Медикаменти (код за ДК 021:2015- 33600000-6 Фармацевтична продукція)

Добрий день. Перше запитання: Як Замовник хоче бачити підтвердження, що: "7. Препарати лікарські повинні мати державну реєстрацію в Україні. 8. Наявність інструкції до застосування українською мовою"? Учасник повинен надати гарантійний лист щодо зазначеного, чи що він має подати? Друге запитання. Ви вказуєте, що "при поставці товару копії супровідних документів надаються на кожну партію товару", а нижче, Ви просите надати: "Для підтвердження відповідності пропозиції конкурсних торгів учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, встановленим замовником учасник повинен надати наступні документи: - Копії документів завірені підписом та печаткою про якість продукції (сертифікати відповідності), в яких зазначені всі показники стосовно відповідності товару, критеріям документації торгів, встановлені діючим законодавством на запропоновану продукцію". Тобто, учасник має надати сертифікати якості (а не відповідності - уточнення) на товар у складі Пропозиції - і це будуть одні серії, одних виробників, а при постачанні ці серії і виробники можуть бути зовсім ІНШИМИ, тоді, навіщо надавати сертифікати до Пропозиції? Адже Учасник подаючи цю пропозицію, і таблицю з технічними даними за підписом керівника та печаткою, тим самим гарантує, що це буде саме та продукція, яку бажає бачити Замовник, з тими характеристиками, дозуваннями тощо, і саме вона буде прописуватись у Специфікації до договору. І при постачанні вся документація буде актуальною саме на момент постачання. Інакше, це подвійна робота, і подвійна документація, яка не надасть ніяких гарантій Замовнику на майданчику. Щоб підтвердити те, що Учасник взагалі може закуповувати і постачати лікарські засоби іншим особам - Замовник може запросити Ліцензію на роздрібну торгівлю лікарськими засоби. Це буде найкращою гарантією того, що учасник має право на таку діяльність. Просимо дозволити не надавати сертифікати якості при наданні пропозиції (виключити даний пункт), а також пропонуємо внести зміни до Документації та включити до вимог - наявність Ліцензії на роздрібну торгівлю лікарськими засобами.

Шановний Замовник, було надано 2 конкретних запитання, адже учасник може запитати і просити роз'яснень. Будь ласка, надайте конкретні відповіді і не заплутуйте учасників "відмазками". Ви розкидали свої вимоги до документів по всій Документації, і певне що самі не знаєте, що хочете. Зокрема Фраза "2. Місце поставки товарів та умови поставки товарів: м. Луцьк, вул. Стрілецька, 6; автотранспортом – Учасника для перевезення вищезазначених товарів, який має всі необхідні дозвільні документи, копії яких додаються у складі конкурсної пропозиції." Про які дозвільні документи іде мова? Що надавати? Що учасник може перевозити товари? Чи він може їх закуповувати і реалізовувати? Чи це НАРЕШТІ, ліцензія? Сконцентруйте усі вимоги щодо документів в один додаток, назвіть конкретно, що хочете, які документи. А так, одні вимоги у розділі 14. Інше - в іншому місці... На питання конкретні - відповіді наче і не було. Ви знаєете, як Учаснику підтвердити "Препарати лікарські повинні мати державну реєстрацію в Україні."? Чи просто написати - так, вони зареєстровані?