційного представника) що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни.

В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону.