Столики сповивальні та кушетки медичні

Рішенням Замовника, оформленого протоколом засідання тендерного комітету № 30 від 31.01.2019 було визнано переможцем даних торгів ТОВ «ГРІНЕР». Дане рішення підлягає скасуванню, оскільки надана ТОВ тендерна пропозиція не відповідає умовам закупівлі, що підтверджується наступним.
Відповідно до опублікованого Замовником оголошення про проведення даної закупівлі, учасники повинні були надати у складі своєї пропозиції сертифікати на продукцію, що є предметом даної закупівлі.
ТОВ «ГРІНЕР» у складі своєї пропозиції сертифікат відповідності на товар, що пропонується ним у даній закупівлі не надав.Натомість, у складі документі пропозиції ТОВ «ГРІНЕР» надано роз’яснення щодо наявності законних підстав ненадання ним витребуваного Замовником сертифікату. Так, ТОВ «ГРІНЕР», як на законну підставу відсутності у нього сертифікату відповідності на запропновау продукцію, посилається на наказ Державного комітету з питань регуляторної політики та підприємництва № 28 від 01.02.2005 «Про затвердження Переліку продукції, яка підлягає обов’язковій сертифікації в Україні». Однак, даний Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства економічного розвитку і торгівлі № 93 від 26.01.2018.
За таких обставин, оскільки нормативно-правовий акт, на який ТОВ «ГРІНЕР» посилається як на законну підставу ненадання сертифікату відповідності у складі своєї пропозиції, втратив чинність, тож законні підставі ненадання такого сертифікату у ТОВ «ГРІНЕР» відсутні і дане роз’яснення не може бути прийняте до уваги Замовником.
Звертаємо увагу Замовника на те, що відповідно до Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» оцінка відповідності вимогам технічних регламентів здійснюється у випадках і шляхом застосування процедур оцінки відповідності, які визначені в таких технічних регламентах.
Постановою КМУ від 2 жовтня 2013 р. № 753 затверджено Технічний регламент щодо медичних виробів, і даним регламентом перебачено, що ведення в обіг та/або в експлуатацію медичних виробів дозволяється тільки в разі, коли вони повністю відповідають вимогам Технічного регламенту.
Також вказаним Технічним регламентом встановлено порядок проведення оцінки відповідності медичних виробів, в тому числі і таких, що є предметом даної закупівлі.
Ст. 117 Конституції України встановлено, що акти Кабінету Міністрів України обов’язкові для виконання на всій території України.
Таким чином, враховуючи положення Закону України «Про захист прав споживачів», Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» та Постанови КМУ «про затвердження Технічного регламенту щодо мдичних виробів» продукція, що є предметом даної закупівлі, підлягає обов’язковій оцінці її відповідності вимогам технічного регламенту, що підтверджується документами, передбаченими чинним законодавством України, в тому числі і сертифікатами відповідності.
За таких обставин, за відсутності у ТОВ «ГРІНЕР» документального підтвердження відповідності запропонованої ним продукції вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, Замовник не має законних підстав для укладення договору поставки з даним Товариством, оскільки обіг його продукції є незаконним.
Враховуючи вищевикладене, з огляду на явну невідповідність тендерної пропозиції ТОВ «ГРІНЕР» вимогам чинного законодавства та умовам тендерної документації Замовника, вимагаємо рішення про визнання переможцем ТОВ «ГРІНЕР» скасувати, а надану даним учасником тендерну пропозицію відхилити.