Добрий день. Просимо Замовника надати роз`яснення щодо наступного. У Розділі ІІІ п.7 ТД ви зазначаєте, що Тех.специфікації не повинні містити посилання на конкретну марку чи виробника..... У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обгрунтованим та містити вираз "або еквівалент". Проте , Замовник сам зазначає виробників (із застосуванням виразу "або еквівалент"). То ж, чи буде невідповідністю, якщо учасник в тех.специфікації не буде зазначати виробників, торгові марки, процеси, а зазначить лише, наприклад: "тест смужки", або "шприц для ін`єкцій одноразового використання 20,0мл",. тощо? Чи таке позначення виробу буде визначено Замовником як невідповідність ЙОГО вимогам? Далі, в тому ж розділі зазначено (останній абзац), що учасник має надати документи та інформацію....до предмета закупівлі, установлених замвоником згідно з Додатком №3. У Додатку №3, п.2 Загальних вимог зазначається: Наявність державної реєстрації МОЗ України (сертифікати якості). З цього пункту не зрозуміло, який саме документ вимагає Замовник, адже Державну реєстрацію підтверджує Свідоцтво про дердавну реєстрацію ЛИШЕ лікарських засобів, які не є предметом закупівлі. А сертифікат якості - видається просто на продукцію, тобто "на предмет закупівлі", яка є НЕ лікарськими засобами, а Медичними виробами. Іншими словами, Свідоцтво про реєстрацію не має на що видавати.... Проясніть стосовно п.2. Що надавати, та на що саме надавати. Далі. п.5 Додатку №3 "Загальних вимог": Постанова №240 від 02.07.2014 року стосується лише лікарських засобів з 2017 року. Декларування зміни оптово-відпускних цін на медичні вироби було відмінено. Предметом закупівлі не є лікарські засоби. Просимо замовника видалити дану вимогу з ТД.
Розгорнути
Згорнути
відповідь:
Доброго дня!У відповідності до поставленого питання надаємо роз'яснення та внесення змін до тендерної документації, а саме:на звернення учасника закупівлі №UA-2020-08-06-003969-a (питання), що оприлюднено в електронній системі закупівель від 13.08.2020року, а саме: питання «Щодо оформлення технічної специфікації» у закупівлі UA-2020-08-06-003969-a отримане від 13.08.2020р. о 15:57.
• У відповідності до вимог тендерної документації учасник повинен пропонувати товар, що відповідає технічним характеристикам товару не залежно від його торгівельної марки, тож якщо учасник пропонує товар «або еквівалент» та його технічні характеристики повинні відповідати зазначеним у тендерній документації даної закупівлі.
• Запропонований учасником товар повинен бути сертифікованим та зареєстрованим в Україні у встановленому законодавством порядку, що підтверджується Учасником шляхом надання:
- копії декларації про відповідність державним стандартам з додатками, копії сертифікату якості тощо.Тож відповідно до звернення до тендерної документації внесено зміни.