Туберкулін

Шановні колеги, ми також виробляємо Туберкулін 2 ТО/0,1 мл. Вказаний товар має такі характеристики: 1) діюча речовина препарату (міжнародна назва) – Tuberculin; 2) дозування, концентрація - 2ТО/доза в 0,1 мл; 3) лікарська форма/ форма випуску - розчин для ін'єкцій. Враховуючи, що даний Туберкулін співпадає за вищевказаними характеристиками із характеристиками Туберкуліну, вказаними у тендерній документації, чи буде у такому разі вважати Замовник належним чином виконаним пункт медико-технічного завдання: «Еквівалентом (аналогом) лікарського засобу в розумінні даної тендерної документації є лікарський засіб, в якому якість, діюча речовина препарату (міжнародна назва), дозування, форма випуску, концентрація та інші стандартні характеристики товару абсолютно співпадають з характеристиками препарату, що є предметом закупівлі»? Також, просимо роз'яснити термін "інші стандартні характеристики товару", який наведено у вищевказаному пункті медико-технічного завдання. Просимо у відповіді на це запитання вказати які саме характеристики товару має на увазі Замовник? Також, просимо врахувати, що деяким характеристикам товару, що наведені в описі предмета закупівлі у таблиці додатка №3 до документації, відповідає лише тільки один зареєстрований в Україні лікарський засіб: "БІОЛІК ТУБЕРКУЛІН ППД-Л" (реєстраційне посвідчення: UA/15771/01/01). А саме, - тільки в інструкції для застосування лікарського засобу "БІОЛІК ТУБЕРКУЛІН ППД-Л" вказаний склад допоміжних речовин: "динатрію фосфат додекагідрат – 0,783 мг; калію дигідрофосфат – 0,063 мг; натрію хлорид – 0,457 мг; полісорбат 80 – 0,005 мг; фенол – 0,25 мг; вода для ін'єкцій – до 0,1 мл", що співпадає із текстом, наведеним у стовпці "Опис предмета закупівлі" таблиці додатку 3 до документації; - тільки в інструкції для застосування лікарського засобу "БІОЛІК ТУБЕРКУЛІН ППД-Л" вказані основні фізико-хімічні властивості в редакції, що співпадає із текстом, наведеним у стовпці "Опис предмета закупівлі" таблиці додатку 3 до документації: "препарат є фільтратом убитої нагріванням культури мікобактерій туберкульозу людини та бичачого виду, очищений ультрафільтрацією чи іншим способом, осаджений трихлороцтовою кислотою, оброблений етиловим спиртом і наркозним ефіром та розчинений у стабілізуючому розчиннику (фосфатно-буферно-сольовому розчині з полісорбатом 80). Препарат являє собою безбарвну прозору рідину, яка не містить осаду або сторонніх домішок". З урахуванням наведеного, просимо Замовника роз'яснити: - чи буде вважатися підставою для відхилення тендерної пропозиції учасника той факт, що запропонований учасником товар має інший склад допоміжних речовин? - чи буде вважатися підставою для відхилення тендерної пропозиції учасника той факт, що в в інструкції для застосування такого запропонованого товару відсутні вказівки на те, що "препарат є фільтратом убитої нагріванням культури мікобактерій туберкульозу людини та бичачого виду, очищений ультрафільтрацією чи іншим способом, осаджений трихлороцтовою кислотою, оброблений етиловим спиртом і наркозним ефіром та розчинений у стабілізуючому розчиннику (фосфатно-буферно-сольовому розчині з полісорбатом 80). Препарат являє собою безбарвну прозору рідину, яка не містить осаду або сторонніх домішок"?