Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання

відповідно до пункту 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осі, фізичних осіб-підприємців та громадських формувань" з Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань про кінцевого бенефіціарного власника юридичної особи не зазначається, у зв'язку з тим, що сторона з якою укладається договір є фізичною особою-підприємцем. .Набір реагентів для визначення рівня (концентрації) прокальцитоніну-ІФА Набір призначений для кількісного визначення концентрації прокальцитоніну (ПКт) у сироватці (плазмі) крові людини методом твердофазного імуноферментного аналізу. Склад набору: -планшет розбірний з іммобілізованими моноклональними антитілами до ПКт, готовий для використання -1шт; - калібрувальні зразки, що містять ПКт,ліофілізовані -6флаконів; - контрольний зразок, що містить ПКт, ліофілізований -1 флакон; - кон’югат №1, готовий до використання -1флакон(13мл); - кон’югат №2 , готовий до використання -1флакон(13мл); - розчин для розведення зразків (РРЗ) -1 флакон (28мл); - розчин для відновлення зразків (РВЗ) -1 флакон (5,0мл); - 25-кратний концентрат- 2 флакони (28мл); -розчин тетраметилбензидину плюс готовий для використання-1флакон(13мл); - стоп – реагент- 1 флакон (12мл). Експрес – тест для кількісного визначення Д-димеру в плазмі та цільної крові. Тест-касета. Лінійний діапазон визначення 0,1-10 мг/л. Час визначення 7 хв.Набір містить 25 касет в упаковці , які призначені для імунологічного експрес-аналізатора FIA8000. Тест-система імуноферментна для виявлення IgM до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2 Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (96аналізів) Тест-системи повинні дозволяти можливість проведення досліджень з використанням стандартного обладнання для ІФА. Розчин проявника повинний бути готовий до застосування і містити готову суміш тетраметилбензидину з субстратом Тест-система імуноферментна для виявлення IgG до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2 Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (96аналізів) Тест-системи повинні дозволяти можливість проведення досліджень з використанням стандартного обладнання для ІФА. Розчин проявника повинний бути готовий до застосування і містити готову суміш тетраметилбензидину з субстратом