26.51.5 Device for control of the physical characteristics (liquid chromatography with tandem (triple quadrupole) mass- spectrometry detector, gas tandem (triple quadrupole) chromatography-mass spectrometer) (38424000-3 Measuring and control equipment) Liquid chromatography with tandem (triple quadrupole) mass- spectrometry detector, gas tandem (triple quadrupole) chromatography-mass spectrometer

Шановний учасник торгів!
За результатом розгляду Вашого звернення щодо надання копії декларації та оцінки тендерних пропозицій тендерний комітет Національного медичного університету ім. О.О. Богомольця надає наступні роз’яснення щодо тендерної документації.
Абзацом четвертим розділу «Загальні вимоги» додатку № 2 «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» до тендерної документації передбачено, що Учасник на підтвердження того, що запропонований їм товар введений в обіг відповідно у передбаченому законодавством порядку, повинен надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) Товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог відповідних технічних регламентів.
Насамперед, слід зазначити, що виходячи зі змісту абзацу десятого частини першої статті 1 та статті 28 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» декларація про відповідність це документ, що підтверджує виконання визначених вимог, які стосуються об’єкта оцінки відповідності. У випадках, визначених у технічних регламентах, якими передбачене застосування процедур оцінки відповідності, виробник або уповноважений представник (від імені та під відповідальність виробника) повинен складати декларацію про відповідність. У декларації про відповідність заявляється про те, що виконання вимог, які застосовуються до продукції та визначені у відповідних технічних регламентах, було доведено. Декларація про відповідність складається згідно з вимогами до її змісту, примірною структурою чи формою, що встановлюються відповідними технічними регламентами.
Так, чинними технічними регламентами, а саме Технічним регламентом низьковольтного електричного обладнання, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 16 грудня 2015 р. № 1067 та Технічним регламентом з електромагнітної сумісності обладнання, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 16 грудня 2015 р. № 1077, встановлен

Шановний учасник торгів!
За результатом розгляду Вашого звернення щодо можливості додаткової поставки готових пакетів аналітичних методик та вимоги стосовно можливості під’єднання 3-х інжекторів та 4-х детекторів до обладнання, тендерний комітет Національного медичного університету ім. О.О. Богомольця надає наступні роз’яснення щодо тендерної документації.
Інститут гігієни та екології НМУ ім. О.О.Богомольця, як структурний підрозділ , що є ініціатором закупівлі, має досить широкий спектр аналітичних задач в області гігієни та екології. Серед сталих задач, які постійно вирішуються є визначення вмісту пестицидів в різних матрицях на сучасному аналітичному рівні, зокрема визначення мікрокількостей пестицидів та їх метаболітів.
Але перелік наших задач на цьому не закінчується, ми плануємо розвиток та розширення спектру аналітичних задач. У зв’язку з цим, нам необхідні готові пакети методів, таких як, наприклад, визначення поліароматичних сполук, визначення поліхлорованих та полібромованих біфенілів, визначення діоксинів, визначення антибіотиків, визначення мікотоксинів і т.п.
Саме тому ми і ставимо вимогу до обладнання – можливість доукомплектації під нові задачі, які відповідають стратегічним напрямкам розвитку сучасних наукових досліджень та росту обсягу випробовувань.
Наша ціль – купити найсучасніше аналітичне обладнання, яке нам дасть змогу в подальшому вирішувати будь-які виникаючі аналітичні задачі, що ставляться при токсиколого-гігієнічних дослідженнях, а тому ми повинні бути впевнені в можливостях обладнання щодо його подальшої модернізації.
Дякуємо за Ваше звернення.