апарат ультразвукової діагностики

Доброго дня, поясніть будь ласка наступне: 1.В тендерній документації після Додатку №3 в примітках вказано: документи, що не передбачені законодавством для учасників - юридичних, фізичних осіб, у тому числі фізичних осіб - підприємців, не подаються ними у складі тендерної, з поясненням причини такого неподання . В іншому випадку таку пропозицію буде відхилено, як таку, що не відповідає вимогам тендерної документації Замовника. Тобто наприклад якщо компанія, є юридичною особою, то вона повинна написати довідку про те що компанія не є фізичною особою, та не може надати паспорт? Але ж навіщо пояснювати те, що не передбачено законодавством для юридичної або фізичної особи? 2.Також в додатку 3 є пункт 3.7 надати кінцеву тендерну пропозицію з урахуванням проведеного аукціону, надати цей документ у тендерній пропозиції буде неможливо, так як у вимозі Замовника вказано "з урахуванням проведенного аукціону", тому надати цю цінову пропозицію можливо лише після проведення аукціону, але ж нижче у примітках вказано, що пропозицію буде відхилено якщо буде відсутній хоча б один документ без пояснення, поясніть будь ласка це, або перенесіть цей пункт в пункт де вимагаются документи які надає учасник-переможець. У ТД є вимога у довідці про матеріально-технічну базу вказати наявність у учасника обладнання та матеріально-технічної бази (власні та/або залучені складські приміщення, автотранспорт, пристосовані для зберігання та перевезення товарів, що закуповуються тощо),якщо компанія не має власного автотранспорту для здійснення первезенння, проте ми користуємося послугами Нової Пошти, чи не буде причиною для відхилення, якщо ми вкажемо в довідці, що ми користуємося послугами Нової Пошти для реалізації товару?

У Медико – технічних вимогах до обладнання визначені пункти: 1. Декларація про відповідність продукції вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів і сертифікат про відповідність медичного виробу або свідоцтво про державну реєстрацію (надати копію) 2. Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи Звертаємо Вашу увагу на те, що процедура оцінки відповідності технічним регламентам є обов’язковою для всіх нових моделей медичного обладнання, які вводяться в обіг в Україні. Введення в обіг - перша поява медичного виробу на ринку України з метою розповсюдження та/або застосування за призначенням. Тому наявність декларації про відповідність необхідна в момент поставки обладнання. Для розширення кола учасників та можливості пропонувати нові моделі обладнання пропонуємо доповнити дану вимогу наступним : «або гарантійний лист Учасника про проходження процедури оцінки відповідності та надання документів на момент поставки ( з підтвердженням від уповноваженого органу оцінки відповідності)». Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи для нового обладнання робиться на момент перетину кордону на митній території України. Тому для нових моделей обладнання, які ще не були представлені на ринку України, даний документ буде отриманий тільки при процедурі розмитнення. Для розширення кола учасників та можливості пропонувати нові моделі обладнання пропонуємо доповнити дану вимогу наступним : «або гарантійний лист Учасника про надання відповідного документу на момент поставки».