Звертаєму вашу увагу що
1. Типування крові донорів і реципієнтів за антигенами А1 і А2(“слабкий”) не передбачено жодним з діючих в Україні нормативних актів: а ні Наказом МОЗ України № 164 від 05.07.1999р. «Про затвердження інструкцій, регламентуючих діяльність закладів служби крові України», а ні методичними рекомендаціями ДУ “Інститут гематології та трансфузіології НАМН України”, Харківська медична академія післядипломної освіти МОЗ України, Харківський Обласний Центр Служби крові “Національне керівництво з виробничої трансфузіології для закладів, підрозділів та лабораторій служб крові” (Харків 2015р); А. М. Чугрієв, Р.П. Павлюк, С. В. Замліла, І.С. Демянюк, Г.А. Мироненко “ Імуногематологічні дослідження в трансфузійній медицині” (Житомир — 2018).
2. Діагностичний моноклональний реагент анти А1 і А2 на данний момент не зареєстрований як дозволений до використання в Україні.
В зв'язку з цим, запит на придбання реагенту анти А1 і А2 для визначення антигену А1 і А2 не може фігурувати у документації , пов'язаній з тендерними закупівлями та не може бути предметом закупівлі за державні кошти.
Розгорнути
Згорнути