Система рентгенологічна діагностична код 33110000-4 — Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини за ДК 021:2015 Єдиний закупівельний словник (код НК 024:2023: 37645 Система рентгенівська діагностична стаціонарна загального призначення цифрова)
Показати більше
Згорнути
- Ідентифікатор тендеру UA-2024-06-10-011877-a
- 33111800-9 - Рентгенодіагностичні системи
- Завершена
Найменування замовника:
КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ІРПІНСЬКА ЦЕНТРАЛЬНА МІСЬКА ЛІКАРНЯ" ІРПІНСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ КИЇВСЬКОЇ ОБЛАСТІ
Код ЄДРПОУ:
26191575
Тип закупівлі
aboveThreshold
Контактна особа замовника
Олена Дяченко,
380459761331
, diachenkoelena@ukr.net
Адреса замовника
Україна, Ірпінь, 08200, Київська область, ВУЛИЦЯ САДОВА, будинок 38
Переможець
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АВАКОМ"
Очікувана вартість
5 716 817 UAH
з ПДВ
Сума договору
5 712 330 UAH
Оцінка умов закупівлі:
1
0
0
останні зміни 17.07.24
Інформація про процедуру
Роз’яснення:
до 23.06.2024 00:00
Оскарження умов:
до 23.06.2024 00:00
Подання пропозицій:
26.06.2024 10:00
Очікувана вартість
5 716 817 UAH з ПДВ
Вид тендерного забезпечення:
Відсутній
Розмір мінімального кроку пониження ціни:
57 168 UAH
Розмір мінімального кроку пониження ціни, %:
1 %
Інформація про предмет закупівлі
Предмет закупівлі
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
1 комплект
Система рентгенологічна діагностична
ДК 021:2015: 33111800-9 — Рентгенодіагностичні системи
scheme.GMDN-2023: 37645 — Система рентгенівська діагностична стаціонарна загального призначення цифрова
Критерії вибору переможця
Очікувана вартість:
100%
Тендерна документація
14.06.2024 15:55
14.06.2024 15:55
14.06.2024 15:55
14.06.2024 15:55
14.06.2024 15:55
10.06.2024 16:48
14.06.2024 15:55
14.06.2024 15:55
10.06.2024 16:48
14.06.2024 15:55
10.06.2024 16:48
Запитання до процедури
Щодо усунення дискримінаційних умов тендерної документації замовника
Дата подання: 13.06.2024 16:24
Дата відповіді: 14.06.2024 14:39
Шановний Замовнику!
Відповідно до частини 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Пунктом 1 Додатку 2 до тендерної документації замовником встановлено вимогу щодо надання завіреної копії декларації або копії документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.
Зазначена вимога порушує принцип недискримінації учасників та рівного ставлення до них, що встановлений частиною 1 статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», оскільки створює нерівні умови та позбавляє права взяти участь у цій закупівлі потенційного учасника.
Наша компанія, як потенційний учасник, має змогу запропонувати до постачання якісний товар, що введений в обіг та/або експлуатацію (застосування) за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту у передбаченому законодавством порядку. Проте процедура проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту та отримання декларації або копії документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу займає певний час, що є більшим ніж строк подання тендерних пропозицій у 7 (сім) календарних днів.
У зв’язку із чим, просимо внести зміни до пункту 1 Додатку 2 до тендерної документації шляхом додавання варіанту надання документів при поставці товару у наступному вигляді:
1.Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати: завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, або гарантійний лист із зобов’язанням надання зазначених документів під час поставки товару .
У разі залишення нашого звернення без належної з вашого боку уваги, ми будемо вимушені звернутися зі скаргою до АМКУ щодо дискримінаційних умов тендерної документації з метою неупередженого та ефективного захисту наших прав і законних інтересів.
Дякуємо за розуміння!
Розгорнути
Згорнути
відповідь:
Шановний Учасник !
Вимога встановлена Замовником у тендерній документації, а саме:
«Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати: завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.» не є дискримінаційною та не призводять до дискримінації учасників. Так як згідно діючого законодавства медичні вироби, запропоновані Учасниками, повинні бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
Звертаючи увагу на Вашу пропозицію, Замовником будуть внесені зміни до тендерної документації та подовжений строк подання тендерних пропозицій.
Вимога встановлена Замовником у тендерній документації, а саме:
«Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати: завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.» не є дискримінаційною та не призводять до дискримінації учасників. Так як згідно діючого законодавства медичні вироби, запропоновані Учасниками, повинні бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
Звертаючи увагу на Вашу пропозицію, Замовником будуть внесені зміни до тендерної документації та подовжений строк подання тендерних пропозицій.
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 26.06.2024 10:00
| Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Документи |
|---|---|---|---|
|
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АВАКОМ"
Пошук по цьому учаснику
|
5 712 330 UAH з ПДВ | 5 712 330 UAH з ПДВ | Документи |
Отримані пропозиції
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АВАКОМ" #42497927
Пошук по цьому переможцю
|
Переможець | 5 712 330 UAH з ПДВ | 28.06.2024 13:06 |
Переможець
Дата і час публікації: 28.06.2024 13:06
| Учасник | Пропозиція | Документи |
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АВАКОМ"
Пошук по цьому переможцю
|
5 712 330 UAH з ПДВ | Документи |
|---|
Виконання договору
| Строк дії за договором: | 12.07.2024 — 31.12.2024 |
| Сума оплати за договором: |
5 712 330
UAH з ПДВ
|
