меблі

Добрий день!На сьогодні в Україні продукція «меблі» віднесена до категорії товарів, що не підлягає обов’язковій сертифікації. При цьому сертифікація продукції – це підтвердження її якості. Завдяки тому, що для отримання декларації та сертифікату відповідності на меблі необхідні протоколи лабораторних випробувань, можна бути впевненим в якості та безпеки товару. Є два види безпеки: це фізико-механічна безпека і безпеки виділення шкідливих хімічних речовин у повітря жилих приміщень. Фізико-механічна безпека – це, зокрема, зовнішній вигляд, міцність, деформація корпусу, жорсткість кріплення дверей, довговічність, міцність та зусилля при засуванні ящиків, зусилля при засуванні штанг. Санітарно-хімічні випробування – це визначення формальдегідів та інших шкідливих речовин. Лабораторні дослідження зразків продукції підтверджують якість матеріалів, використовуваних при виробництві, а також відповідність продукції всім нормативам. Замовник проводить закупівлю меблів для амбулаторії ЗПСМ, а отже, в першу чергу, повинен заздалегідь потурбуватися про якість та безпечність товару, що закуповується. Для уникнення пропозиції учасника неперевіреного, а отже потенційно неякісного товару, замовник прийняв відповідне рішення та, користуючись правом, наданим п.5 ст.23 Закону України «Про публічні закупівлі» включив до вимог Тендерної документації на підтвердження якісних характеристик предмета закупівлі вимогу «Сертифікати відповідності на товар, що пропонується», що не суперечить нормам чинного законодавства України. (стаття 23 ЗУ «Про публічні закупівлі»«5. Замовник може вимагати від учасників підтвердження того, що пропоновані ними товари, послуги чи роботи за своїми екологічними чи іншими характеристиками відповідають вимогам, установленим у тендерній документації. У разі встановлення екологічних чи інших характеристик товару, роботи чи послуги замовник повинен в тендерній документації зазначити, які маркування, протоколи випробувань або сертифікати можуть підтвердити відповідність предмета закупівлі таким характеристикам. Маркування, протоколи випробувань та сертифікати повинні бути видані органами з оцінки відповідності, компетентність яких підтверджена шляхом акредитації або іншим способом, визначеним законодавством.».)
Сертифікація – процедура, за допомогою якої визнаний в установленому порядку (уповноважений) орган документально підтверджує відповідність продукції, систем управління якістю, систем управління довкіллям, систем управління охороною праці, персоналу, встановленим законодавством вимогам, що діють в Україні. В процесі обов`язкової сертифікації визначається відповідність параметрів продукції вимогам нормативних документів, визначених законодавчими актами України і/або вимогам нормативних документів. Як правило, це вимоги безпеки. Санітарно-епідеміологічний висновок підтверджує гігієнічну безпеку продукції, після проведення санітарно-епідеміологічної експертизи відповідним НДІ МОЗ України видається санітарно-епідеміологічний висновок. Результати державної санітарно-епідеміологічної експертизи підтверджують, що продукція відповідає вимогам діючого санітарного законодавства України і, за умови відповідності вимогам Висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи, може використовуватися у заявленій галузі - об'єкт експертизи відповідає встановленим медичним критеріям безпеки. Таким чином, замовник вказав в переліку документів на підтвердження якісних характеристик предмета закупівлі
• Чинного на дату розкриття сертифікати на систему якості ІSO 9001:2015 (ІSO 9001:2015, IDT) виробника меблів, (засвідчена печаткою та підписом уповноваженої особи виробника – в разі, якщо учасник закупівлі не є виробником);
• Чинного на дату розкриття висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи на товар, що пропонується (засвідчена печаткою та підписом уповноваженої особи виробника - в разі, якщо учасник закупівлі не є виробником);
• Звіт за результатами санітарно – гігієнічної оцінки продукції (засвідчена печаткою та підписом уповноваженої особи виробника - в разі, якщо учасник закупівлі не є виробником);
• Копії чинних на дату розкриття висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи на матеріали, з яких виготовлено товар (ЛДСП, ПВХ кромку, фурнітуру тощо);
• Сертифікати відповідності на товар, що пропонується; та ін.
Завчасно дякуємо за розуміння

Добрий день !На сьогодні в Україні продукція «меблі» віднесена до категорії товарів, що не підлягає обов’язковій сертифікації. При цьому сертифікація продукції – це підтвердження її якості. Завдяки тому, що для отримання декларації та сертифікату відповідності на меблі необхідні протоколи лабораторних випробувань, можна бути впевненим в якості та безпеки товару. Є два види безпеки: це фізико-механічна безпека і безпеки виділення шкідливих хімічних речовин у повітря жилих приміщень. Фізико-механічна безпека – це, зокрема, зовнішній вигляд, міцність, деформація корпусу, жорсткість кріплення дверей, довговічність, міцність та зусилля при засуванні ящиків, зусилля при засуванні штанг. Санітарно-хімічні випробування – це визначення формальдегідів та інших шкідливих речовин. Лабораторні дослідження зразків продукції підтверджують якість матеріалів, використовуваних при виробництві, а також відповідність продукції всім нормативам. Замовник проводить закупівлю меблів для амбулаторії ЗПСМ, а отже, в першу чергу, повинен заздалегідь потурбуватися про якість та безпечність товару, що закуповується. Для уникнення пропозиції учасника неперевіреного, а отже потенційно неякісного товару, замовник прийняв відповідне рішення та, користуючись правом, наданим п.5 ст.23 Закону України «Про публічні закупівлі» включив до вимог Тендерної документації на підтвердження якісних характеристик предмета закупівлі вимогу «Сертифікати відповідності на товар, що пропонується», що не суперечить нормам чинного законодавства України. (стаття 23 ЗУ «Про публічні закупівлі»«5. Замовник може вимагати від учасників підтвердження того, що пропоновані ними товари, послуги чи роботи за своїми екологічними чи іншими характеристиками відповідають вимогам, установленим у тендерній документації. У разі встановлення екологічних чи інших характеристик товару, роботи чи послуги замовник повинен в тендерній документації зазначити, які маркування, протоколи випробувань або сертифікати можуть підтвердити відповідність предмета закупівлі таким характеристикам. Маркування, протоколи випробувань та сертифікати повинні бути видані органами з оцінки відповідності, компетентність яких підтверджена шляхом акредитації або іншим способом, визначеним законодавством.».)
Сертифікація – процедура, за допомогою якої визнаний в установленому порядку (уповноважений) орган документально підтверджує відповідність продукції, систем управління якістю, систем управління довкіллям, систем управління охороною праці, персоналу, встановленим законодавством вимогам, що діють в Україні. В процесі обов`язкової сертифікації визначається відповідність параметрів продукції вимогам нормативних документів, визначених законодавчими актами України і/або вимогам нормативних документів. Як правило, це вимоги безпеки. Санітарно-епідеміологічний висновок підтверджує гігієнічну безпеку продукції, після проведення санітарно-епідеміологічної експертизи відповідним НДІ МОЗ України видається санітарно-епідеміологічний висновок. Результати державної санітарно-епідеміологічної експертизи підтверджують, що продукція відповідає вимогам діючого санітарного законодавства України і, за умови відповідності вимогам Висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи, може використовуватися у заявленій галузі - об'єкт експертизи відповідає встановленим медичним критеріям безпеки. Таким чином, замовник вказав в переліку документів на підтвердження якісних характеристик предмета закупівлі
• Чинного на дату розкриття сертифікати на систему якості ІSO 9001:2015 (ІSO 9001:2015, IDT) виробника меблів, (засвідчена печаткою та підписом уповноваженої особи виробника – в разі, якщо учасник закупівлі не є виробником);
• Чинного на дату розкриття висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи на товар, що пропонується (засвідчена печаткою та підписом уповноваженої особи виробника - в разі, якщо учасник закупівлі не є виробником);
• Звіт за результатами санітарно – гігієнічної оцінки продукції (засвідчена печаткою та підписом уповноваженої особи виробника - в разі, якщо учасник закупівлі не є виробником);
• Копії чинних на дату розкриття висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи на матеріали, з яких виготовлено товар (ЛДСП, ПВХ кромку, фурнітуру тощо);
• Сертифікати відповідності на товар, що пропонується; та ін.
Завчасно дякуємо за розуміння.