ДК 021:2015 – 38430000-8 Детектори та аналізатори ЛОТ 1 – автоматичний біохімічний аналізатор; ЛОТ 2 - автоматичний гематологічний аналізатор; ЛОТ 3 - аналізатор сечі, напів-автоматизований
Показати більше
Згорнути
- Ідентифікатор тендеру UA-2020-07-01-008772-a
- 38430000-8 - Детектори та аналізатори
- Не відбулася
Найменування замовника:
КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "НИЖНЬО-АПШАНСЬКА ЛІКАРНЯ" НИЖНЬОАПШАНСЬКОЇ СІЛЬСЬКОЇ РАДИ ТЯЧІВСЬКОГО РАЙОНУ ЗАКАРПАТСЬКОЇ ОБЛАСТІ
Код ЄДРПОУ:
25438281
Тип закупівлі
Відкриті торги
Контактна особа замовника
Мирослава Токар,
+380972068138
, tokar0604v@ukr.net
Адреса замовника
Україна, Тячівський р-н, с. Нижня Апша, 90571, Закарпатська область, вул. Дібрівська, буд. 165 А
Очікувана вартість
500 000 UAH
з ПДВ
Оцінка умов закупівлі:
1
0
0
останні зміни 18.07.20
Інформація про процедуру
Роз’яснення:
до 08.07.2020 10:03
Оскарження умов:
до 14.07.2020 00:00
Подання пропозицій:
18.07.2020 10:03
Очікувана вартість
500 000 UAH з ПДВ
Вид тендерного забезпечення:
Відсутній
Інформація про предмет закупівлі
Предмет закупівлі
п. 8 ч. 2 ст. 21 ЗУ "Про публічні закупівлі" тендерна пропозиція повинна готуватися українською мовою, окрім випадків передбачених тендерною документацією.
Тендерна документація
10.07.2020 10:05
09.07.2020 19:25
09.07.2020 19:25
09.07.2020 19:25
01.07.2020 19:37
10.07.2020 10:05
09.07.2020 19:26
01.07.2020 19:38
Запитання до процедури
Дискримінаційні вимоги до закупівлі
Дата подання: 07.07.2020 20:55
Дата відповіді: 09.07.2020 18:55
Замовнику, переглянувши вашу тендерну документацію зокрема в частині медико-технічного завдання, відразу постає запитання - чим ви керуєтесь прописуючи умови закупівлі під конкретні прилади виробництва компанії НТІ зокрема Гематологічний аналізатор Мікро СС20+, Автоматичний біохімічний аналізатор BioChem FC-200, і сечовий аналізатор CL-50. Тим паче що ви вузько обмежуєте коло постачальників зазначаючи вимогу щодо краї виробництва обладнання, і тим самим порушуєте основоположні принципи публічних закупівель - дотримання здорової конкуренції та недискримінація учасників. прохання прибрати дані вимоги з медико-технічного завдання. Дякую
Розгорнути
Згорнути
відповідь:
Згідно з частиною четвертою статті 22 Закону документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, тобто не могли передбачатися в документації конкурсних торгів вимоги, які ставлять учасників в нерівні умови в рамках одних і тих же торгів (конкурсних торгів).
Так, медико-технічні вимоги (фізичні параметри приладів) тендерної документації, складалась на підставі один із видів приладів отриманої інформації від суб’єктів господарювання які надали на запити Замовника. Крім того, медико-технічних вимогах тендерної документації в пункті 3 заначено, що у разі подачі еквіваленту товару, що запропонований Замовником в медико-технічних вимогах, учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначена в МТВ з відомостями щодо відповідності вимогам Замовника, а також надати належним чином засвідченні копії документів, які підтверджують еквівалентність запропонованого до тендерних торгів товару, зазначеному у цій документації.
Таким чином, вимога медико-технічних тендерної документація не містить обмеження конкуренції та призводить до дискримінації учасників, тобто не передбачено в тендерні документації конкурсних торгів вимоги, які ставлять учасників в нерівні умови в рамках одних і тих же торгів (конкурсних торгів).
Також, внесені зміни в тендерній документації в частині країн-виробників обладнання та дату виготовлення приладів.
Так, медико-технічні вимоги (фізичні параметри приладів) тендерної документації, складалась на підставі один із видів приладів отриманої інформації від суб’єктів господарювання які надали на запити Замовника. Крім того, медико-технічних вимогах тендерної документації в пункті 3 заначено, що у разі подачі еквіваленту товару, що запропонований Замовником в медико-технічних вимогах, учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначена в МТВ з відомостями щодо відповідності вимогам Замовника, а також надати належним чином засвідченні копії документів, які підтверджують еквівалентність запропонованого до тендерних торгів товару, зазначеному у цій документації.
Таким чином, вимога медико-технічних тендерної документація не містить обмеження конкуренції та призводить до дискримінації учасників, тобто не передбачено в тендерні документації конкурсних торгів вимоги, які ставлять учасників в нерівні умови в рамках одних і тих же торгів (конкурсних торгів).
Також, внесені зміни в тендерній документації в частині країн-виробників обладнання та дату виготовлення приладів.
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2020-07-01-008772-a.c1
Статус: Відхилена
Учасник: ТОВ "ФАКТОР", Код ЄДРПОУ:19336837
Дата подання: 07.07.2020 21:13
Шановний замовнику, ознайомившись з вашою тендерною документацією, відразу стає зрозуміло, що доля закупівлі вирішена заздалегіть. Адже медико-техгічне завдання прописано під конкретну марку обладнання, а саме біохімічний автоматичний аналізатор BioChem FC-200, виробництва HTI, (США). Цей прилад має багато індивідуальних характеристик, які наведені в таблиці технічних параметрів. Даний запит технгічних характеристик унеможливлює участь пропозицій приладів від інших виробників і таким чином є дискримінаційним. Зокрема протирічить вимогам чинного законодавства ваше зазначення в МТВ фізичних параметрів приладу, його габаритів, ваги аналізатора, що є чітким посиланням на торгову марку та модель біохімічного аналізатора. А також пункти МТВ де зазначені методи розрахунку: Фактор, Лінійна одноточкова, Лінійна багато точкова, Лінійна від точки до точки, Logit-Log 4P, Logit-Log 5 P, Логарифмічна, Експоненційна, Поліноміальна, Кубічний сплайн Ця вимога вказує на технічні характеристики єдиного такого на ринку аналізатора BioChem FC-200. Тим самим замовник унеможливлює участь в конкурсі інших пропозицій. http://intermedica.com.ua/ru/katalog/laboratorija/biohimicheskie-analizatory/biochem-fc-200-hti-ssha-208.
Стає зрозумілим з вищенаведеного, що тендерна документація прописана під конкретного постачальника а саме компанію Інтермедика.
Це ж саме стосується і гематологічного аналізатора, де всі медико технічні вимоги прописані під конкретний прилад яким є гематологічний аналізатор Мікро СС 20+ виробництва НТІ офіційного представника Інтермедика в Україні. Також прописані притаманні лише цим апаратам технічні характеристики, такі як обєм забору крові 9,8 мкл, діаметри апертур 80 і 50 мкм, парметри лінійності тощо. Навіть зазначили у вимогах дату виготовлення - грудень 2020 року, це що апарат ще тільки мають зробити під вас в кінці року???
Аналогічні порушення і у вимогах до аналізатора сечі, прописаний прилад напівавтоматичний аналізатор сечі від Інтермедики - CL-50.
Дискримінаційною вимогою є чітке обмеження кола країн-виробників обладнання, лише США і Європа.
Вимога до замовника прибрати з тендерної документації дискримінаційні положення до предметів закупівлі, зокрема які були перелічені в тексті нашої вимоги, що унеморжливлюють конкуренцію в даній процедурі або скасувати закупівлю і оголосити з МТВ яке відповідатиме всім вимогам чинного законодавства, в іншому випадку будемо змушені відстоювати наші права в АМКУ,
Розгорнути
Згорнути
Стає зрозумілим з вищенаведеного, що тендерна документація прописана під конкретного постачальника а саме компанію Інтермедика.
Це ж саме стосується і гематологічного аналізатора, де всі медико технічні вимоги прописані під конкретний прилад яким є гематологічний аналізатор Мікро СС 20+ виробництва НТІ офіційного представника Інтермедика в Україні. Також прописані притаманні лише цим апаратам технічні характеристики, такі як обєм забору крові 9,8 мкл, діаметри апертур 80 і 50 мкм, парметри лінійності тощо. Навіть зазначили у вимогах дату виготовлення - грудень 2020 року, це що апарат ще тільки мають зробити під вас в кінці року???
Аналогічні порушення і у вимогах до аналізатора сечі, прописаний прилад напівавтоматичний аналізатор сечі від Інтермедики - CL-50.
Дискримінаційною вимогою є чітке обмеження кола країн-виробників обладнання, лише США і Європа.
Вимога до замовника прибрати з тендерної документації дискримінаційні положення до предметів закупівлі, зокрема які були перелічені в тексті нашої вимоги, що унеморжливлюють конкуренцію в даній процедурі або скасувати закупівлю і оголосити з МТВ яке відповідатиме всім вимогам чинного законодавства, в іншому випадку будемо змушені відстоювати наші права в АМКУ,
Рішення замовника: Вимога не задоволена
09.07.2020 18:59
Згідно з частиною четвертою статті 22 Закону документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, тобто не могли передбачатися в документації конкурсних торгів вимоги, які ставлять учасників в нерівні умови в рамках одних і тих же торгів (конкурсних торгів).
Так, медико-технічні вимоги (фізичні параметри приладів) тендерної документації, складалась на підставі один із видів приладів отриманої інформації від суб’єктів господарювання які надали на запити Замовника. Крім того, медико-технічних вимогах тендерної документації в пункті 3 заначено, що у разі подачі еквіваленту товару, що запропонований Замовником в медико-технічних вимогах, учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначена в МТВ з відомостями щодо відповідності вимогам Замовника, а також надати належним чином засвідченні копії документів, які підтверджують еквівалентність запропонованого до тендерних торгів товару, зазначеному у цій документації.
Таким чином, вимога медико-технічних тендерної документація не містить обмеження конкуренції та призводить до дискримінації учасників, тобто не передбачено в тендерні документації конкурсних торгів вимоги, які ставлять учасників в нерівні умови в рамках одних і тих же торгів (конкурсних торгів).
Також, внесені зміни в тендерній документації в частині країн-виробників обладнання та дату виготовлення приладів.
Так, медико-технічні вимоги (фізичні параметри приладів) тендерної документації, складалась на підставі один із видів приладів отриманої інформації від суб’єктів господарювання які надали на запити Замовника. Крім того, медико-технічних вимогах тендерної документації в пункті 3 заначено, що у разі подачі еквіваленту товару, що запропонований Замовником в медико-технічних вимогах, учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначена в МТВ з відомостями щодо відповідності вимогам Замовника, а також надати належним чином засвідченні копії документів, які підтверджують еквівалентність запропонованого до тендерних торгів товару, зазначеному у цій документації.
Таким чином, вимога медико-технічних тендерної документація не містить обмеження конкуренції та призводить до дискримінації учасників, тобто не передбачено в тендерні документації конкурсних торгів вимоги, які ставлять учасників в нерівні умови в рамках одних і тих же торгів (конкурсних торгів).
Також, внесені зміни в тендерній документації в частині країн-виробників обладнання та дату виготовлення приладів.
Номер вимоги: UA-2020-07-01-008772-a.c2
Статус: Відхилена
Учасник: ТОВ "ФАКТОР", Код ЄДРПОУ:19336837
Дата подання: 07.07.2020 21:17
Шановний замовнику, ознайомившись з вашою тендерною документацією, відразу стає зрозуміло, що доля закупівлі вирішена заздалегіть. Адже медико-техгічне завдання прописано під конкретну марку обладнання, а саме біохімічний автоматичний аналізатор BioChem FC-200, виробництва HTI, (США). Цей прилад має багато індивідуальних характеристик, які наведені в таблиці технічних параметрів. Даний запит технгічних характеристик унеможливлює участь пропозицій приладів від інших виробників і таким чином є дискримінаційним. Зокрема протирічить вимогам чинного законодавства ваше зазначення в МТВ фізичних параметрів приладу, його габаритів, ваги аналізатора, що є чітким посиланням на торгову марку та модель біохімічного аналізатора. А також пункти МТВ де зазначені методи розрахунку: Фактор, Лінійна одноточкова, Лінійна багато точкова, Лінійна від точки до точки, Logit-Log 4P, Logit-Log 5 P, Логарифмічна, Експоненційна, Поліноміальна, Кубічний сплайн Ця вимога вказує на технічні характеристики єдиного такого на ринку аналізатора BioChem FC-200. Тим самим замовник унеможливлює участь в конкурсі інших пропозицій. http://intermedica.com.ua/ru/katalog/laboratorija/biohimicheskie-analizatory/biochem-fc-200-hti-ssha-208.
Стає зрозумілим з вищенаведеного, що тендерна документація прописана під конкретного постачальника а саме компанію Інтермедика.
Це ж саме стосується і гематологічного аналізатора, де всі медико технічні вимоги прописані під конкретний прилад яким є гематологічний аналізатор Мікро СС 20+ виробництва НТІ офіційного представника Інтермедика в Україні. Також прописані притаманні лише цим апаратам технічні характеристики, такі як обєм забору крові 9,8 мкл, діаметри апертур 80 і 50 мкм, парметри лінійності тощо. Навіть зазначили у вимогах дату виготовлення - грудень 2020 року, це що апарат ще тільки мають зробити під вас в кінці року???
Аналогічні порушення і у вимогах до аналізатора сечі, прописаний прилад напівавтоматичний аналізатор сечі від Інтермедики - CL-50.
Дискримінаційною вимогою є чітке обмеження кола країн-виробників обладнання, лише США і Європа.
Вимога до замовника прибрати з тендерної документації дискримінаційні положення до предметів закупівлі, зокрема які були перелічені в тексті нашої вимоги, що унеморжливлюють конкуренцію в даній процедурі або скасувати закупівлю і оголосити з МТВ яке відповідатиме всім вимогам чинного законодавства, в іншому випадку будемо змушені відстоювати наші права в АМКУ,
Розгорнути
Згорнути
Стає зрозумілим з вищенаведеного, що тендерна документація прописана під конкретного постачальника а саме компанію Інтермедика.
Це ж саме стосується і гематологічного аналізатора, де всі медико технічні вимоги прописані під конкретний прилад яким є гематологічний аналізатор Мікро СС 20+ виробництва НТІ офіційного представника Інтермедика в Україні. Також прописані притаманні лише цим апаратам технічні характеристики, такі як обєм забору крові 9,8 мкл, діаметри апертур 80 і 50 мкм, парметри лінійності тощо. Навіть зазначили у вимогах дату виготовлення - грудень 2020 року, це що апарат ще тільки мають зробити під вас в кінці року???
Аналогічні порушення і у вимогах до аналізатора сечі, прописаний прилад напівавтоматичний аналізатор сечі від Інтермедики - CL-50.
Дискримінаційною вимогою є чітке обмеження кола країн-виробників обладнання, лише США і Європа.
Вимога до замовника прибрати з тендерної документації дискримінаційні положення до предметів закупівлі, зокрема які були перелічені в тексті нашої вимоги, що унеморжливлюють конкуренцію в даній процедурі або скасувати закупівлю і оголосити з МТВ яке відповідатиме всім вимогам чинного законодавства, в іншому випадку будемо змушені відстоювати наші права в АМКУ,
Рішення замовника: Вимога не задоволена
09.07.2020 19:01
Згідно з частиною четвертою статті 22 Закону документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, тобто не могли передбачатися в документації конкурсних торгів вимоги, які ставлять учасників в нерівні умови в рамках одних і тих же торгів (конкурсних торгів).
Так, медико-технічні вимоги (фізичні параметри приладів) тендерної документації, складалась на підставі один із видів приладів отриманої інформації від суб’єктів господарювання які надали на запити Замовника. Крім того, медико-технічних вимогах тендерної документації в пункті 3 заначено, що у разі подачі еквіваленту товару, що запропонований Замовником в медико-технічних вимогах, учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначена в МТВ з відомостями щодо відповідності вимогам Замовника, а також надати належним чином засвідченні копії документів, які підтверджують еквівалентність запропонованого до тендерних торгів товару, зазначеному у цій документації.
Таким чином, вимога медико-технічних тендерної документація не містить обмеження конкуренції та призводить до дискримінації учасників, тобто не передбачено в тендерні документації конкурсних торгів вимоги, які ставлять учасників в нерівні умови в рамках одних і тих же торгів (конкурсних торгів).
Також, внесені зміни в тендерній документації в частині країн-виробників обладнання та дату виготовлення приладів.
Так, медико-технічні вимоги (фізичні параметри приладів) тендерної документації, складалась на підставі один із видів приладів отриманої інформації від суб’єктів господарювання які надали на запити Замовника. Крім того, медико-технічних вимогах тендерної документації в пункті 3 заначено, що у разі подачі еквіваленту товару, що запропонований Замовником в медико-технічних вимогах, учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначена в МТВ з відомостями щодо відповідності вимогам Замовника, а також надати належним чином засвідченні копії документів, які підтверджують еквівалентність запропонованого до тендерних торгів товару, зазначеному у цій документації.
Таким чином, вимога медико-технічних тендерної документація не містить обмеження конкуренції та призводить до дискримінації учасників, тобто не передбачено в тендерні документації конкурсних торгів вимоги, які ставлять учасників в нерівні умови в рамках одних і тих же торгів (конкурсних торгів).
Також, внесені зміни в тендерній документації в частині країн-виробників обладнання та дату виготовлення приладів.
Номер вимоги: UA-2020-07-01-008772-a.c3
Статус: Відхилена
Учасник: ТОВ "ФАКТОР", Код ЄДРПОУ:19336837
Дата подання: 07.07.2020 21:20
Шановний замовнику, ознайомившись з вашою тендерною документацією, відразу стає зрозуміло, що доля закупівлі вирішена заздалегіть. Адже медико-техгічне завдання прописано під конкретну марку обладнання, а саме біохімічний автоматичний аналізатор BioChem FC-200, виробництва HTI, (США). Цей прилад має багато індивідуальних характеристик, які наведені в таблиці технічних параметрів. Даний запит технгічних характеристик унеможливлює участь пропозицій приладів від інших виробників і таким чином є дискримінаційним. Зокрема протирічить вимогам чинного законодавства ваше зазначення в МТВ фізичних параметрів приладу, його габаритів, ваги аналізатора, що є чітким посиланням на торгову марку та модель біохімічного аналізатора. А також пункти МТВ де зазначені методи розрахунку: Фактор, Лінійна одноточкова, Лінійна багато точкова, Лінійна від точки до точки, Logit-Log 4P, Logit-Log 5 P, Логарифмічна, Експоненційна, Поліноміальна, Кубічний сплайн Ця вимога вказує на технічні характеристики єдиного такого на ринку аналізатора BioChem FC-200. Тим самим замовник унеможливлює участь в конкурсі інших пропозицій. http://intermedica.com.ua/ru/katalog/laboratorija/biohimicheskie-analizatory/biochem-fc-200-hti-ssha-208.
Стає зрозумілим з вищенаведеного, що тендерна документація прописана під конкретного постачальника а саме компанію Інтермедика.
Це ж саме стосується і гематологічного аналізатора, де всі медико технічні вимоги прописані під конкретний прилад яким є гематологічний аналізатор Мікро СС 20+ виробництва НТІ офіційного представника Інтермедика в Україні. Також прописані притаманні лише цим апаратам технічні характеристики, такі як обєм забору крові 9,8 мкл, діаметри апертур 80 і 50 мкм, парметри лінійності тощо. Навіть зазначили у вимогах дату виготовлення - грудень 2020 року, це що апарат ще тільки мають зробити під вас в кінці року???
Аналогічні порушення і у вимогах до аналізатора сечі, прописаний прилад напівавтоматичний аналізатор сечі від Інтермедики - CL-50.
Дискримінаційною вимогою є чітке обмеження кола країн-виробників обладнання, лише США і Європа.
Вимога до замовника прибрати з тендерної документації дискримінаційні положення до предметів закупівлі, зокрема які були перелічені в тексті нашої вимоги, що унеморжливлюють конкуренцію в даній процедурі або скасувати закупівлю і оголосити з МТВ яке відповідатиме всім вимогам чинного законодавства, в іншому випадку будемо змушені відстоювати наші права в АМКУ,
Розгорнути
Згорнути
Стає зрозумілим з вищенаведеного, що тендерна документація прописана під конкретного постачальника а саме компанію Інтермедика.
Це ж саме стосується і гематологічного аналізатора, де всі медико технічні вимоги прописані під конкретний прилад яким є гематологічний аналізатор Мікро СС 20+ виробництва НТІ офіційного представника Інтермедика в Україні. Також прописані притаманні лише цим апаратам технічні характеристики, такі як обєм забору крові 9,8 мкл, діаметри апертур 80 і 50 мкм, парметри лінійності тощо. Навіть зазначили у вимогах дату виготовлення - грудень 2020 року, це що апарат ще тільки мають зробити під вас в кінці року???
Аналогічні порушення і у вимогах до аналізатора сечі, прописаний прилад напівавтоматичний аналізатор сечі від Інтермедики - CL-50.
Дискримінаційною вимогою є чітке обмеження кола країн-виробників обладнання, лише США і Європа.
Вимога до замовника прибрати з тендерної документації дискримінаційні положення до предметів закупівлі, зокрема які були перелічені в тексті нашої вимоги, що унеморжливлюють конкуренцію в даній процедурі або скасувати закупівлю і оголосити з МТВ яке відповідатиме всім вимогам чинного законодавства, в іншому випадку будемо змушені відстоювати наші права в АМКУ,
Рішення замовника: Вимога не задоволена
09.07.2020 18:58
Згідно з частиною четвертою статті 22 Закону документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, тобто не могли передбачатися в документації конкурсних торгів вимоги, які ставлять учасників в нерівні умови в рамках одних і тих же торгів (конкурсних торгів).
Так, медико-технічні вимоги (фізичні параметри приладів) тендерної документації, складалась на підставі один із видів приладів отриманої інформації від суб’єктів господарювання які надали на запити Замовника. Крім того, медико-технічних вимогах тендерної документації в пункті 3 заначено, що у разі подачі еквіваленту товару, що запропонований Замовником в медико-технічних вимогах, учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначена в МТВ з відомостями щодо відповідності вимогам Замовника, а також надати належним чином засвідченні копії документів, які підтверджують еквівалентність запропонованого до тендерних торгів товару, зазначеному у цій документації.
Таким чином, вимога медико-технічних тендерної документація не містить обмеження конкуренції та призводить до дискримінації учасників, тобто не передбачено в тендерні документації конкурсних торгів вимоги, які ставлять учасників в нерівні умови в рамках одних і тих же торгів (конкурсних торгів).
Також, внесені зміни в тендерній документації в частині країн-виробників обладнання та дату виготовлення приладів.
Так, медико-технічні вимоги (фізичні параметри приладів) тендерної документації, складалась на підставі один із видів приладів отриманої інформації від суб’єктів господарювання які надали на запити Замовника. Крім того, медико-технічних вимогах тендерної документації в пункті 3 заначено, що у разі подачі еквіваленту товару, що запропонований Замовником в медико-технічних вимогах, учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначена в МТВ з відомостями щодо відповідності вимогам Замовника, а також надати належним чином засвідченні копії документів, які підтверджують еквівалентність запропонованого до тендерних торгів товару, зазначеному у цій документації.
Таким чином, вимога медико-технічних тендерної документація не містить обмеження конкуренції та призводить до дискримінації учасників, тобто не передбачено в тендерні документації конкурсних торгів вимоги, які ставлять учасників в нерівні умови в рамках одних і тих же торгів (конкурсних торгів).
Також, внесені зміни в тендерній документації в частині країн-виробників обладнання та дату виготовлення приладів.
