Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання. (Закупівля для запобігання пандемії COVID-19)

ДУ «Кіровоградський ОЦ КПХ МОЗ» (надалі - Установа) 22.10.2021 оприлюднено оголошення про проведення спрощеної закупівлі (ідентифікатор UA-2021-10-22-006589-a) за кодом ДК 021:2015-33120000-7 (Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання) Набір реагентів для виявлення РНК коронавірусу 2019-nCoV методом ПЛР, 96 досліджень -15 наборів (набір реагентів має включати базовий розчин для ПЛР, що містить суміш дНТФ, Mg2+, суміш праймерів, специфічних до цільових послідовностей у геномі SARS-CoV-2, суміш ензимів, що містить ДНК-полімеразу Taq, позитивний і внутрішній контрольні зразки)
Вважаємо, що Замовником не порушено вимоги ч. 5 ст. 14 Закону України «Про публічні закупівлі», оскільки вимоги п 3.1.4. Додатку 2 Оголошення не містить вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Вказані вимоги в Оголошені поширюються не лише на ГО «ІНСТИТУТ ГРОМАДСЬКОГО ЗДОРОВ’Я» або конкретну групу суб`єктів господарювання, а на всіх потенційних учасників спрощеної закупівлі і обов`язкові до виконання всіма суб`єктами господарювання, які бажають взяти участь у процедурі закупівлі.
Здійснити верифікацію товару у референт-лабораторії вірусологічних досліджень Державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України», може будь-який суб’єкт господарювання - Учасник.
Посилання у вимозі Учасника, на те, що відповідно до п. 1 Додатку 15 до Стандарту передбачено, що верифікація методики дослідження може здійснюється також обласними лабораторними центрами МОЗ України, вважаємо безпідставним, оскільки нашій Установі потрібен товар, який можливо використовувати одразу після отримання та який не викликає будь-яких сумнівів, щодо якості та відповідності.
Стосовно вимоги про надання протоколу верифікації запропонованого товару у референс-лабораторії вірусологічних досліджень Державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України», відповідно до стандарту медичної допомоги "Коронавірусна хвороба (COVID-19)", затвердженим наказом МОЗ України від 28.03.2020 р. № 722 Організація надання медичної допомоги хворим на коронавірусну хворобу (COVID-19), повідомляємо наступне:
вищезазначена вимога не порушує вимоги ч. 5 ст. 14 Закону України «Про публічні закупівлі», оскільки такі вимоги Оголошення не містить вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Вказані вимоги в Оголошені поширюються не лише на конкретну групу суб`єктів господарювання, а на всіх потенційних учасників спрощеної закупівлі і обов`язкові до виконання всіма суб`єктами господарювання, які бажають взяти участь у процедурі закупівлі.
Здійснити верифікацію товару у референт-лабораторії вірусологічних досліджень Державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України», може будь-який суб’єкт господарювання - Учасник.
Верифікація обласними лабораторними центрами МОЗ України, правонаступниками, якими є обласні центри контролю та профілактики хвороб МОЗ України буде недоцільним, оскільки нашій Установі потрібен товар, який можливо використовувати одразу після отримання та який не викликає будь-яких сумнівів, щодо якості та відповідності. Також проведення верифікації нашою установою (замовником) потребує певний час та матеріальні затрати, що в свою чергу призведе до не можливості проведення відповідних досліджень та витрат, які не передбаченні кошторисом установи, що є нецільовим використанням бюджетних коштів.
З метою надання якісних послуг в період пандемії коронавірусної хвороби COVID-19, Установа має потребу в закупівлі лише високоякісних товарів, необхідних для виявлення РНК корона вірусу 2019-nCoV методом ПЛР.
У зв’язку із чим в Додатку 2 Оголошення про проведення спрощеної закупівлі в п. 3.1.4 зазначено, що товар має бути верифікований у референт-лабораторії вірусологічних досліджень Державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України».