Номер вимоги: UA-2023-03-10-010442-a.c1
Статус:
Відхилена
Учасник: ФОП "ОСУХОВСЬКА МАРІЯ ВОЛОДИМИРІВНА", Код ЄДРПОУ:2985003420
Дата подання: 13.03.2023 17:11
Шановний Замовнику.
Згідно з Додатком 3 МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ) передбачається необхідність надання гарантійних листів: «п.6 З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання зазначеного товару у кількості, якості та з термінами придатності, яких вимагає замовник учаснику необхідно подати у складі тендерної пропозиції гарантійний лист виробника або представника, дилера, дистриб'ютора (уповноваженого на це виробником, якщо їх відповідні повноваження (подати чинні документи щодо повноважень) поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару із зазначенням: повної назви учасника, повної назви Замовника, назви предмету закупівлі згідно оголошення, № оголошення про проведення процедури закупівлі, назви товару та кількості на позиції № 2, 3, 34, 35, 36, 37, 61, 62, 63, 76, 78, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 100, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 139 таблиці «Медико-технічні вимоги» Додатку 3 до тендерної документації.
Для з’ясування необхідних характеристик вищезазначених товарів, що пропонуються до постачання та можливостей учасником забезпечити умови поставок товару до тендерної документації, учаснику потрібно надати в складі пропозиції документи, які підтверджують відповідність запропонованих товарів медико-технічним вимогам замовника (наприклад: Декларацію (Сертифікат) про відповідність технічному регламенту та/або копію свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ України та/або копію сертифікату якості та/або паспорту якості та /або сертифікату відповідності тощо) по позиціях № 2, 3, 34, 35, 36, 37, 61, 62, 63, 76, 78, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 100, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 139 таблиці «Медико-технічні вимоги» Додатку 3 до тендерної документації.».
Чим саме обґрунтовується вибіркове надання гарантійних листів та сертифікатів і декларацій на товар? А інший товар Замовник не боїться що буде неякісний, не вчасно доставлений та з гарантійним терміном придатності???
Враховуючи вищенаведене, взяти участь у Процедурі закупівлі зможуть лише ті суб'єкти господарювання, які можуть запропонувати наведений медичний виріб, що виробляються лише конкретним виробником з яким у ЗАМОВНИКА АБО В ЙОГО ДОВІРЕНИХ ОСІБ ДОМОВЛЕНОСТІ за наведеною позицією, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб'єктів господарювання.
Звертаємо Вашу увагу на те, що дана технічна вимога є дискримінаційною та штучним чином звужує коло осіб, які мають можливість прийняти участь та бути переможцем зазначеної закупівлі, а також є грубим порушенням вимог чинного законодавства України в сфері закупівель, внаслідок чого порушуються права учасників зазначеної закупівлі. По перше: - В законодавстві України в Господарському кодексі України не існує юридично визначеного терміну «Гарантійний лист від виробника» на поставку товарів належної якості. Законодавством не встановлена правова природа цього листа і він не підпадає під поняття угоди або договору. Взаємовідносини між господарчими суб’єктами України регулюються виключно договірними відносинами згідно Господарського Кодексу України. В договорах і зазначаються як гарантії, так і права та обов’язки сторін. Отже «Гарантійний лист від виробника» не може нести за собою будь яку відповідальність, тому є юридично нікчемним документом і вимагати такий лист у Виробника є безпідставним. По друге: -Антимонопольним комітетом України розроблені рекомендації «Про здійснення заходів, спрямованих на розвиток конкуренції, запобігання порушення законодавства, про заходи економічної конкуренції від 30.03.2018 р. №4-рк.
Водночас , в спільному Листі Міністерства економічного розвитку і торгівлі України та Міністерством охорони здоров’я України вих.№3301-04/55905-03/01.7/33810 від 19.12.2018 р, на виконання рекомендацій АМК України «Про здійснення заходів, спрямованих на розвиток конкуренції, запобігання порушення законодавства, про заходи економічної конкуренції від 30.03.2018 р. №4-рк., в п.8 зазначено, що Замовникам не рекомендуеться висувати вимоги щодо надання постачальникам гарантійного листа від виробника, оскільки це «…в окремих випадках може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі». А також вивченими рішенями АМК щодо надання гарантійних листів від Виробника, визнано що практика використання гарантійного листа від Виробника є дискрімінаційною.
Також звертаємо увагу, що в Додатку 3 в таблиці Медико-технічних вимог прописано відповідність міжнародним стандартам ISO а також наявність міжнародного сертифікату ISO. Саме тому, Замовник ставить учасників у різне становище, в даній процедурі закупівлі, причому одних в гірше (ті учасники, що не мають такого сертифікату, і до того ж не зобов’язані його отримувати), а інших – у вигідне становище, автоматично збільшуючи шанси на визнання переможцем конкретної процедури закупівлі.
Сертифікація ISO не є обов’язковою на території України, а вартість отримання такого сертифіката може становити 30 000 грн та більше. У разі відсутності сертифіката ISO, якого вимагає Замовник, учаснику потрібно нести додаткові витрати для оформлення документа, що може вплинути на ціну тендерної пропозиції. Також, оформлення такого сертифіката відбувається близько місяця, а строк подання тендерних пропозицій становить 15 днів з моменту оголошення закупівлі. Тому вимога Замовника про надання учасниками документального підтвердження стосовно зазначеної сертифікації уповноваженою організацією є законодавчо не обґрунтованою та суперечить ст. 31 Господарського кодексу України та Закону України “Про публічні закупівлі”.
Враховуючи викладене, дії Замовника (в частині встановлення зазначеної вище умови Документації) порушують вимоги частини четвертої статті 22 Закону, відповідно до якої Документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також порушують принципи здійснення закупівель, визначені статтею 3 Закону, а саме – недискримінація учасників, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель.
Виходячи з наведеного, просимо внести відповідні зміни до Документації в цій частині з метою усунення наведених вище порушень. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, які обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог та формування предмета закупівлі у спосіб, наведений вище, порушують вимоги частини третьої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також, права та законні інтереси Учасника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені статтею 3 Закону.
П Р О Ш У:
1. Вилучити з тендерної документації вимогу щодо надання гарантійних листів виробників, дилерів, дистриб’юторів або надання їх на всі позиції тендеру;
2. Зняти вимоги надання міжнародних сертифікатів ISO.
Дякуємо.
Розгорнути
Згорнути
Рішення замовника: Вимога не задоволена
Шановний учаснику! Згідно з Додатком 3 МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ у тендерній документації передбачається необхідність надання гарантійних листів: «п.6 З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання зазначеного товару у кількості, якості та з термінами придатності, яких вимагає замовник учаснику необхідно подати у складі тендерної пропозиції гарантійний лист виробника або представника, дилера, дистриб'ютора (уповноваженого на це виробником, якщо їх відповідні повноваження (подати чинні документи щодо повноважень) поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару із зазначенням: повної назви учасника, повної назви Замовника, назви предмету закупівлі згідно оголошення, № оголошення про проведення процедури закупівлі, назви товару та кількості на позиції № 2, 3, 34, 35, 36, 37, 61, 62, 63, 76, 78, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 100, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 139 таблиці «Медико-технічні вимоги» Додатку 3 до тендерної документації. Для з’ясування необхідних характеристик вищезазначених товарів, що пропонуються до постачання та можливостей учасником забезпечити умови поставок товару до тендерної документації, учаснику потрібно надати в складі пропозиції документи, які підтверджують відповідність запропонованих товарів медико-технічним вимогам замовника (наприклад: Декларацію (Сертифікат) про відповідність технічному регламенту та/або копію свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ України та/або копію сертифікату якості та/або паспорту якості та /або сертифікату відповідності тощо) по позиціях № 2, 3, 34, 35, 36, 37, 61, 62, 63, 76, 78, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 100, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 139 таблиці «Медико-технічні вимоги» Додатку 3 до тендерної документації.».
Дана вимога встановлена відповідно до абзацу 1 частини 3 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» згідно з яким, замовник має право включити до тендерної документації іншу інформацію, яку вважає за необхідне до неї включити, та пункту 28 постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» від 12.10.2022 № 1178, яким передбачено, що тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей.
Дану вимогу включено до тендерної документації з метою убезпечення медичного закладу при закупівлі медичних матеріалів від товару сумнівного походження та контрабанди. Тому що учасник, надаючи лист від виробника (або офіційного представника виробника) підтверджує свою співпрацю безпосередньо з виробником або офіційним представником виробника, а отже і підтверджує офіційне походження товару – його виробництво, ввезення на територію України, розмитнення тощо. Також, гарантійний лист від виробника (або офіційного представника виробника) є для замовника гарантією, що учасник є надійним постачальником та займає стабільну позицію на фармацевтичному ринку.
Крім того, наголошуємо що гарантійний лист може бути виданий не тільки виробником медичного виробу, а й офіційним представником виробника. Тобто, якщо учасник не може налагодити договірних відносин з виробником він може звернутися до представників, дистриб’юторів та інших осіб, що здійснюють комерційну діяльність від лиця виробника. Звертаємо Вашу увагу, що в кожного виробника є декілька таких представників і якщо Учасник не може налагодити ділових, комерційних відносин, то ставиться під сумнів його спроможність взяти на себе зобов’язання по виконанню договору та забезпеченню медичними виробами медичного закладу, що може мати негативні наслідки для лікувального процесу.
Також, хочемо наголосити, що у зв'язку з військовими діями на території нашої держави, в Україну з моменту введення воєнного стану та початку війни, а це вже більше року, для надання медичної допомоги військовим, внутрішньопереміщеним особам та іншим особам, постійно ввозиться велика кількість гуманітарної допомоги у вигляді медичних матеріалів. Для уникнення зловживань недобросовісних постачальників, ми намагаємось таким способом запобігти закупівлі товару завезеного, як гуманітарна допомога з дружніх країн.
Враховуючи той факт, що Постановою КМУ №1178 внесено зміни до Закону України «Про публічні закупівлі» та значно скорочено термін для подання тендерних пропозицій (тепер він становить всього 7 календарних днів), Замовник не вимагає надання гарантійних листів на всі 146 позицій медичних виробів, розуміючи що це дуже часозатратна робота. Тому, у тендерній документації присутня вимога про надання гарантійних листів на окремі позиції товару , а саме - дороговартісні медичні вироби або медичні вироби, які замовник закуповує у значній кількості , зокрема, це - кисневі маски, голки, системи, шприци, рукавички тощо).
Хочемо наголосити, що на сьогоднішній день практика щодо включення у тендерну документацію замовника вимоги про надання гарантійних листів виробника або представника, дилера, дистриб'ютора при закупівлі виробів медичного призначення присутня практично у всіх медичних закладах, а Лист Міністерства економічного розвитку і торгівлі України та Міністерством охорони здоров’я України вих.№3301-04/55905-03/01.7/33810 від 19.12.2018 р носить суто рекомендаційний характер.
Саме тому ми просимо учасників виконати наші вимоги прописані в тендерній документації.
Щодо вимоги учасника про зняття вимоги про надання міжнародних сертифікатів ISO, то хочемо наголосити, що замовником насправді встановлені медико-технічні вимоги до деяких медичних виробів, якими передбачено, що медичний виріб повинен відповідати міжнародним стандартам ISO. Зазначене може бути підтверджено відповідним записом у документах виробника (уповноваженого представника) на товар (деклараціях, сертифікатах тощо). При цьому, у тендерній документації замовника відсутня вимога про надання міжнародних сертифікатів ІSO.
Номер вимоги: UA-2023-03-10-010442-a.b3
Статус:
Відхилена
Учасник: ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "К’ЮМЕД", Код ЄДРПОУ:44332147
Дата подання: 14.03.2023 17:36
Шановний Замовнику.
При вивченні Додатку 3 до тендерної документації «МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ» виявилося, що по деяким позиціям Замовник закуповує певні товари, такі як: 1) п. 3 Абсорбент діоксиду вуглецю, каністра 4,5 кг; 2) п. 61 Одноразова система для вливання інфузійних розчинів з регулятором потоку; 3) п. 94 Серветка спиртова (розмір 130*180 мм), №100; 4) п.100 Подовжувач інфузійних магістралей 2-ходовий (3,0 х 4,1 мм, з конектором для безголкового доступу); 5) п. 123 Шприц ін’єкційний одноразового використання, само руйнівний 10,0 мл ( з голкою 0,5 х 20 мм); 6) п.128 Шприц ін’єкційний одноразового використання, безпечний 10,0мл (з голкою 0,7*38мм); 7) п.130 Шприц ін’єкційний одноразового використання, ЛУЄР ЛОКК, 50,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 1,2 x 38мм); 8) п. 139 Тест-смужки для визначення холестерину Easy Touch №25. На ринку України такі товари, які відповідають «Технічному регламенту щодо медичних виробів», затвердженому Постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. № 753, і, відповідно, дозволені в обіг, не так багато, як здається.
При пошуку виявилося, що описані в Тендерній документації товар, а саме:
1) п. 61 Одноразова система для вливання інфузійних розчинів з регулятором потоку;
2) п.100 Подовжувач інфузійних магістралей 2-ходовий (3,0 х 4,1 мм, з конектором для безголкового доступу);
3) п. 123 Шприц ін’єкційний одноразового використання, само руйнівний 10,0 мл ( з голкою 0,5 х 20 мм);
4) п.128 Шприц ін’єкційний одноразового використання, безпечний 10,0мл (з голкою 0,7*38мм);
5) п.130 Шприц ін’єкційний одноразового використання, ЛУЄР ЛОКК, 50,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 1,2 x 38мм)
6) п.139 Тест-смужки для визначення холестерину Easy Touch №25 існують лише в одного виробника - ТОВ «Допомога-1» представник компанії MEDICARE, товар п. п. 94 Серветка спиртова (розмір 130*180 мм), №100 є лише в одного виробника - ТОВ «ЛА МЕД» бренд ВОЛЕС, а п. 3 Абсорбент діоксиду вуглецю, каністра 4,5 кг – ТОВ «РАЗОВЕ» представник компанії FLEXICARE, аналоги наявних в Україні товарів інших виробників мають технічні відмінності, наприклад: «Абсорбент діоксиду вуглецю, каністра 4,5 кг» аналог в Україні «Абсорбент діоксиду вуглецю, каністра 5 літрів» (наявні більше ніж у двох виробників), які роблять їх такими, що «не відповідають медико-технічним вимогам тендерної документації» на ринку України відсутній адекватний еквівалент, який би в деталях підходив до опису замовника, який би був рівнозамінний. На додачу до наведеного, в п. 6 Додатку № 3 до Тендерної документації вказано: «6. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання зазначеного товару у кількості, якості та з термінами придатності, яких вимагає замовник учаснику необхідно подати у складі тендерної пропозиції гарантійний лист виробника або представника, дилера, дистриб'ютора (уповноваженого на це виробником, якщо їх відповідні повноваження (подати чинні документи щодо повноважень) поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару із зазначенням: повної назви учасника, повної назви Замовника, назви предмету закупівлі згідно оголошення, № оголошення про проведення процедури закупівлі, назви товару та кількості на позиції № 2, 3, 34, 35, 36, 37, 61, 62, 63, 76, 78, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 100, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 139 таблиці «Медико-технічні вимоги» Додатку 3 до тендерної документації.
Для з’ясування необхідних характеристик вищезазначених товарів, що пропонуються до постачання та можливостей учасником забезпечити умови поставок товару до тендерної документації, учаснику потрібно надати в складі пропозиції документи, які підтверджують відповідність запропонованих товарів медико-технічним вимогам замовника (наприклад: Декларацію (Сертифікат) про відповідність технічному регламенту та/або копію свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ України та/або копію сертифікату якості та/або паспорту якості та /або сертифікату відповідності тощо) по позиціях № 2, 3, 34, 35, 36, 37, 61, 62, 63, 76, 78, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 100, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 139 таблиці «Медико-технічні вимоги» Додатку 3 до тендерної документації».
Таким чином, за умовами Тендерної документації учасниками і переможцями в оголошеній закупівлі можуть були лише ті особи, яким виробник чи його офіційний представник нададуть гарантійний лист (лист авторизації) та документи, що підтверджують їх повноваження. Як я вже вказала у вимозі, найменування виробника, який повинен дати гарантійний лист у даній закупівлі, цілком очевидне, відповідно і офіційний представник, який може надати гарантійний лист у даній закупівлі – це лише залежна особа від компанії ТОВ «Допомога-1», ТОВ «ЛА МЕД», ТОВ «РАЗОВЕ». Не дивлячись на велику кількість торгових компаній в Україні, офіційних представників виробника завжди лише 1-2, і вони чітко контролюють відпуск товару, а при оголошенні закупівлі завжди намагаються не допустити зайвих осіб і продати через підконтрольні торгові компанії по зручній для них ціні. У даному випадку особою, яка через надання гарантійного листа здійснює контроль за закупівлею, є компанія ТОВ «Допомога-1» по своїх позиціях та ТОВ «ЛА МЕД» і ТОВ «РАЗОВЕ» по своїх позиціях. Я наполегливо звертаю увагу, що вимога про надання гарантійних листів від виробника (офіційного представника) є лише засобом для блокування доступу до участі в закупівлі. Окрім того звертаю увагу, що Замовнику не цікаво чи фальсифікат товарів чи ні на інші позиції, оскільки він не переживає чи будуть вони вчасно доставлені з гарантійними термінами придатності та в терміни визначені закупівлею, оскільки не вимагає гарантійних листів на інші позиції, лише вимагає на вибіркові позиції саме цих виробників (дистрибюторів). Не існує закону, який би зобов’язував виробника (представника виробника) надавати будь-які гарантійні листи своєму покупцю, дилеру, учаснику закупівлі, це завжди лише ВЛАСНИЙ РОЗРАХУНОК. Тобто, УЧАСТЬ УЧАСНИКА В ЗАКУПІВЛІ (А ВІДПОВІДНО І ВЗАГАЛІ РЕАЛІЗАЦІЯ ОГОЛОШЕНОЇ ЗАКУПІВЛІ, ЗАВЕРШЕННЯ ЗАКУПІВЛІ ПІДПИСАННЯМ ДОГОВОРУ) ПОСТАВЛЕНІ В ПРЯМУ ЗАЛЕЖНІСТЬ ВІД ВОЛІ ПЕВНОГО ВИРОБНИКА АБО ЙОГО ПРЕДСТАВНИКА в Україні, АБО ПРО КОРУПЦІЙНІ ДОМОВЛЕНОСТІ ІЗ ЗАМОВНИКОМ, що, в свою чергу, призводить до дискримінації інших учасників, до недоступності закупівлі широкому колу учасників. Окремо хочу звернути увагу, що наявність гарантійного листа жодним чином не гарантує належної поставки у разі підписання договору про закупівлю між учасником та замовником, оскільки виробник (офіційний представник) не несе жодної відповідальності за договірними відносинами між учасником і замовником. Так само наявність гарантійного листа не гарантує в подальшому належну якість виробів, оскільки лист виробника і якість товару жодним чином не пов’язані між собою, адже підтвердженням відповідності тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним вимогам можуть бути лише сертифікати відповідності, декларація про відповідність, інструкція про застосування. Гарантійний лист жодним чином не гарантує і те, що товар, який буде постачатися, не буде фальсифікованим, що б не вкладалося в дане поняття. Умова в Тендерній документації про надання гарантійного листа свідчить лише про створення штучного обмеження, щоб ніхто інший, окрім певного учасника, який має домовленість з виробником (чи з офіційним представником) щодо надання гарантійного листа, не зміг прийняти участь у закупівлі, за якою закуповуються дані матеріали ЗГІДНО ІЗ ЗАКОНОДАВСТВОМ, Я НЕ ЗОБОВ’ЯЗАНА ДОВОДИТИ МОЖУ ЧИ НЕ МОЖУ Я ОТРИМАТИ ТАКИЙ ГАРАНТІЙНИЙ ЛИСТ. ЙОГО ЗГАДУВАННЯ В ТЕНДЕРНІІЙ ДОКУМЕНТАЦІЇ ВЖЕ Є ПРОТИЗАКОННИМ. Таким чином, повністю відсутні правові підстави для включення Замовником інформації з вимогою надавати гарантійний лист від виробника (офіційного представника) до Тендерної документації (п. 6 Додатку №3 до Тендерної документації). Отже: В тендерній документації безпідставно прописані конкретні характеристики конкретних медичних виробів конкретного виробника, хоч і без зазначення його назви, при цьому надання еквівалентів не буде прийняте через неспівпадіння цих детальних характеристик, надання еквівалентів неможливе через унікальність (безеквівалентність) характеристик. І на додачу, на цього ж конкретного виробника (його офіційного представника) покладено контроль за закупівлею в цілому шляхом надання чи ненадання гарантійних листів на поставку цьому Замовнику унікальної продукції цього виробника. Окрім того, інформую про наявні декларації цих виробників та їх конкурентів, що дасть можливість звернутись в Антимонопольний комітет України зі скаргою. Наведене свідчить про повністю непрозору, невідкриту закупівлю, про порушеннями вимог ст. 5 та ст. 23 Закону України «Про публічні закупівлі». П Р О Ш У: 1. Видалити з Тендерної документації відкритих торгів наведені позиції (п. 3, 61, 94, 100, 123, 128, 130, 139) Додатку № 3 до Тендерної документації; 2. Видалити з Тендерної документації пункт 6 Додатку № 3 з вимогою про надання гарантійного листа виробника або його офіційного представника.
Розгорнути
Згорнути
Рішення замовника: Вимога не задоволена
Шановний потенційний Учаснику!
Повідомляємо Вас, що при формуванні потреби медичний персонал керувався виключно потребою Лікарні у зазначених медичних виробах та виключно у зв’язку з їх наявністю та попереднім використанням нашою лікувальною установою, тобто назва взята з упаковки медичних виробів, що знаходяться в установі та включена у потребу щодо закупівлі, як така, що необхідна для здійснення безперебійного лікувального процесу та є зручною для використання у медичній практиці персоналом. Також хочемо зазначити, що ми не маємо можливості отримувати інформацію про усі сертифіковані медичні вироби із загальнодоступних офіційних ресурсів, тому що в Україні на даний час немає єдиної бази даних стосовно таких виробів. Слід зазначити, що усі медичні вироби, що мають сертифікати/декларації відповідності, виведені в обіг законно і дозволені для продажу на території України. Проте, кожен учасник в своїй тендерній пропозиції також на свій розсуд може пропонувати ті медичні вироби, які мають сертифікат/декларацію відповідності та дозволені для продажу на території України. Основним параметром є відповідність цього товару вимогам тендерної документації та підтвердження державної реєстрації (оцінки відповідності) цих медичних виробів.
Наш медичний заклад працює у сфері надання медичних послуг, які орієнтовані на потребу споживача, намагаючись створити комфортні умови перебування та якісне лікування пацієнтів. Тому, медичні вироби саме із такими медико-технічними вимогами, які викладено у додаток 3 до тендерної документації найбільше відповідають вимогам та потребам Замовника, враховуючи досвід їх практичного використання та враховуючи той факт, що такі медичні вироби зарекомендували себе з позитивного боку і відрізняються високою якістю та зручністю. При цьому, наголошуємо, що відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі», умовами тендерної документації замовника передбачена можливість для учасників запропонувати еквівалентні товари до тих товарів, що є предметом закупівлі.
Щодо вимог про надання гарантійних листів на певні позиції медичних виробів, то хочемо повідомити Вас, що дана вимога встановлена відповідно до абзацу 1 частини 3 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» згідно з яким, замовник має право включити до тендерної документації іншу інформацію, яку вважає за необхідне до неї включати, та пункту 28 Постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в України та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» від 12.10.2022 №1178, яким передбачено, що тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням особливостей.
Дану вимогу включено до тендерної документації з метою убезпечення медичного закладу при закупівлі медичних матеріалів від товару сумнівного походження та контрабанди. Тому, що учасник, надаючи лист від виробника (або офіційного представника виробника) підтверджує свою співпрацю з виробником або офіційним представником від виробника, а отже і підтверджує офіційне походження товару – його виробництво, ввезення на територію України, розмитнення, тощо. Також, гарантійний лист від виробника (або офіційного представника виробника) є для замовника гарантією, що учасник є надійним постачальником та займає стабільну позицію на фармацевтичному ринку.
Крім того, варто зазначити, що ринок товарів медичних виробів величезний. Останнім часом почастішали випадки обману з боку постачальників, які стають переможцями закупівель, в питаннях наявності запропонованого товару та його якості. Через це зриваються терміни поставки недобросовісними постачальниками, запропонований товар після підписання договору не відповідає вимогам замовника або не постачається взагалі. Розрив договорів можливий, але е призводить до затягування процедури надходження в лікарню необхідних виробів медичного призначення, через що терплять пацієнти. Саме це є вагомою причиною запиту відповідного гарантійного листа. Адже наше підприємство, як медичний заклад, повинно допомагати пацієнтам отримувати необхідні їм медичні вироби та захищати їх від фальсифікованої продукції.
Також хочемо наголосити, що у зв’язку із військовими діями на території нашої держави, в Україну з моменту введення воєнного стану та початку війни, а це вже більше року, для надання медичної допомоги військовим, внутрішньо переміщеним особам та іншим особам, постійно ввозиться велика кількість гуманітарної допомоги у вигляді медичних матеріалів. Для уникнення зловживань недобросовісних постачальників, ми намагаємось таким чином запобігти закупівлі товару завезеного, як гуманітарна допомога з дружніх держав.
Крім того, наголошуємо, що гарантійний лист може бути виданий не тільки виробником медичного виробу, а й офіційним представником виробника, дилером, дистриб’ютором, тощо. Замовник жодним чином не обмежує і не дискримінує учасників, оскільки отримати гарантійний лист на постачання виробів медичного призначення може будь-яка юридична або фізична особа-підприємець за умови відповідного звернення до виробника або офіційного представника в Україні. Виробники чи їх офіційні представники на практиці не застосовують жодних обмежень щодо видачі гарантійних листів особам, які бажають реалізовувати їх продукцію. Вимога про надання гарантійних листів не є порушенням законодавства України у сфері публічних закупівель та не створює дискримінаційних умов і перешкод для участі в процедурі закупівлі жодному із потенційних учасників, якщо такі учасники на законних підставах імпортують, постачають чи реалізовують відповідні медичні вироби. Якщо учасник не може налагодити договірних відносин з виробником він може звернутися до представників, дистриб’юторів та інших осіб, що здійснюють комерційну діяльність від лиця виробника. Звертаємо Вашу увагу, що в кожного виробника є декілька таких представників і якщо Учасник не може налагодити ділових, комерційних відносин, то ставиться під сумнів його спроможність взяти на себе зобов’язання по виконанню договору та забезпеченню медичними виробами медичного закладу, що може мати негативні наслідки для лікувального процесу.
При цьому, враховуючи той факт, що Постановою Кабінету Міністрів України «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в України та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» від 12.10.2022 №1178 (зі змінами) внесено зміни до Закону України «Про публічні закупівлі» та значно скорочено терміни для подання тендерних пропозицій, Замовник не вимагає надання гарантійних листів на всі 146 позицій медичних виробів, розуміючи що це дуже часозатратна робота і потенційні учасники можуть не вкластися у терміни для подання тендерної пропозиції. Тому, у тендерній пропозиції присутня вимога про надання гарантійних листів на окремі позиції товару - дорого вартісні медичні вироби або медичні вироби, які замовник закуповує у значній кількості, зокрема, це - кисневі маски, голки, системи, шприци, рукавички, пробірки, тощо.
Хочемо наголосити, що замовник має право вимагати додаткові документи, якщо вони не суперечать чинному законодавству у сфері державних закупівель. Вимога про надання гарантійних листів не суперечить чинному законодавству України, а тому Ваше твердження про її протизаконність та про корупційні домовленості замовника є НЕОБГРУНТОВАНИМ І УПЕРЕДЖЕНИМ, як і твердження, що «Гарантійний лист жодним чином не гарантує те, що товар, який буде постачатися, не буде фальсифікованим», і твердження, що «гарантійний лист є засобом для блокування доступу до участі у процедурі закупівлі», оскільки, саме наявність гарантійного листа від виробника гарантує замовнику, що учасником буде поставлено якісний товар з відповідним терміном придатності в обумовлені терміни та в необхідній кількості. Адже Вам відомий той факт, що на сьогоднішній день практика щодо включення у тендерну документацію замовника вимоги про надання гарантійних листів від виробника, дилера, дистриб’ютора при закупівлі медичних виробів присутня практично у всіх медичних закладах. Для прикладу, закупівля медичних матеріалів КНП «Тернопільська комунальна міська лікарня№2» (UA-2023-03-02-010119-a), КНП «Тернопільська обласна клінічна лікарня» Тернопільської обласної ради (UA-2023-01-24-007007-a), та багато інших, в яких Ви приймали участь, не оскаржували вимоги замовника та не заявляли про протизаконність, корупційні домовленості та блокування доступу до участі у процедурі закупівлі, а надавали гарантійні листи і ставали переможцем процедури закупівлі. тобто, це ще раз підтверджує той факт, що для добросовісних і відповідальних учасників не становить проблеми отримати гарантійні листи від виробників товару чи їх уповноважених представників.
Резюмуючи вищевикладене, ми не вбачаємо факту порушення в тендерній документації, та запрошуємо усіх бажаючих брати участь у процедурі закупівель за рівними для всіх учасників вимогам.