Скарга на умови закупівлі
СКАРГА
на дискримінаційні вимоги тендерної документації
15.09.2020 року Замовник оголосив закупівлю: Теплообмінники, кондиціонери повітря, холодильне обладнання та фільтрувальні пристрої - код ДК 021:2015 - 42510000-4 (Холодильники з холодильною камерою вертикального типу).
Ознайомившись з тендерною документацією (Додаток 2 до ТД), виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”.
Відповідно у Додатку 2 до Тендерної документації наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником: №1 “Холодильник з холодильною камерою вертикального типу від + 2 ° С до + 8 ° С на 315 літрів (+/- 10 л.)”; №2 “Холодильник з холодильною камерою вертикального типу + 2 ° С до + 6 ° С на 590 літрів (+/- 10 л.)” та містяться технічні вимоги (характеристики) до предмету закупівлі.
Звертаємо Вашу увагу, що всім у сукупності вимогам, які зазначені Замовником у Додатку 2 щодо Холодильників з холодильною камерою вертикального типу (позиції №1-2) відповідає лише ОДИН ВИРОБНИК - "MELING BIOLOGY?MEDICAL" Китай, уповноваженим представником якого є ТОВ "РЕДМЕД" !!! За наявності таких сукупних вимог (у чинній редакції Замовника) лише даний ОДИН виробник з Китаю може запропонувати вищезгадані медичні вироби (Холодильники з холодильною камерою вертикального типу) !!!
Слід зазначити, що наразі існують декілька виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”, та мають можливість запропонувати медичні вироби згідно переліку, які відповідають загальновстановленим стандартам щодо Холодильників з холодильною камерою вертикального типу. Однак наявність СУКУПНИХ ТЕХНІЧНИХ ВИМОГ у чинній редакції (додаток 2) до медичних виробів (позиції № 1-2) позбавляє ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника, оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити медичні вироби згідно переліку (Холодильники з холодильною камерою вертикального типу), які відповідають загальновстановленим стандартам, однак лише за умови внесення змін до тендерної документації (усунення дискримінаційних вимог) !!! Отже вищезгадані вимоги є дискримінаційними та призводять до звуження кола потенційних учасників та не забезпечує добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутно
Скарга на умови закупівлі
СКАРГА
на дискримінаційні вимоги тендерної документації
10.09.2020 року Замовник оголосив закупівлю: код ДК 021:2015 – 38430000-8 детектори та аналізатори.
Вимогами даної тендерної документації не передбачено поділу предмета закупівлі на окремі частини (лоти).
Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”.
Відповідно до Тендерної документації (Додаток 2) Замовник зазначає перелік медичних виробів, які закуповуються.
Звертаємо Вашу увагу, що медичні вироби — Позиція №4: “Вакуумна пробірка Lind-Vac 13х75 мм, Цитрат натрію 3,2% та розділяючий гель, 3,6 мл, блакитна кришка, стерильна. (100 шт)”, які відповідають всім у сукупності вимогам Замовника, зареєстровані лише в ОДНОГО виробника — Lind Vac (InterVacTechnoogy), Естонія, за участі відповідного уповноваженого представника.
Наразі інші медичні вироби (позиції № 1-3, 5-7), які складають предмет закупівлі, зареєстровані в Україні у декількох виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, зокрема яким є ТОВ “Ледум”. Проте, наявність в переліку згаданих вище медичних виробів (позиція №4, які зареєстровані лише в ОДНОГО вищезгаданого виробника) позбавляє ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника, оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити медичні вироби згідно переліку (позиції № 1-3, 5-7), які відповідають загальновстановленим стандартам щодо пробірок (зокрема, розмір пробірки, об'єм крові, колір кришки тощо), однак за умови внесення змін до тендерної документації (усунення дискримінаційних вимог) !!! Дані вимоги є дискримінаційними та призводять до звуження кола потенційних учасників та не забезпечує добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутності фактичної конкуренції серед учасників. Дії Замовника в частині встановлення таких вимог порушують принципи здійснення закупівель – недискримінація учасників, та вимоги частини четвертої статті 22 Закону, згідно з якою тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Зазначаємо, що АМКУ з аналогічних обставин вже неодноразово приймав рішення !!! Зокрема надаємо Вам для огляду копії рішень АМКУ, якими було встановлено факт дискримінаційних в
Скарга на умови закупівлі
СКАРГА
на дискримінаційні вимоги тендерної документації
26.08.2020 року Замовник оголосив закупівлю: ДК 021:2015 "Єдиний закупівельний словник" - 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні. Лот 1. Холодильник фармацевтичний для зберігання вакцин (НК 024:2019 17156 – Фармацевтичні холодильники).
Ознайомившись з тендерною документацією щодо Лоту 1 (Додаток 1 до ТД), виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”.
Відповідно у Додатку 1 до Тендерної документації наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником саме за Лотом 1 - Холодильник фармацевтичний для зберігання вакцин (НК 024:2019 17156 – Фармацевтичні холодильники) та містяться технічні вимоги (характеристики) до предмету закупівлі та опис документів на підтвердження, які потрібно надати учаснику.
Звертаємо Вашу увагу, що всім у сукупності вимогам, які зазначені Замовником у Додатку 1 щодо медичних виробів (за Лотом 1) — Холодильник фармацевтичний для зберігання вакцин - НЕ ВІДПОВІДАЄ ЖОДЕН ВИРОБНИК !!! За наявності таких сукупних вимог (у чинній редакції Замовника) ніхто з виробників не може запропонувати Холодильник фармацевтичний для зберігання вакцин !!!
Більш того, ВИМОГА Замовника «Діапазон температур: +0°С до +15°С» (п.2 Технічні характеристики та опис) є дискримінаційною, оскільки не грунтується та не відповідає вимогам діючого законодавства, позбавляє ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника, що вбачається з наступного.
Зокрема, згідно ст.5, 22 Закону України “Публічні закупівлі” закупівлі здійснюються за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія, ефективність та пропорційність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників та рівне ставлення до них; об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі; запобігання корупційним діям і зловживанням. Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації. У тендерній документації зазначаються такі відомості: інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому чис
Скарга на умови закупівлі
СКАРГА
на дискримінаційні вимоги тендерної документації
05.08.2020 року Замовник оголосив закупівлю: ДК 021:2015: 33190000-8 – Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Пробірки вакуумні) (Вакуумна пробірка з активатором згортання, 6 мл, 13х100 мм №100 (НК 024:2019-42386 - Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD); Вакуумна пробірка з гелем та активатором згортання, 5 мл, 13х100 мм №100 (НК 024:2019-41128 - Пробірка вакуумна для взяття зразків крові IVD, з активатором згортання і гелем для розділення); Вакуумна пробірка з К3 ЕДТА 2 мл, 13х75 №100 (НК 024:2019-47588 - Пробірка вакуумна для відбору зразків крові IVD, з K3ЕДТА); Вакуумна пробірка з К3 ЕДТА 4 мл, 13х75 №100 (НК 024:2019-47588 - Пробірка вакуумна для відбору зразків крові IVD, з K3ЕДТА); Мікропробірка типу Еппендорф 1,5 мл №500 (НК 024:2019-43761 - Пробірка центрифужна, нестерильна, IVD); Пробірка 8 мл для забору крові зі стійким дном та інтегрованою кришкою (НК 024:2019-43761 - Пробірка центрифужна, нестерильна, IVD).
Вимогами даної тендерної документації не передбачено поділу предмета закупівлі на окремі частини (лоти) (згідно п.4.2. Тендерної документації).
Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”.
Відповідно у Додатку 3 до Тендерної документації наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником.
Звертаємо Вашу увагу, що медичні вироби — позиція №6 “Пробірка 8 мл для забору крові зі стійким дном та інтегрованою кришкою 100 шт.” - зареєстровані лише в ОДНОГО виробника - HUAIAN TIANDA MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD, Китай
(уповноважений представник ТОВ “ТД “Віктер Плюс”).
Інші медичні вироби (позиції №1-5), які складають предмет закупівлі, зареєстровані в Україні у декількох виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”. Проте, наявність в переліку згаданих вище медичних виробів (позиція №6 “Пробірка 8 мл для забору крові зі стійким дном та інтегрованою кришкою 100 шт.”), позбавляє ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника, оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити інші медичні вироби (позиції №1-5), однак лише за умови внесення змін до тендерної документації (усунення дискримінаційних вимог) !!! Дані вимоги є дискримінаційними та призводять д
Скарга на умови закупівлі
СКАРГА
на дискримінаційні вимоги тендерної документації
29.07.2020 року Замовник оголосив закупівлю: Код за ДК 021:2015: 33140000 – 3 Медичні матеріали (Пробірка з активатором згортання для забору крові, 10,0мл, 16x100мм, з червоною кришкою; Пробірка з активатором згортання для забору крові, 6,0мл, 13x100мм, з червоною кришкою; Пробiрка з К3ЕДТА для забору крові, 3,0мл, 13x75мм, з фіолетовою кришкою; Пробірка з гепарином літія для забору крові, 4,0 мл, 13 x 75мм, з зеленою кришкою; Шприц з Ca2+LH ~ 80 I.U. 3мл для взяття артеріальної крові).
Вимогами даної тендерної документації не передбачено поділу предмета закупівлі на окремі частини (лоти) (згідно п.4.2. Тендерної документації).
Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”.
Відповідно у Додатку 2 до Тендерної документації (Медико-технічні вимоги) наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником.
Звертаємо Вашу увагу, що медичні вироби (позиція № 5 “Шприц з Ca2+LH ~ 80 I.U. 3мл для взяття артеріальної крові”) запропонувати може лише ОДИН ВИРОБНИК - Becton Dickinson США (уповноважений представник ТОВ “Кратія Медтехніка”).
Слід зазначити, що наразі існують декілька виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”, та мають можливість запропонувати медичні вироби за позиціями № 1-4. Однак наявність медичних виробів (позиція № 5, які є виключно в ОДНОГО ВИЩЕЗГАДАНОГО ВИРОБНИКА) позбавляє ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника, оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити медичні вироби згідно переліку (позиції №1-4 додатку 2 ТД), які відповідають загальновстановленим стандартам, однак за умови внесення змін до тендерної документації (усунення дискримінаційних вимог) !!! Дані вимоги є дискримінаційними та призводять до звуження кола потенційних учасників та не забезпечує добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутності фактичної конкуренції серед учасників. Дії Замовника в частині встановлення таких вимог порушують принципи здійснення закупівель – недискримінація учасників, та вимоги частини четвертої статті 22 Закону, згідно з якою тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренці
Скарга на умови закупівлі
20.07.2020 року Замовник оголосив закупівлю: код ДК 021:2015-33190000-8: Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні: Система забору крові Vacutest, пробірка з K3 EDTA - об.2 мл - 13х75, фіолетова пробка (Код за НК 024:2019 – 47588 - Пробірка вакуумна для відбору зразків крові IVD, з К3 EDTA);Стерильна одноразова двостороння голка для взяття кількох зразків 21G х 1 1/2 (діаметр 0,8 х 38 мм), 100 шт/уп (Код за НК 024:2019 – 35209 - Голка для взяття крові, стандартна); Тримач (холдер) для вакуумних пробірок, 100шт/пак (Код за НК 024:2019 – 37566 - Тримач для забору крові, одноразовий);Вакуумна пробірка Vacumed 13x75мл, стерильна з цитратом натрію (3,2%) (3,6 мл, блакитна ) 100 шт/пак (Код за НК 024:2019 – 42585 - Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з натрію цитратом, IVD); Пробірки для досліджень сироватки з активатором згортання, 4 мл (Код за НК 024:2019 – 42386 - Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD); Реакційні кювети для автоматичних аналізаторів серії DS ( Код за НК 024:2019 – 61033 - Кювета для лабораторного аналізатора ІВД, багаторазового використання); Одноразові системи для переливання інфузійних розчинів з металевою голкою (Код за НК 024:2019 - 43324 - Система для переливання рідин загального призначення)
Вимогами даної тендерної документації не передбачено поділу предмета закупівлі на окремі частини (лоти) (згідно п.4.2. Тендерної документації).
Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”.
Відповідно у Додатку 3 до Тендерної документації наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником.
Звертаємо Вашу увагу, що всім у сукупності вимогам наведеним у МТВ (у чинній редакції Замовника) до медичних виробів (позиція № 6 “Реакційні кювети для автоматичних аналізаторів серії DS”) відповідають медичні вироби лише одного виробника — Sinnova Medical Science Technology Co. Ltd, Китай. Дистриб'ютор в Україні — компанія ТОВ “Діамеб”. На звернення до дистриб'ютора про надання авторизації та пропозиції для участі у торгах отримали відмову.
Слід зазначити, що наразі існують декілька виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні та мають можливість запропонувати медичні вироби згідно наведеному у Додатку 3 переліку, які відповідають загальновстановленим стандартам щодо пробірок та голок (зокрема, розмір, об'єм крові, колір кришки т
Оскарження умов тендеру
СКАРГА на дискримінаційні вимоги тендерної документації 16.06.2020 року Замовник оголосив закупівлю: Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні, код 33190000-8 за ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» (код 47588 за НК 024:2019 - Пробірка вакуумна для відбору зразків крові IVD, з K3ЕДТА; код 42386 за НК 024:2019 - Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD; код 42585 за НК 024:2019 - Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з цитратом натрію, IVD; код 57894 за НК 024:2019 - Шприц для аналізу газів крові ІВД, з літію гепарином; код 57892 за НК 024:2019 - Капілярна трубка для збору крові ІВД, K2EDTA; код 58284 за НК 024:2019 - Тримач пробірки з голкою для забору крові; код 35209 за НК 024:2019 - Голка для взяття крові, стандартна; код 60579 за НК 024:2019 - Луер-адаптер для забору крові). Вимогами даної тендерної документації не передбачено поділу предмета закупівлі на окремі частини (лоти) (згідно п.4.2. Тендерної документації). Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”. Відповідно у Додатку 4 до Тендерної документації (Медико-технічні вимоги) наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником. Звертаємо Вашу увагу, що всім у сукупності вимогам наведеним у МТВ (у чинній редакції Замовника) до медичних виробів (позиції № 1-8) відповідають медичні вироби лише одного виробника - Becton Dickinson США (уповноважений представник ТОВ “Кратія Медтехніка”). Вимога Замовника:“Всі компоненти вакуумної системи: голка, тримач, пробірка повинні бути зроблені одним виробником, для кращої сумісності компонентів і якості тестів” є взагалі безпідставною та необгрунтованою, оскільки не грунтується на вимогах діючого законодавства.Слід зазначити, що наразі існують декілька виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”, та мають можливість запропонувати медичні вироби згідно переліку, які відповідають загальновстановленим стандартам щодо пробірок (зокрема, розмір пробірки, об'єм крові, колір кришки тощо). Однак наявність ШТУЧНИХ, НЕОБГРУНТОВАНИХ (ДИСКРИМІНАЦІЙНИХ) ВИМОГ у чинній редакції МТВ до медичних виробів (наявність у загальному переліку позиції № 4 та 8) позбавляє ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника, оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити медичні вироби згідно
Скарга на умови закупівлі
СКАРГА
на дискримінаційні вимоги тендерної документації
26.06.2020 року Замовник оголосив закупівлю: Код ДК 021:2015 - 33140000-3 Медичні матеріали (42386 Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD, 46237 Нестерильна пробірка, 42585 Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з цитратом натрію, IVD, 43865 Вакуумна пробірка для взяття зразків крові, з K2ЕDТА, IVD, 35209 Голка для взяття крові, стандартна).
Вимогами даної тендерної документації не передбачено поділу предмета закупівлі на окремі частини (лоти).
Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”.
Відповідно у Додатку 3 до Тендерної документації (Медико-технічні вимоги) наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником.
Звертаємо Вашу увагу, що всім у сукупності вимогам наведеним у МТВ (у чинній редакції Замовника) до медичних виробів (позиція № 2 “Нестерильна пробірка. Кювета SUL -400A комплект (500шт)” відповідають медичні вироби лише ОДНОГО виробника - Sysmex Corporation, Японія.
Крім того, щодо медичних виробів - №5 “Голка д/забору венозної крові G21 від 0.8мм*38 мм до 0.8мм*40 мм приєднаний утримувач” ( в частині “ приєднаний утримувач”) - взагалі відсутні виробники, які можуть запропонувати Голку д/забору венозної крові G21 від 0.8мм*38 мм до 0.8мм*40 мм одночасно з ПРИЄДНАНИМ УТРИМУВАЧЕМ, оскільки як голка так і утримувач, що приєднується є окремими (самостійними) медичними виробами та їх закупівля повинна здійснюватись окремо один від одного !!!
Слід зазначити, що наразі існують декілька виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”, та мають можливість запропонувати медичні вироби згідно наведеного у Додатку 3 переліку, які відповідають загальновстановленим стандартам щодо пробірок та голок (зокрема, розмір, об'єм крові, колір кришки тощо). Однак саме наявність медичних виробів (позиція № 2, які є виключно у ОДНОГО ВИЩЕЗГАДАНОГО ВИРОБНИКА, позиція №5 (відсутні виробники) позбавляє ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника, оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити медичні вироби згідно переліку, які відповідають загальновстановленим стандартам, однак за умови внесення змін до тендерної документації (усунення дискримінаційних вимог) !!! Дані вимоги є ди
Скарга на умови закупівлі
СКАРГА
на дискримінаційні вимоги тендерної документації
15.06.2020 року Замовник оголосив закупівлю: Пробірки (НК 024:2019 - код 42386 Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD, 37566 – тримач пробірки для забору крові, одноразового використання, 35209 – голка для взяття крові, стандартна, 41128 Пробірка вакуумна для взяття зразків крові IVD, з активатором згортання і гелем для розділення, 58143 Пробірка для збору зразків крові не вакуумна ІВД, з K3EDTA, 30535 Набір реагентів для визначення гемоглобіну) за ДК 021:2015 – код 33190000-8: Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні.
Вимогами даної тендерної документації не передбачено поділу предмета закупівлі на окремі частини (лоти) (згідно п.4.2. Тендерної документації).
Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”.
Відповідно у Додатку 2 до Тендерної документації (Медико-технічні вимоги) наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником.
Звертаємо Вашу увагу, що всім у сукупності вимогам наведеним у МТВ (у чинній редакції Замовника) до медичних виробів (позиції № 4--5) відповідають медичні вироби лише одного виробника — KIMA Італія (уповноважений представник ТОВ “Біолайн”). Зокрема дискримінаційними вимогами, які наведені Замовником у МТВ до медичних виробів (позиції 4-5), які закуповуються є наступні вимоги: “№4 Кількість в первинній упаковці — 100 шт. ( в частині “100 шт.”); №5 “Стерильний капіляр закритий пластиковим чохлом”, “Кількість в первинній упаковці 25 шт. ( в частині “25 шт.”).
Надалі, медичні вироби - “№6 Мікрокювета гемоглобінова Hemo Control Hemoglobin Microcuvettes” - зареєстровані лише в одного виробника - EKF-diagnostic GmbH Німеччина (за участі уповноваженого представника ТОВ “Лабікс”).
Слід зазначити, що наразі існують декілька виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”, та мають можливість запропонувати медичні вироби згідно переліку, які відповідають загальновстановленим стандартам. Однак наявність ШТУЧНИХ, НЕОБГРУНТОВАНИХ (ДИСКРИМІНАЦІЙНИХ) ВИМОГ у чинній редакції МТВ до медичних виробів (позиції № 4-5, 6) позбавляє ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника, оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити медичні вироби згідно переліку, які відповідають загаль
Скарга на умови закупівлі
СКАРГА
на дискримінаційні вимоги тендерної документації
16.06.2020 року Замовник оголосив закупівлю: Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні, код 33190000-8 за ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» (код 47588 за НК 024:2019 - Пробірка вакуумна для відбору зразків крові IVD, з K3ЕДТА; код 42386 за НК 024:2019 - Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD; код 42585 за НК 024:2019 - Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з цитратом натрію, IVD; код 57894 за НК 024:2019 - Шприц для аналізу газів крові ІВД, з літію гепарином; код 57892 за НК 024:2019 - Капілярна трубка для збору крові ІВД, K2EDTA; код 58284 за НК 024:2019 - Тримач пробірки з голкою для забору крові; код 35209 за НК 024:2019 - Голка для взяття крові, стандартна; код 60579 за НК 024:2019 - Луер-адаптер для забору крові).
Вимогами даної тендерної документації не передбачено поділу предмета закупівлі на окремі частини (лоти) (згідно п.4.2. Тендерної документації).
Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”.
Відповідно у Додатку 4 до Тендерної документації (Медико-технічні вимоги) наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником.
Звертаємо Вашу увагу, що всім у сукупності вимогам наведеним у МТВ (у чинній редакції Замовника) до медичних виробів (позиції № 1-8) відповідають медичні вироби лише одного виробника - Becton Dickinson США (уповноважений представник ТОВ “Кратія Медтехніка”). Зокрема дискримінаційними вимогами, які наведені Замовником у МТВ до всіх медичних виробів, які закуповуються є наступні вимоги: “Внутрішня гумова частина пробки і верхній периметр пробірки покриті геморепеллентом”. Крім того, вимога Замовника:“Всі компоненти вакуумної системи: голка, тримач, пробірка повинні бути зроблені одним виробником, для кращої сумісності компонентів і якості тестів” є взагалі безпідставною та необгрунтованою, оскільки не грунтується на вимогах діючого законодавства.
Слід зазначити, що наразі існують декілька виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”, та мають можливість запропонувати медичні вироби згідно переліку, які відповідають загальновстановленим стандартам щодо пробірок (зокрема, розмір пробірки, об'єм крові, колір кришки тощо). Однак наявність ШТУЧНИХ, НЕОБГРУНТОВАНИХ (ДИСКРИМІНАЦІЙНИХ) ВИМОГ у чинній редакції МТВ до медичних ви