Відповідно до оголошення про здійснення відкритих торгів від 12.09.2019 р., ідентифікатор № UA-2019-09-12-001391-b (далі – Закупівля), КОМУНАЛЬНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ЧЕРНІВЦІВОДОКАНАЛ" (далі – Замовник) здійснює закупівлю, предметом якої є: Код ДК 021:2015: 24311500-2 Гідроксиди як основні неорганічні хімічні речовини (гідроксихлорид алюмінію Полвак – 40 або еквівалент).
Відповідно до ч. 1 ст. 18 Закону України «Про публічні закупівлі» скарга до органу оскарження подається суб’єктом оскарження у формі електронного документа через електронну систему закупівель.
Відповідно до ч. 2 ст. 18 Закону України «Про публічні закупівлі» скарги, що стосуються тендерної документації та/або прийнятих рішень, дії чи бездіяльності замовника, що відбулися до закінчення строку, установленого для подання тендерних пропозицій, можуть подаватися до органу оскарження з моменту оприлюднення оголошення про проведення торгів, але не пізніше ніж за чотири дні до дати, установленої для подання тендерних пропозицій.
Відповідно до преамбули Закону України «Про публічні закупівлі» метою Закону є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції.
Згідно з нормами ст. 3 Закону України «Про публічні закупівлі» принципами здійснення закупівель є: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням.
Відповідно до ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» вітчизняні та іноземні учасники всіх форм власності та організаційно-правових форм беруть участь у процедурах закупівель на рівних умовах.
Частиною 4 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Наше підприємство має намір взяти участь у Закупівлі, але вважає, що Тендерна документація (далі – ТД) Замовника містить положення та вимоги, які порушують встановлені Законом принципи здійснення публічних закупівель щодо недискримінації учасників, максимальної економії та ефективності, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, що вбачається з наступного.
В Додатку № 3 «ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ. Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» до ТД зазначено, що у складі тендерної пропозиції необхідно надати: довідку про дослідження предмету закупівлі в лабораторії Замовника, підтверджену промисловими випробуваннями на очисних спорудах Замовника протягом різних періодів року (зима, весна, літо, осінь), (згідно ДБН В.2.5.-74:2013 «Водопостачання. Зовнішні мережі та споруди. Основні положення проектування»); Обов’язкова умова – якість предмету закупівлі повинна відповідати вимогам технічного завдання згідно технологічного регламенту експлуатації водопровідних споруд по підготовці питної води.
Вважаємо зазначені вище вимоги ТД дискримінаційними та такими, що встановлені Замовником виключно в інтересах того (тих) господарюючого (господарюючих) суб’єктів, які до оголошення даної процедури мали відносини із Замовником та заздалегідь мають можливість надати в складі тендерних пропозицій документи лабораторних досліджень і проведених промислових випробувань саме на очисних спорудах Замовника та до того ж Замовником вимагаються довідки про лабораторні дослідження і промислові випробування протягом різних періодів року – зима, весна, літо, осінь.
Сферою застосування (функціональним призначенням) коагулянтів є саме очищення промислової (стічної) води та/або обробка питної води. Ефективність роботи коагулянту для очищення стічних вод обумовлена кількістю активної речовини.
Тому в разі якщо за своїми технічними та якісними показниками коагулянт відповідає зазначеним в Додатку № 3 до ТД вимогам, такий коагулянт апріорі може використовуватись Замовником і ефект застосування буде таким, на який очікує Замовник, незалежно від результатів випробувань та досліджень саме у Замовника.
Тим більше, що згідно з ТД Замовника всі учасники у складі тендерних пропозицій повинні надати:
- копію сертифікату/паспорту якості на товар;
- копію висновку Державної санітарно-епідеміологічної експертизи на товар, щодо використання в системах питного водопостачання;
- копію оригіналу гарантійного листа заводу-виробника товару на постачання необхідної якості та кількості товару (для посередників);
- копію технічних умов на виробництво продукції або інший документ що встановлює комплекс вимог до продукції, її виготовлення, контролювання, приймання та постачання;
- копію сертифікату управління якості згідно вимог міжнародного стандарту ISO 9001:2015 в області розробки, виробництва та продажу алюмінієвих коагулянтів для водопідготовки, що засвідчують якість продукції та її безпечність за умови використання у галузі господарсько-питного водопостачання;
- інформацію про походження та виробника товару з метою уникнення поставки товару неналежної якості учасниками, які не є виробниками товару (дилерський договір, договір поставки або договір співпраці, або лист виробника про представництво його інтересів учасником, або інший документ, підтверджуючий відповідні правовідносини між Учасником та виробником товару);
- довідка в довільній формі про застосування заходів із захисту довкілля при поставці товару.
Тому, вважаємо, що вимоги ТД Замовника про надання документів щодо дослідження коагулянту в лабораторії саме Замовника, підтверджені промисловими випробуваннями на очисних спорудах Замовника, є безпідставними та дискримінаційними.
Така ж позиція щодо наявності в тендерній документації вимог про промислові випробування та лабораторні дослідження міститься в Рішенні органу оскарження від 24.09.2018 р. № 9832-р/пк-пз.
Крім того, зазначені вище висновки щодо вибіркового підходу Замовника до окремих учасників підтверджується практикою взаємовідносин нашого підприємства із Замовником щодо проведення у Замовника лабораторних досліджень та промислових випробувань. Так, протягом 2019 року наше підприємство двічі зверталося до Замовника (листи від 07.02.2019 р. вих. № 07022019/1-Х та від 11.03.2019 р. вих. № 11032019/2-Х) з пропозицією провести дослідження та випробування коагулянту, який постачає наше підприємство. Але Замовник навіть не відповів на нашу пропозицію.
За таких обставин вважаємо, що вимоги ТД Замовника про надання документів щодо дослідження коагулянту в лабораторії Замовника, підтверджені промисловими випробуваннями на очисних спорудах Замовника, включені до тендерної документації в інтересах того (тих) господарюючого (господарюючих) суб’єктів, які до оголошення даної процедури мали відносини із Замовником та заздалегідь мають можливість надати в складі тендерних пропозицій документи лабораторних досліджень і проведених промислових випробувань саме на очисних спорудах Замовника, тобто є дискримінаційними та такими, що обмежують конкуренцію при проведенні Закупівлі.
Крім того, як зазначалося вище, Замовник вимагає, щоб "…якість предмету закупівлі повинна відповідати вимогам технічного завдання згідно технологічного регламенту експлуатації водопровідних споруд по підготовці питної води".
В той же час ТД Замовника не містить ані технічного завдання, ані регламенту експлуатації водопровідних споруд по підготовці питної води, а також не містить будь-яких конкретних вимог чи показників технічного завдання та регламенту.
За таких умов зазначена вище умова ТД не може бути виконана учасником, який раніше не мав відносин із Замовником і не ознайомлений з технічним завданням Замовника та технологічним регламентом експлуатації водопровідних споруд Замовника, тому також є дискримінаційною.
17 вересня 2019 року Суб'єктом оскарження Замовнику направлена вимога UA-2019-09-12-001391-b.a1 про виключення з Тендерної документації вищезазначених дискримінаційних вимог.
19 вересня 2019 року Замовником оприлюднена відповідь Замовника, відповідно до якої вимога не задоволена.
У своїй відповіді Замовник, зокрема, зазначає:
"В технологічному регламенті роботи НФС Дніпстровського водогону КП «Чернівціводоканал» визначено, що в якості коагулянту застосовується гідроксихлорид алюмінію «ПОЛВАК-40». В процесі виробництва питної води КП «Чернівціводоканал» керується: «Правилами технічної експлуатації систем водопостачання та водовідведення населених пунктів України». У відповідності до яких передбачено: 6.5.8. Режими реагентної обробки води у різні періоди року та види реагентів встановлюють на підставі даних фізико-хімічних, санітарно-бактеріологічних та технологічних аналізів і досвіду обробки води та затверджуються керівництвом виробника. При цьому визначають початок і кінець періоду застосування реагента, а також послідовність, інтервали часу між введенням окремих реагентів, місце і спосіб їх введення у воду. ДБН В.2.5-74:2013 "Водопостачання. Зовнішні мережі та споруди. Основні положення проектування" : “10.4 Реагентне господарство 10.4.1 Марку і вид реагентів, розрахункові дози реагентів слід встановлювати на основі попередніх досліджень відповідно до їх характеристик для різних періодів року в залежності від якості вихідної води. При цьому потрібно враховувати допустимі їх залишкові концентрації в очищеній воді, які встановлені ДСанПіН 2.2.4 -171 або галузевими будівельними нормами та особливими вимогами споживачів. Виходячи з вимог цих документів зрозуміло, що до введення в технологічний процес нових реагентів потрібно визначити вплив реагенту на якість очищення, оптимальне місце введення реагенту, розрахунковий час між введенням реагентів, визначити попередні дози реагенту. Поверхневим джерелом питного водопостачання м.Чернівці, де в якості коагулянту використовується предмет закупівлі є – р.Дністер. Якісні характеристики води у місці водозабору значно змінюються протягом року, а також значною мірою відрізняються від характеристик інших водозаборів Водоканалів (навіть в межах однієї річки)".
З вищезазначеної відповіді вбачається, що технологічним регламентом Замовника передбачається використання виключно гідроксихлориду алюмінію одного виробника та однієї марки – «ПОЛВАК-40». Тобто, фактично суб'єкти господарювання, які пропонують цю марку коагулянту взагалі можуть не подавати документів про лабораторні дослідження та промислові випробування, адже ця марка коагулянту вже внесена в технічний регламент. За таких обставин інші марки коагулянтів інших виробників можна не досліджувати та не випробовувати – просто ігнорувати запити на проведення досліджень (іспитів) тих господарюючих суб'єктів, які не пропонують «ПОЛВАК-40», а потім включати до ТД умови про надання довідок про дослідження.
Але «ПОЛВАК-40» - це не якийсь особливий гідроксихлорид алюмінію, це всього лиш комерційне найменування цього коагулянту. І умови ТД виписані так, що вони сприяють просуванню саме цього комерційного найменування.
Ще раз хочемо зазначити, що гідроксихлориди алюмінію інших комерційних найменувань інших виробників, якщо вони відповідають всім технічним та якісним показникам, зазначеним в Додатку 3 до ТД, та підтверджуються відповідними документами (сертифікат/паспорт якості; висновок Державної санітарно-епідеміологічної експертизи на товар, щодо використання в системах питного водопостачання; гарантійний лист заводу-виробника товару на постачання необхідної якості та кількості товару; технічні умови на виробництво продукції або інший документ що встановлює комплекс вимог до продукції, її виготовлення, контролювання, приймання та постачання; сертифікат управління якості згідно вимог міжнародного стандарту ISO 9001:2015 в області розробки, виробництва та продажу алюмінієвих коагулянтів для водопідготовки у галузі господарсько-питного водопостачання; інформація про походження та виробника товару з метою уникнення поставки товару неналежної якості учасниками, які не є виробниками товару (дилерський договір, договір поставки або договір співпраці, або лист виробника про представництво його інтересів учасником, або інший документ, підтверджуючий відповідні правовідносини між Учасником та виробником товару)), при їх використанні будуть давати такі ж або кращі результати, як і «ПОЛВАК-40».
До того ж Замовник у своїй відповіді на Вимогу Суб'єкта оскарження сам зазначає, що в разі перемоги учасника з еквівалентом предмету закупівлі він буде вносити зміни до свого технологічного регламенту щодо використання еквіваленту.
Виникає питання: чому Замовник не може провести дослідження та випробування (для визначення оптимального місця введення реагенту, розрахункового часу між введенням реагентів, дози реагенту) після проведення Закупівлі? Адже нормативними документами, на які посилається Замовник у своїй відповіді на Вимогу UA-2019-09-12-001391-b.a1, від замовника не вимагається проводити лабораторні дослідження та промислові випробування саме до проведення процедури Закупівлі.
Крім цього, ще раз наголошуємо, що безпечність застосування пропонованих всіма учасниками коагулянтів підтверджується висновками Державної санітарно-епідеміологічної експертизи на товар, щодо використання в системах питного водопостачання.
Також звертаємо увагу на те, що у відповіді на Вимогу UA-2019-09-12-001391-b.a1 Замовник зазначає: "Обов’язкова умова – якість предмету закупівлі повинна відповідати вимогам технічного завдання, згідно технологічного регламенту експлуатації водопровідних споруд по підготовці питної води, є необґрунтованою". Але визнаючи таку умову ТД не обґрунтованою, тобто такою, що суперечить вимогам ст. 22 Закону України "Про публічні закупівлі", Замовник зазначає, що Вимога не підлягає задоволенню в повному обсязі та не вносить зміни до Тендерної документації.
Враховуючи викладене вище, керуючись ст.ст. 3, 5, 18, 22, 23 Закону України "Про публічні закупівлі",
Розгорнути
Згорнути