Агрохімічна продукція

Шановні!
Відповідно до Ч.3 п.2 Р.2 Інструкції про порядок використання електронної системи закупівель у разі здійснення закупівель, вартість яких є меншою за вартість, що встановлена в абзацах другому і третьому частини першої статті 2 Закону України "Про публічні закупівлі» затвердженої Наказом ДП "ПРЗОРРО" від 19 березня 2019 року №10, під час оголошення закупівлі в ЕСЗ розміщується інформація про предмет закупівлі (вид, назва, код та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності), кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг, одиниця виміру, місце поставки, кінцева дата строку поставки. Таким чином, Замовник є вільним у визначенні технічних, якісних характеристик предмета закупівлі, формує предмет закупівлі, виходячи з власних потреб у об’ємах товару, можливостях бюджетного фінансування та сфері застосування товару та жодним чином не зобов’язаний встановлювати вимоги до предмету закупівлі з урахуванням можливостей учасників, а навпаки, учасники процедури державних закупівель зобов’язані надавати такі тендерні пропозиції, які будуть відповідати встановленим замовником вимогам. Технічне завдання на продукцію сформовано, виходячи з потреб Замовника. Саме з такими характеристиками засоби протестовані нашими фахівцями та обрані для закупівлі. Оскільки замовником є медична установа де питання дезінфекції є надзвичайно важливим, технічні характеристики описані саме таким чином, з таким вмістом діючої речовини та з таким спектром дії. Більше того, вказані у тендерній документації медико-технічні вимоги дозволяють Учасникам надати безліч засобів як національного так і іноземного виробництва. Ще раз нагадуємо, що згідно чинного законодавства України, наш заклад має право самостійно свідомо обирати предмет закупівлі з певними властивостями і характеристиками, та ніхто не має права тиснути чи нав’язувати інший товар. Ваша вимога виглядає не інакше, як тиск на наш заклад задля примушення до закупівлі продукції незалежно від наших потреб.
Тож детально про невідповідність :
1.Запропонований до закупівлі дезінфекційний засіб Еконорм РП не відповідає технічним вимогам Замовника до предмету закупівлі позиція 1, а саме :
- п.2- Загальний вміст суміші спиртів від 65%. рН -5,5-7,0 од- вміст одного спирту 55%, рН- не відома;
- п.3 - Засіб на основі пропілового спирту не менше 40,0%, ізопропілового спирту не менше 35,0% та ЧАС не більше 0,15%.- запропоновано засіб у складі якого один ізопропіловий спирт 55% та ЧАСи 0,15% ;
- п.5 - Антимікробні властивості засобу відповідають Європейським стандартам EN 14348, EN 14561, EN 14476, EN 13624- засіб Еконорм РП не містить жодної інформації підтвердження відповідності до будь яких стандартів та підтвердження антимікробних властивостей ;
- п.8 - Розхід засобу на хірургічну обробку повинен відповідати наказу МОЗ України від 21.09.2010 № 798 «Про затвердження методичних рекомендацій «Хірургічна та гігієнічна обробка рук медичного персоналу».(двократно не менше ніж по 5 мл).- не відповідає ;
- п.10 - Норма витрат засобу на поверхні та некритичні ВМП не повинна перевищувати 20-30 мл/м².- не відповідає, норма витрат становить 30-80мл/м, що значно перевищує заявлені значення;
- п.14 - Швидка дезінфекція невеликих за площею об’єктів з експозицією не < 15 с- не відповідає, від 30сек до 5 хв;
- п.15 - Засіб повинен проявляти високу дію в присутності білка, крові, сироватки, забезпечувати антиперспірантну дію, сприяти ефективному прилипанню хірургічної плівки.- не підтверджена інформація про дію засобу в присутності біологічних забруднень ;
2. Еконорм Гель не відповідає вимогам :
- п.2 - Загальний вміст суміші спиртів від 65%.- не віповідає , містить один вид спирту 60%;
- п. 3 -Засіб на основі пропілового спирту не менше 40,0%, ізопропілового спирту не менше 35,0% та ЧАС не більше 0,15%.- не відповідає, в складі ізопропиловий спирт 60% та 2- феноксієтанол, не містить ЧАСи та й кількість спирту менша ніж вимагалась;
- п. 6 Розхід засобу на гігієнічну обробку повинен відповідати наказу МОЗ України від 21.09.2010 № 798 «Про затвердження методичних рекомендацій «Хірургічна та гігієнічна обробка рук медичного персоналу». (не менше 3 мл).- не відповідає ;
- п. 10 -Експозиція хірургічної обробки повинна відповідати наказу МОЗ України від 04.04.2012 № 236 «Про організацію контролю та профілактики післяопераційних гнійно-запальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до дії антимікробних препаратів». Відповідно П. 9.11. Експозиція від 1 хв. до 1,5 хв.- не відповідає ( 2,5 хв Х 2) -5хв;
- п.12 - Засіб повинен проявляти високу дію в присутності білка, крові, сироватки, забезпечувати антиперспірантну дію, сприяти ефективному прилипанню хірургічної плівки.- не містить жодної інформації;
- п. 15 - Температура зберігання у межах від +5°С до +30°С.- не відповідає, адже зазначена температура зберігання від -40 °С руйнує гелеву структуру, а відповідно і якість засобу, що є неприпустимо;
3. Еконорм Експрес не відповідає вимогам позиції 5 :
- п. 1 - Вміст діючої речовини пропанол не 3,75%, полігексаметиленгуанідин гідрохлорид (ПГМГ) не >2,0%.
Запропонований засіб у своєму складі містить : 9 % суміш ЧАСів,7% ПГМГ,3% додициламіну, отже засіб абсолютно не відповідає складу , не містить основної діючої речовини перекису водню, тож подальше порівнювання засобу не має сенсу.
5. Еконорм Ензим не відповідає вимогам :
-п.1. Дрібнодисперсний порошок білого кольору.
Запропонований засіб є прозора безбарвна або жовтуватого кольору рідина – тож засіб не відповідає вимозі, має іншу форму випуску, інший склад, термін використання, та інше- не відповідає;
6. Саніліт СТ не відповідає вимогам :
-п.2- Вміст діючих речовин, активний хлор (трихлорізоціанурова кислота) не < 55 %.
В склад засобу Саніліт СТ не входить трихлорізоціанурова кислота, а міститься занадто велика кількість 80,5% дихлорізоціанурової кислоти, що в свою чергу приводить до зменшення кількості інших допоміжних речовин , які забезпечують гарні миючі властивості .Отже засіб не відповідає вимогам.
7. Еконорм Плюс- не відповідає вимогам :
- п.2.- Вміст діючих речовин, ПГМГ не менше 26,0%, рН у межах 7-11 од.
В склад запропонованого засобу входять : 9 % суміш ЧАСів,7% ПГМГ,3% додициламіну, а рН взагалі не визначається. Отже , ПГМГ лише 3% , а це на 26% менше, тим більше цей засіб запропоновоно вдруге, тож два однакових засоби нам не потрібні.
Засіб не відповідає вимогам за складом, тож подальше порівняння не проводиться.
8.Засоби , які відповідають вимогам , а це Етасепт, Етасепт серветки та Лізоформін плюс піна
Крім того ,Учасник надав неправдиву інформацію про відповідність запропонованих засобів, що викликає не довіру до деяких засобів дає нам право сумніватись в якості, походженні таких засобів.
Відповідно до ст. 30 п.п 1.4 Закону України «Про публічні закупівлі» Замовник відхиляє тендерну пропозицію у разі якщо: учасник торгів подав пропозицію, яка не відповідає технічним вимогам, Замовника.
Що до ваших звинувачень в змові, хабарництві, то це лише ваші припущення , своїми образами ви принижуєте честь і гідність насамперед людей , які працюють в цій установі. На захист прав недоторканості ділової репутації має кожна людина ( ст.299 ЦК України), її гідності і честі (ст.297 ЦК України) і порушення цих прав є підставою для настання відповідальності , передбаченої законодавством. Тож ваші звинувачення та погрози є не що інше як тиск на замовника заради задоволення власних комерційних інтересів. Просимо в подальшому дотримуватись правил ділового спілкування .