ДК 021:2015 33140000-3 Медичні матеріали (ДК 021:2015 33141000-0 Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування : Комплект одягу та покриттів операційних акушерський НК 024:2019- 44059; Комплект одягу та покриттів операційних для кесаревого розтину НК 024:2019- 44059; Пелюшки абсорбуючі поглинаючі НК 024:2019 — 60709; Покриття поглинаюче 80*70см, стерильне, одноразового використання НК 024:2019 35549. Халат медичний ( хірургічнийй) на зав’язках НК 024 2019 - 35091 - Халат операційний, одноразового застосування )
Показати більше
Згорнути
- Ідентифікатор тендеру UA-2022-06-20-000720-a
- 33140000-3 - Медичні матеріали
- Завершена
Найменування замовника:
Комунальне некомерційне підприємство "Тернопільський обласний клінічний перинатальний центр "Мати і дитина" Тернопільської обласної ради"
Код ЄДРПОУ:
35492401
Тип закупівлі
Відкриті торги
Контактна особа замовника
Неля Шуляк,
+380352526961, +380352525998
, matudutuna245@gmail.com
Адреса замовника
Україна, м. Тернопіль, 46001, Тернопільська область, вул. Замкова, буд. 10
Дата укладення договору
5.08.22
Переможець
ТОВ «Фірма «Технокомплекс»
Очікувана вартість
693 000 UAH
з ПДВ
Сума договору
692 608.10 UAH
Оцінка умов закупівлі:
2
1
1
останні зміни 5.08.22
Інформація про процедуру
Роз’яснення:
до 27.06.2022 00:00
Оскарження умов:
до 03.07.2022 00:00
Подання пропозицій:
07.07.2022 00:00
Початок аукціону:
07.07.2022 15:16
Очікувана вартість
693 000 UAH з ПДВ
Вид тендерного забезпечення:
Відсутній
Розмір мінімального кроку пониження ціни:
3 465 UAH
Розмір мінімального кроку пониження ціни, %:
0.50 %
Інформація про предмет закупівлі
Предмет закупівлі
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
600 комплект
Комплект одягу та покриттів операційних для кесаревого розтину
ДК 021:2015: 33140000-3 — Медичні матеріали
800 комплект
Комплект одягу та покриттів операційних акушерський
ДК 021:2015: 33140000-3 — Медичні матеріали
1000 штуки
Покриття операційне
ДК 021:2015: 33140000-3 — Медичні матеріали
105 упаковка
Пелюшка поглинаюча
ДК 021:2015: 33140000-3 — Медичні матеріали
170 штуки
Халат медичний (хірургічний) розмір 50 - 52 (L)
ДК 021:2015: 33140000-3 — Медичні матеріали
250 штуки
Халат медичний (хірургічний) розмір 54-56 (XL)
ДК 021:2015: 33140000-3 — Медичні матеріали
Критерії вибору переможця
Очікувана вартість:
100%
Тендерна документація
24.06.2022 12:16
24.06.2022 12:16
24.06.2022 12:16
24.06.2022 12:16
20.06.2022 09:51
20.06.2022 09:51
20.06.2022 09:51
20.06.2022 09:51
20.06.2022 09:51
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2022-06-20-000720-a.b1
Статус: Відхилена
Учасник: ПП "Релакс", Код ЄДРПОУ:30454707
Дата подання: 20.06.2022 12:41
Наявність у тендерній документації умов, що обмежують конкуренцію та призводять до зменшення кола осіб, які можуть приймати участь у закупівлі.
Рішення замовника: Вимога не задоволена
22.06.2022 11:13
Замовник здійснює закупівлю даних товарів , оскільки вони за своїми якісними та технічними характеристиками найбільше відповідатимуть вимогам та потребам Замовника. Тому для дотримання принципів Закону, а саме максимальної економії та ефективності Замовником було прийнято рішення провести закупівлю саме цих товарів.
У зв’язку з тим, що Замовник у подальшому відповідатиме за те, щоб закуплений товар був належним та виконав свою функцію та витрачає на це свої кошти , тому Замовник вирішує, яку саме продукцію він купуватиме та вимоги до підтвердження технічних і якісних характеристик товару. Технічні, якісні та кількісні характеристики до предмета закупівлі не є дискримінаційними, якщо в сукупності всім таким характеристикам, установленим Замовником у тендерній документації, відповідає продукція щонайменше двох виробників, представлених в Україні. Стерильні вироби, що є предметом закупівлі, мають бути простерилізовані газовим методом (оксидом етилену), що має бути підтверджено документами від виробника (надати паспорт якості). На кожен стерильний виріб (зазначений в Додатку 1 до тендерної документації), простерилізований газовим методом, надати протокол випробувань на наявність залишку оксиду етилену, що видані сертифікованою або акредитованою лабораторією не раніше 60 календарних днів до дня розкриття тендерних пропозиції) оскільки, щонайменше два виробники стерилізують газовим методом (оксидом етилену).
Тендерна документація Замовника (КНП ТОКПЦ «Мати і дитина» ТОР) не містить обмежень щодо участі у відкритих торгах виробників, посередників, фізичних осіб-підприємців, торговців товарами, в той же час виробники товарів не обмежені в можливості здійснювати торгівлю іншими товарами. Всі потенційні учасники торгів, після оприлюднення Оголошення про проведення відкритих торгів можуть надати свою пропозицію, яка буде прийнята і розглянута замовником відповідно до діючого законодавства. Відповідно до ч. 2 ст. 20 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (зі змінами), під час проведення відкритих торгів тендерні пропозиції мають право подавати всі заінтересовані особи. При здійсненні закупівель уповноважена особа Комунального некомерційного підприємства ТОКПЦ «Мати і дитина» ТОР дотримується всіх принципів передбачених Законом України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (зі змінами).
Відповідно до частини третьої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Відповідно до частини 4 статті 14 Закону «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» вказано, що Кабінет Міністрів України затверджує модулі оцінки відповідності, які використовуються для розроблення процедур оцінки відповідності, та правила використання модулів оцінки відповідності. Постановою КМУ №95 від 13.01.2016 (надалі – Постанова) затверджено Модулі оцінки відповідності, які використовуються для розроблення процедур оцінки відповідності. Постановою передбачено, що з метою перевірки відповідності продукції відповідним вимогам технічного регламенту виробник або особа, що діє від його імені, для кожного виготовленого виробу проводить одне чи кілька випробувань щодо одного або кількох конкретних аспектів такого виробу.
Окрім того, відповідно до пункту 9 постанови Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» (далі – Техрегламент) введення в обіг та/або в експлуатацію медичних виробів дозволяється тільки в разі, коли вони повністю відповідають вимогам цього Технічного регламенту, за умови належного постачання, встановлення, технічного обслуговування та застосування їх за призначенням. Медичні вироби, що відповідають вимогам національних стандартів, включених до переліку національних стандартів, які відповідають європейським гармонізованим стандартам та добровільне застосування яких може сприйматися як доказ відповідності медичних виробів вимогам цього Технічного регламенту, вважаються такими, що відповідають вимогам цього Технічного регламенту.
Згідно Наказу Міністерства Економічного розвитку і торгівлі України №662 від 24.06.2015 до переліку національних стандартів, які відповідають європейським гармонізованим стандартам віднесено (ДСТУ ISO 10993-7:2004 «Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 7. Залишки після стерилізації етиленоксидом».
Виходячи з вищезазначеного та згідно з ДСТУ EN ISO/IEC 17025:2019 «Загальні вимоги до компетентності випробувальних та калібрувальних лабораторій» пункт 7.8.3 «Спеціальні вимоги до протоколів випробування» випробувальні лабораторії повинні надавати звіти про випробування у вигляді Протоколів випробування.
Отже, враховуючи, що перевірка продукції передбачена чинним законодавством України та те, що стерильність є одним з найважливіших параметрів продукції, що закуповується, вважаємо за необхідне включити до тендерної документації вимогу про надання документів, які будуть підтверджувати дослідження на наявність залишку оксиду етилену, а саме надання протоколів досліджень
У зв’язку з тим, що Замовник у подальшому відповідатиме за те, щоб закуплений товар був належним та виконав свою функцію та витрачає на це свої кошти , тому Замовник вирішує, яку саме продукцію він купуватиме та вимоги до підтвердження технічних і якісних характеристик товару. Технічні, якісні та кількісні характеристики до предмета закупівлі не є дискримінаційними, якщо в сукупності всім таким характеристикам, установленим Замовником у тендерній документації, відповідає продукція щонайменше двох виробників, представлених в Україні. Стерильні вироби, що є предметом закупівлі, мають бути простерилізовані газовим методом (оксидом етилену), що має бути підтверджено документами від виробника (надати паспорт якості). На кожен стерильний виріб (зазначений в Додатку 1 до тендерної документації), простерилізований газовим методом, надати протокол випробувань на наявність залишку оксиду етилену, що видані сертифікованою або акредитованою лабораторією не раніше 60 календарних днів до дня розкриття тендерних пропозиції) оскільки, щонайменше два виробники стерилізують газовим методом (оксидом етилену).
Тендерна документація Замовника (КНП ТОКПЦ «Мати і дитина» ТОР) не містить обмежень щодо участі у відкритих торгах виробників, посередників, фізичних осіб-підприємців, торговців товарами, в той же час виробники товарів не обмежені в можливості здійснювати торгівлю іншими товарами. Всі потенційні учасники торгів, після оприлюднення Оголошення про проведення відкритих торгів можуть надати свою пропозицію, яка буде прийнята і розглянута замовником відповідно до діючого законодавства. Відповідно до ч. 2 ст. 20 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (зі змінами), під час проведення відкритих торгів тендерні пропозиції мають право подавати всі заінтересовані особи. При здійсненні закупівель уповноважена особа Комунального некомерційного підприємства ТОКПЦ «Мати і дитина» ТОР дотримується всіх принципів передбачених Законом України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (зі змінами).
Відповідно до частини третьої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Відповідно до частини 4 статті 14 Закону «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» вказано, що Кабінет Міністрів України затверджує модулі оцінки відповідності, які використовуються для розроблення процедур оцінки відповідності, та правила використання модулів оцінки відповідності. Постановою КМУ №95 від 13.01.2016 (надалі – Постанова) затверджено Модулі оцінки відповідності, які використовуються для розроблення процедур оцінки відповідності. Постановою передбачено, що з метою перевірки відповідності продукції відповідним вимогам технічного регламенту виробник або особа, що діє від його імені, для кожного виготовленого виробу проводить одне чи кілька випробувань щодо одного або кількох конкретних аспектів такого виробу.
Окрім того, відповідно до пункту 9 постанови Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» (далі – Техрегламент) введення в обіг та/або в експлуатацію медичних виробів дозволяється тільки в разі, коли вони повністю відповідають вимогам цього Технічного регламенту, за умови належного постачання, встановлення, технічного обслуговування та застосування їх за призначенням. Медичні вироби, що відповідають вимогам національних стандартів, включених до переліку національних стандартів, які відповідають європейським гармонізованим стандартам та добровільне застосування яких може сприйматися як доказ відповідності медичних виробів вимогам цього Технічного регламенту, вважаються такими, що відповідають вимогам цього Технічного регламенту.
Згідно Наказу Міністерства Економічного розвитку і торгівлі України №662 від 24.06.2015 до переліку національних стандартів, які відповідають європейським гармонізованим стандартам віднесено (ДСТУ ISO 10993-7:2004 «Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 7. Залишки після стерилізації етиленоксидом».
Виходячи з вищезазначеного та згідно з ДСТУ EN ISO/IEC 17025:2019 «Загальні вимоги до компетентності випробувальних та калібрувальних лабораторій» пункт 7.8.3 «Спеціальні вимоги до протоколів випробування» випробувальні лабораторії повинні надавати звіти про випробування у вигляді Протоколів випробування.
Отже, враховуючи, що перевірка продукції передбачена чинним законодавством України та те, що стерильність є одним з найважливіших параметрів продукції, що закуповується, вважаємо за необхідне включити до тендерної документації вимогу про надання документів, які будуть підтверджувати дослідження на наявність залишку оксиду етилену, а саме надання протоколів досліджень
Скарги до процедури
Кількість скарг: UA-2022-06-20-000720-a.b2
Статус: Розглянута
Скаржник: ПП "Релакс", Код ЄДРПОУ:30454707
Пошук по цьому автору
Дата подання: 15.07.2022 14:05
Скарга
Скарга
Рішення Органу оскарження: Не задоволено
до розгляду: 19.07.2022 15:50
Дата рішення: 02.08.2022 12:53
19.07.2022 15:49
29.07.2022 11:48
02.08.2022 12:52
Аукціон
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 07.07.2022 15:39
| Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Документи |
|---|---|---|---|
|
ПП "Релакс"
Пошук по цьому учаснику
|
570 025 UAH з ПДВ | 570 025 UAH з ПДВ | Документи |
|
ТОВ «Фірма «Технокомплекс»
Пошук по цьому учаснику
|
692 608.10 UAH з ПДВ | 692 608.10 UAH з ПДВ | Документи |
Отримані пропозиції
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
ПП "Релакс" #30454707
Пошук по цьому переможцю
|
Відхилено | 570 025 UAH з ПДВ | 11.07.2022 11:21 |
|
ТОВ «Фірма «Технокомплекс» #19117325
Пошук по цьому переможцю
|
Переможець | 692 608.10 UAH з ПДВ | 14.07.2022 10:13 |
Переможець
Дата і час публікації: 14.07.2022 10:13
| Учасник | Пропозиція | Документи |
ТОВ «Фірма «Технокомплекс»
Пошук по цьому переможцю
|
692 608.10 UAH з ПДВ | Документи |
|---|
Укладений договір
Строк дії 05.08.2022 00:00 - 31.12.2022 00:00
Номер 7/08
| Контракт | Статус | Сума | Опубліковано | Укладений |
|---|---|---|---|---|
| Договір Технокоплекс 3314.PDF | Укладений |
692 608.10
|
05.08.2022 14:59
|
05.08.2022
|
| sign.p7s | Укладений |
05.08.2022 14:59
|
Зміни до договору
Зменшення обсягів закупівлі 30.12.2022 09:05
| Опис змін: | зменшення обсягів закупівлі, зокрема з урахуванням фактичного обсягу видатків замовника |
| Номер договору: | 1 |
| Контракт: |
Продовження строку дії договору на наступний рік 30.12.2022 09:07
| Опис змін: | дія договору про закупівлю може бути продовжена на строк, достатній для проведення процедури закупівлі/спрощеної закупівлі на початку наступного року в обсязі, що не перевищує 20 відсотків суми, визначеної в початковому договорі про закупівлю, укладеному в попередньому році, якщо видатки на досягнення цієї цілі затверджено в установленому порядку |
| Номер договору: | 2 |
| Контракт: |
Продовження строку дії договору на наступний рік 24.01.2023 16:12
| Опис змін: | дія договору про закупівлю може бути продовжена на строк, достатній для проведення процедури закупівлі/спрощеної закупівлі на початку наступного року в обсязі, що не перевищує 20 відсотків суми, визначеної в початковому договорі про закупівлю, укладеному в попередньому році, якщо видатки на досягнення цієї цілі затверджено в установленому порядку |
| Номер договору: | 3 |
| Контракт: |
Виконання договору
| Строк дії за договором: | 05.08.2022 — 31.03.2023 |
| Сума оплати за договором: |
423 253.40
UAH з ПДВ
|
