Холтер ЕКГ з програмним забезпеченням

Холтер ЕКГ з програмним забезпеченням.Предмет закупівлі:
Холтер ЕКГ з програмним забезпеченням.
Технічні вимоги
• Кількість каналів реєстрації – 1, 2 або 3.
• Діапазон реєстрування вхідних напруг – від 0,03 до 5 мВ.
• Діапазон перетворення ЧСС – від 30 до 240 ударів на хвилину.
• Границі допустимої відносної похибки перетворення напруги ЕКС:
± 15 % – у діапазоні від 0,1 до 0,5 мВ;
± 7 % – у діапазоні понад 0,5 до 4 мВ.
• Границі допустимої відносної похибки перетворення інтервалів часу – ± 7 % у діапазоні від 0,1 до
1,0 с.
• Об’єм та тип змінної карти пам’яті – від 2 до 32 ГБ, micro SD.
• Напруга внутрішнього джерела живлення, що складається з одного елемента живлення типу ААА – від 1,6 до 1,1 В.
• Струм, який споживає монітор від джерела живлення, не перевищує 40 мА.
• Напруга спрацьовування індикатора розряду батареї живлення – від 1,1 до 1,2 В.
• Тривалість моніторування – до 72 годин.
• Інтерфейс обміну даних з ПК – безпроводовий («Bluetooth»).
• Діапазон робочих температур експлуатації приладу – від 10 до 40 ºС, відносна вологість 30 – 85 %.
• Габаритні розміри електронного блока: 72 мм х 41 мм х 15 мм.
• Маса електронного блока з елементом живлення не перевищує 0,04 кг.
• Середній термін служби – 5 років.
• Захист від дії дефібрилятора – так.
• Монітор є приладом з внутрішнім джерелом живлення і по електробезпечності повинен повністю відповідати вимогам ДСТУ 3798-98 (IES 601-1-88), тип BF.
• Монітор повинен належити до обладнання групи 1, класу В згідно ДСТУ CISPR 11:
група 1 – медичне обладнання, у якому навмисно генерується або використовується енергія радіочастот з кондуктивним зв'язком, необхідна для внутрішнього функціонування самого обладнання;
клас В – обладнання придатне для використання в будь-яких приміщеннях, у тому числі в житлових.
• Відносно ступеня захисту від шкідливої дії води корпус електронного блока повинен мати код IP 30 згідно з ГОСТ 14254.
• Для врахування впливу на точність реєстрації ЕКС артефактів руху пацієнта монітор додатково повинен бути оснащений вбудованим акселерометром.
• Монітор може використовуватись на пацієнтах з встановленими кардіостимуляторами.

Таблиця 1
№
п/п Найменування Кіль-
кість,
шт.
Монітор електрокардіосигналів добовий SDM3 в складі: 1
1. Електронний блок та в ньому: 1
1.1. Кабель ЕКС 3-leads cable for holter А34HEC03I 1 1
1.2. Пристосування для кріплення на шиї. Модель П004 1
1.3. Карта пам’яті micro SD 3,7 1
2. Картрідер Kingston USB microSD Reader FC R-MRG2 2,7 1
3. Електроди SKINTACT ECG electrodes типів F, FS, W 1,6 30
4. Футляр модель 2661 7 1
5. Елемент живлення ААА (Alkaline) 7 1
6. Носій з комп’ютерними програмами «SDM_ConfigUtility» 4 та «EcgView»5 1
7. Настанова з експлуатації 1

1 – Віконце двоколірного світлодіодного індикатора
2 – Ремінець для кріплення на шиї
3 – Кнопка «СТАРТ»
4 – Кабель ЕКС
5 – Гніздо під карту пам’яті
6 – Кришка батарейного відсіку
7 – Гніздо підключення нейтрального електрода
8 – Етикетка з маркуванням монітора


Призначення:
1. Для застосування в медичній практиці (діагностика сецево-судинної системи)

Перелік документів, що додається:
1. Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи, з вказаним терміном його закінчення.
2. Сертифікат якості
Додаткові умови:
1. Термін гарантії – не менше 12 місяців.
2. Термін дії договору – до 31.12.2016р., або до повного його використання.
3. Поставка товару здійснюється за попередньою заявкою замовника.
4. Оплата здійснюється по факту поставки продукції.
Максимальна сума договору – 49 000 гривень.

21 березня 2016 року Гелімбатовська Я.О.