Шановний Замовнику , враховуючи вимоги до предмета закупівлі, Додатку 1 до ТД, Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики, опис предмета закупівлі МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ, відповідає лише продукція конкретних торговельних марок, які зазначені Замовником .Тобто, по кожній позиції предмета закупівлі це продукція лише одного виробника. Жоден учасник, що пропонує «еквіваленти», не зможе виконати усю сукупність вимог Замовника. Згідно Єдиного Реєстру дезінфікуючих засобів за період з 2018р. по теперішній час не зареєстровано більше жодного засобу , який би відповідав заявленому складу та « унікальних» вимог.
Згідно позиції 1. Інцидін ОксіФом Ес (Incidin OxyFoam S) флакон з розпилювачем 750мл (або еквівалент)
1.Дезінфекційний засіб для швидкої дезінфекції та очистки, що містить у складі пероксид водню – 1,5% (формула згідно European Patent EP1987121).
Просимо надати пояснення, який ви знаєте еквівалент за такою вимогою : (формула згідно European Patent EP1987121).
4. Засіб протестований на сумісність з матеріалами всіх типів мобільних приладів та може використовуватись для дезінфекції та очистки всіх мобільних електронних приладів, таких як мобільні телефони та смартфони, планшетні та портативні ПК, монітори та сенсорні екрани обладнання, апаратури та медичних виробів.
Якщо в запропонованих засобах буде прописано , що засіб застосовується для дезінфекції поверхонь апаратів і устаткування ( в т.ч. особливо чутливих приладів і апаратівНДА, реанімаційних моніторів, датчиків до УЗО, рентгендіагностичних систем і комплексів, МРТ та інше, цього не буде достатньо для мобільні телефони та смартфони, планшетні та портативні ПК? Це ви будете розцінювати як не відповідність? Здається просто маркетинговий хід, а тому внесіть пояснення.
Згідно позиції2. Інцидін ОксіВайп Ес (Incidin OxyWipe S) серветки №100 (або еквівалент)
1.Дезінфекційний засіб для швидкої дезінфекції та очистки, що містить у складі пероксид водню – 1,5% (формула згідно European Patent EP1987121).
2. У вигляді готових до застосування серветок з безворсового матеріалу розміром 200 × 200 мм, просякнутих дезінфікуючим розчином у вигляді рідини без кольору з легким специфічним запахом. Дезінфікуючий розчин серветок не містить спирту. Показник рН засобу складає 2,1-2,3
Знову дискримінаційна вимога , що до складу - (формула згідно European Patent EP1987121), та розміру200 × 200 мм, тож якщо будуть інші розміри , то це буде невідповідність, а чому саме такі розміри , не більше не менше? Наведіть приклад еквіваленту за такими характеристиками.
Позиція 3. . Засіб на основі: етанол – 70,0% (діюча речовина) 2-пропанол–2.0% (діюча речовина); допоміжні речовини; етилгексилгліцерин, феноксіетанол, a-бісаболол, гліцерин, регулятор кислотності, вода демінералізована до 100,0 %.
Згідно вимог це: Готовий до застосування спиртовий засіб у формі рідини для дезінфекції рук медичного персоналу та антисептичної обробки шкіри пацієнта, швидкої дезінфекції невеликих за площею поверхонь та некритичних виробів медичного призначення, а отже підпадає під дію Наказу МОЗ №236 п.9.11. Медичним персоналом хірургічна обробка рук проводиться із застосуванням різних спиртових (понад 65,0%) або ІНШИХ швидкодіючих (експозиція 1,0-1,5 хв.) антисептичних (дезінфекційних) засобів. Отже, відповідно до цього Наказу, Замовник не може обмежуватись конкретним складом та тією концентрацією, яка відповідає лише заявленому засобу, наказ чітко вказує на застосування різних спиртів, а не обов’язково етанол, та саме інші різні діючі речовини, та абсолютно не регламентує наявність допоміжних речовин, адже сучасні високоякісні антисептики містять різні пом’якшувальні, комплексні добавки для догляду за шкірою рук.
Тож вимога до конкретного складу є дискримінаційною, а тому просимо надати пояснення, який саме еквівалент ви знаєте з таким складом( діючі та допоміжні речовини) . Питання до вимоги:п. 5.Засіб зберігає свою дію під медичними рукавичками не менше трьох годин , а на незахищеній шкірі рук - протягом 1 години. Яким чином підтверджується дія засобу протягом 1 години на незахищеній шкірі рук?
В позиції 5 вимога до фасування : 12.Засіб повинен бути розфасований у тару не менше 1,5 кг.
Шановний , чому саме 1,5 кг, тому що засіб Секусепт Актив має таке фасування, чому не 1кг , як всі засоби мають фасування, тобто невідповідність засобу буде лише у фасуванні? Це дискримінаційна вимога. Та ще одна одна вимога, яка обмежую участь інших вітчизняних еквівалентних засобів : .Наявність рекомендацій від виробників ендоско-пічного обладнання Olympus (Німеччина), Karl Storz (Німеччина), Fujinon (Японія). Яким чином вітчизняні виробники отримають такі рекомендації? Видаліть цю вимогу, вітчизняні засоби та й не тільки , пройшли випробовування та й чітко прописали в своїх інструкціях по застосуванню саме призначення для дезінфекції та стерилізації ендоскопічного обладнання, виробник несе відповідальність за свою продукцію.
Вимагаємо внести зміни в документацію, видалити вище зазначені дискримінаційні вимоги. У випадку ігнорування вищезгаданих вимог, ми будемо змушені звернутися до Державної аудиторської служби України та АМКУ.
Розгорнути
Згорнути
Шановний учасник.
Усі закупівлі, які проводяться Комунальне некомерційне підприємство «Міська лікарня екстреної та швидкої медичної допомоги» Запорізької міської ради, ґрунтуються виключно на принципах здійснення публічних закупівель та недискримінації учасників, які закріплені законом України «Про публічні закупівлі».
Замовник в оголошенні про проведення закупівлі вказує необхідні технічні, якісні та інші характеристики предмета закупівлі, керуючись нормами діючого законодавства, інструкціями та досвідом використання дезінфікуючих засобів. Підготовку технічних, якісних та інших характеристик предмету закупівлі здійснюють фахівці медичного закладу, що несуть відповідальність за забезпечення та дотримання санітарно-епідеміологічного режиму лікарняного закладу.
Вимоги до предмету закупівлі, які викладені в оголошенні, розроблені з урахуванням дотримання вимог наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04.04.2012 №236 «Про організацію контролю та профілактики післяопераційних гнійно-запальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до дії антимікробних препаратів», наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03.08.2020 №1777 «Про затвердження Заходів та Засобів щодо попередження інфікування при проведенні догляду за пацієнтами» та зумовлені економічною доцільністю, позитивним досвідом використання та потребою виключення можливості появи високорезистентних штамів внутрішньолікарняних інфекцій.
На підставі досвіду роботи, фахівцями закладу проводиться порівняльна характеристика та розрахунки дезінфікуючих засобів по робочій концентрації. З метою профілактики формування резистентності госпітальних штамів та виробленню резистентності мікроорганізмів до дезінфікуючих засобів, виникнення контамінації мікроорганізмами дезінфікуючих розчинів та їх раціонального використання впроваджено:
- проведення ротації дезінфікуючих засобів, з урахуванням діючої речовини (зміни груп препаратів);
- широкий вибір дезінфікуючих засобів відповідно до категорії приміщень, сфери та умов їх застосування (одночасно використовується до 5 видів засобів);
- проведення режиму дезінфекції об'єктів, відповідно до етіології збудника, з урахуванням концентрації робочого розчину, експозиції та способу дезінфекції.
Зважаючи на вищевикладене, вимоги до технічних характеристик предмету закупівлі є більш ніж обґрунтованими. Крім того, Замовником у Додатку 1 до оголошення чітко зазначено: «У разі наявності в технічній специфікації посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва – читати таке посилання за виразом "або еквівалент".
Усі показники еквіваленту мають бути не гіршими, ніж у зазначеному товарі.» Таким чином, у вимогах до предмету закупівлі відсутні дискримінаційні вимоги, або вимоги, які штучно обмежують конкуренцію.