Фармацевтична продукція

Згідно Тендерної документації Замовник може вимагати від учасників підтвердження того, що пропоновані ними товари за своїми характеристиками відповідають вимогам, установленим у тендерній документації - протоколи випробувань або сертифікати які можуть підтвердити відповідність предмета закупівлі таким характеристикам.
У пунтах Тендепної документації наведено:
7.2. Якщо учасник не має відповідних маркувань, протоколів випробувань чи сертифікатів і не має можливості отримати їх до закінчення кінцевого строку подання тендерних пропозицій із причин, від нього не залежних, він може подати технічний паспорт на підтвердження відповідності тим же об’єктивним критеріям.
7.4. Для підтвердження відповідності предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту учасник повинен надати документи згідно переліку, вказаного нижче, а саме:
1) Копію, завірену підписом уповноваженої особи та печаткою (уразі наявності) Висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи;
2)Копію, завірену підписом уповноваженої особи та печаткою (уразі наявності), Декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту.
Учасник ТОВ "СТМ-Фарм" у наданій тендерній пропозиції не надав жодного документу, якій підтверджує якісний та кількісний склад Товару, термін придатності, відповідність медичного препарату вимогам державних та міжнародних стандартів.
Натомість, Учасник надав велику кількість зайвих документів, які не вимагались Замовником, що ускладнило роботу по розгляду пропозиції, але Замовник так і не зміг побачити якої якості товар йому пропонують, з яким терміном придатності, та чи відповідає він наведеним вимогам.

Згідно Тендерної документації Замовник може вимагати від учасників підтвердження того, що пропоновані ними товари за своїми характеристиками відповідають вимогам, установленим у тендерній документації - протоколи випробувань або сертифікати які можуть підтвердити відповідність предмета закупівлі таким характеристикам.
У пунтах Тендепної документації наведено:
7.2. Якщо учасник не має відповідних маркувань, протоколів випробувань чи сертифікатів і не має можливості отримати їх до закінчення кінцевого строку подання тендерних пропозицій із причин, від нього не залежних, він може подати технічний паспорт на підтвердження відповідності тим же об’єктивним критеріям.
7.4. Для підтвердження відповідності предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту учасник повинен надати документи згідно переліку, вказаного нижче, а саме:
1) Копію, завірену підписом уповноваженої особи та печаткою (уразі наявності) Висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи;
2)Копію, завірену підписом уповноваженої особи та печаткою (уразі наявності), Декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту.
Учасник ТОВ "СТМ-Фарм" у наданій тендерній пропозиції не надав жодного документу, якій підтверджує якісний та кількісний склад Товару, термін придатності, відповідність медичного препарату вимогам державних та міжнародних стандартів.
Натомість, Учасник надав велику кількість зайвих документів, які не вимагались Замовником, що ускладнило роботу по розгляду пропозиції, але Замовник так і не зміг побачити якої якості товар йому пропонують, з яким терміном придатності, та чи відповідає він наведеним вимогам.