Сепаратор клітин крові, ламінарні шафи для кріоконсервації стовбурової клітини та для розведення хіміопрепаратів Blood cell separator, laminar cabinets for cryopreservation of a stem cell and for breeding of chemotherapeutic agents

Уважно вивчивши тендерну документацію, ми виявили, що у Специфічних вимогах до лоту 2 Додатку 3 ТД міститься вимога до Ламінарної шафи для кріоконсервації стовбурової клітини та для розведення хіміопрепаратів: "Рівень шуму повинен бути не більше 55 dB". Згідно ч. 4 ст. 22 Закону Про публічні закупівлі тендерна документація не повинна містити вимоги, які дискримінують учасників та обмежують конкуренцію. На ринку України присутні Ламінарні шафи, які відповідають усім вимогам ТД, окрім вищезазначеного. З метою розширення можливого кола учасників закупівлі та максимальної економії бюджетних коштів, спираючись на ч. 1 та 2 ст. 23 Закону просимо: внести зміни до Додатку 3 ТД та викласти п. 5 Специфічних вимог у наступній редакції: "Рівень шуму повинен бути не більше 59 dB".

Вивчаючи умови ТД до Лоту 1, ми, як потенційні учасники, виявили вимоги до товару, що є дискримінаційними по відношенню до нас, зокрема, в Специфічних вимогах до Лоту 1 Додатку 3 ТД, зазначено наступні спірні характеристики
2 Прилад повинен включати в себе кольоровий дисплей та керуватися за допомогою дотику.
3 Прилад повинен бути оснащений колесами та блокувальним механізм для них, елементи приладу що можуть завадити чи легко пошкоджуються(крихкі елементи конструкції, дисплеї, тримачі, тощо) при транспортуванні мають складатись чи демонтуватись без допомоги спеціалізованого персоналу.
4 Прилад повинен мати україномовне чи російськомовне меню.
5 Прилад повинен збирати донорський тромбоконцентрат в границях від 1,0х1011 до 9,0х1011 з кроком в 0,5х1011
9 Прилад повинен мати можливість збирати мононуклеарні клітини як в неперервному режимі(для пацієнтів з високою мобілізацією) так і в режимі накопичення крові(для пацієнтів з низькою мобілізацією чи малою масою тіла).
14 Прилад має бути розрахований на під’єднання підігрівача крові.
15 Прилад повинен мати опцію з попереднім заповненням магістралей витратного набору еритроцитами, плазмою чи альбуміном з автоматичною корекцією зміни лінії розділу компонентів крові.
20 Прилад повинен формувати електронну звітність роботи своїх складових компонентів, та надавати можливість перевірити роботу приладу за допомогою сервісного програмного забезпечення з ПК.
Вищезазначеним вимогам або відповідає продукція лише одного виробника або вони є нечіткими, не підтверджуються технічними матеріалами принаймні одного виробника.
Задля розширення кола учасників та забезпечення представлення на торги продукції щонайменше двох виробників, просимо внести зміни в ТД та виключити дискримінаційні вимоги.
Запропонована редакція вимог викладена нижче
2 Прилад повинен включати в себе кольоровий дисплей.
3 Прилад повинен бути оснащений колесами та блокувальним механізм.
4 Виключити.
5 Виключити.
9 Виключити.
14 Виключити.
15 Виключити.
20 Виключити.