Сумка для екстреної медичної допомоги

ТОВ Фарммедальянс, згідно ТД замовника надало інформацію про необхідні технічні якісні характеристики, за формою Додатку №2. Файл називається «Технічні характеристики». Замовник надав форму – учасник надав документ згідно цієї форми, де зазначається склад сумки та інша необхідна інформація. Креслення, малюнки, опис предмета - надається за потреби (Замовник сам це зазначив). Сертифікат якості на медичний виріб складається за тех.розробкою виробника і містить основну інформацію. Далі, Декларація про відповідність, згідно з чинним законодавством, містить назву предмету закупівлі і свідчить про те, що виробник гарантує належним чином оформлені документи та декларування даного виду продукції у Державному реєстрі відповідних осіб за введення виробу в обіг, і не може містити ніяких технічних характеристик, тощо. Наголошуємо, що відповідно до вимог Замовника ТОВ Фарммедальянс підтвердив якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, надавши файл-довідку (вих.№151). Також, Довідка про учасника містить всю необхідну інформацію, щоб ідентифікувати підприємство. Замовник сам зазначив ТД, що якщо інформація міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до якиї є вільним, то така інформація не вимагає документального підтвердження. Одже, сладання довідки не на 100% за формою можна розцінювати як неточність, яка зроблена ненавмисно, не виставляє учасника в якомусь більш вигидному положенні та такою, що не впливає на зміст пропозиції, не нівелює технічний потенціал та конкурентоздатність учасника. Інший учасник, ТОВ Фіоре-М не надало декларацію відповідності на Сумку санітарну взагалі, адже згідно з чинним законодавством, щоб ввести медичний виріб в обіг на території України та реалізовувати його, потрібно зареєструвати декларацію відповідності та пройти усі необхідні процедури згідно з Технічним регламентом щодо медичних виробів №753. Тож, надати сертифікат в якому дублюється інформація з файла – Технічні характеристики (який надало ТОВ Фарммедальянс) і не надати документи, які вимагаються державою, не може розцінюватись як належним чином оформлена Тендерна документація. Виробник, або представник повинен довести, що вводить в обіг медичний виріб, який відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів. Також не надало аналогічний договір а лише, на світильник стельовий. Склало довідки, які не містять вихідних номерів, та взагалі інформації НА КОГо вони адресовані. Не зрозуміло, чи актуальна ця інформація, чи на даний термін є матеріальна база та персонал., під чим вони поставили печатку, кому і коли що гарантують... Тож, за логікою розгляду тендерних пропозицій має бути дискваліфіковане. ТОВ «Ортоімпекс» не взагалі інформацію про учасника, не надало аналогічний договір на сумки санітарні, а також, не надало декларацію відповідності. Це означає, що продукція вводиться в обіг незаконно. А також, оформлення документації зроблено з тими ж помилками. Тож відповідно до Закону «Про публічні закупівлі», вимагаємо надати роз`яснення щодо відхилення пропозиції ТОВ Фарммедальянс з урахуванням вищезазначеного. А також, чекаємо на рішення Замовника для визначення дій щодо подання скарги до АМК, адже, якщо один з інших учасників буде визначено переможцем це, в вочевидь, буде порушенням принципів здійснення закупівель (ст.3 Закону «Про публічні закупівлі» ): добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням.