Медичне устаткування

Тендерною документацією передбачено поділ предмета закупівлі на 3 лоти. У відповідності до оголошення про проведення процедури закупівлі та п. 4.2. тендерної документації, Лот № 2 поіменований Замовником як медичний дихальний апарат (наркозно-дихальний апарат для дорослих). При цьому, в змісті медико-технічних вимог до Лоту №2 (Додаток 4 до тендерної документації), відсутні технічні характеристики які є необхідними для віднесення предмету закупівлі по Лоту № 2 до наркозно-дихальних апаратів, а саме відсутня вказівка про можливість використання анастетиків, необхідність наявності випаровувача анастетиків та інше. Враховуючи вищезазначене, просимо роз’яснити, що саме є предметом закупівлі по Лоту №2 наркозно-дихальний апарат чи дихальний апарат - апарат штучної вентиляції легенів? У випадку якщо Замовник по лоту №2 вбачає необхідність придбання саме наркозно-дихального апарату, просимо додатково роз’яснити, які саме медико-технічні вимоги з тих, що наведені в Додатку 4 до тендерної документації, дають можливість визначити, що предметом закупівлі Лоту №2 є наркозно-дихальний апарат, а не просто апарат штучної вентиляції легенів.

1. Детальний опис предмета закупівлі, у т.ч. інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, викладено у Додатку №4 до Тендерної доку-ментації. У медико-технічних вимогах (Додаток №4 до Тендерної документації) до Лоту №1 Замовником встановлено необхідність надання підтвердження відповідності з посиланням на сторінку тех-нічної документації, зокрема, щодо інформації про: - Рік виготовлення обладнання; - Свідоцтво про державну реєстрацію в МОЗі України або декларація про відповідність продукції вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів; - Гарантійний лист від виробника або його офіційного представника в Україні, про можливість постачання та термін постачання апаратів (надати оригінал відповідного документу); - Керівництво з експлуатації/Інструкція користувача українською або російською мовою (надати копію). Аналогічні вимоги, встановлені до Лоту №2. Водночас технічна документація (Керівництво з експлуатації/Інструкція) світових виробників товару, що є предметом закупівлі по лотам №1 та 2, в своєму змісті не містить інформації про рік виготовлення обладнання, свідоцтво про державну реєстрацію в МОЗі України або декларація про відповідність продукції вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів, гарантійний лист від виробника або його офіційного представника в Україні, про можливість постачання та термін постачання апаратів, керівництво з експлуатації/інструкції користувача. З урахуванням вищезазначеного, просимо роз’яснити чи може учасник підтвердити відповід-ність, щодо: - Року виготовлення обладнання; - Наявності свідоцтва про державну реєстрацію в МОЗі України або декларація про відповідність продукції вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів; - Наявності гарантійного листа від виробника або його офіційного представника в Україні, про можливість постачання та термін постачання апаратів (надати оригінал відповідного документу); - Наявності керівництва з експлуатації/Інструкція користувача українською або російською мо-вою (надати копію),