Умови закупівлі:
Порушення Замовником законодавства у сфері державних закупівель, а саме: встановлення дискримінаційних вимог у тендерній документації; обмеження конкуренції; суперечність вимогам чинного законодавства, невиконання рішень органу оскарження.
Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі, які зазначено в Додатку 1 до тендерної документації, викладено таким чином, що обладнання лише одного конкретного виробника може їм повністю відповідати. Тобто, Замовник свідомо встановив вимоги, які штучно звужують коло учасників та перешкоджають добросовісній конкуренції.
20.11.2018 року Антимонопольним комітетом України було задоволено скаргу та постановлено Рішення, яким зобов’язали Замовника внести зміни до ТД.
Рішення містить положення стосовно того, що зміни від 05.11.2018 у додаток 1 внесені Замовником, порушують принципи здійснення закупівель та Замовник повинен усунути невідповідності внесення відповідних змін до Документації.
Враховуючи положення статті ч.12 ст.18 Закону України «Про публічні закупівлі», рішення органу оскарження набирають чинності з дня їх прийняття та є обов’язковими для виконання замовниками, особами, яких вони стосуються.
На даний момент Замовник зробив відмітку про те, що Рішення виконано.
Процедура закупівлі відновлена.
Проте змін, відповідно до рішення АМКУ, не було внесено.
Чи є вимоги до предмету закупівлі неупередженими і такими, що не створюють переваги окремим учасникам??
НіПорушення Замовником законодавства у сфері державних закупівель, а саме: встановлення дискримінаційних вимог у тендерній документації; обмеження конкуренції; суперечність вимогам чинного законодавства, невиконання рішень органу оскарження.
Вимоги до предмету закупівлі є упередженими та надають перевагу окремим учасникам.
Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі, які зазначено в Додатку 1 до тендерної документації, викладено таким чином, що обладнання лише одного конкретного виробника може їм повністю відповідати.
Замовник свідомо встановив вимоги, які штучно звужують коло учасників та перешкоджають добросовісній конкуренції серед них. Детально вивчивши тендерну документацію щодо вимог до технічних, якісних та кількісних характеристик предмету закупівлі, викладених у Додатку 1 до тендерної документації, що сукупність всіх параметрів, затребуваних Замовником, повністю прописані під ангіографічну систему CGO 2100 виробництва компанії BEJING WANDONG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD, P.R. China.
При тому Замовник не виконав рішення Антимонопольного комітету та відновив процедуру закупівлі.