Учасник повинен надати Копії декларацій про відповідність, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (з урахуванням вимог Постанов КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»), копію сертифікату на систему управління якості ISO 13485 «Медичні вироби. Система управління якістю. Вимоги до регулювання (EN ISO 13485: 2016, IDT; ISO 13485: 2016, IDT)» виробника запропонованої продукції. Продукція має відповідати вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів від 02.10.2013 № 753 класів І нестерильний та стерильний "Білизна медична одноразова" Поставка товару здійснюється згідно заявок замовника, до 30.06.24
Розгорнути
Згорнути