Живильні середовища

По питанню першому.
Так. Рекомендуємо кожен документ робити окремим файлом, називати файли назвами зазначених документів та вказувати нумерацію сторінок зазначеного документу. Згодом всю тендерну пропозицію завантажувати у вигляді архіву.
По питанню другому.
Відповідно до ч.3 ст.22 Закону України «Про публічні закупівлі» технічні вимоги тендерної документації щодо закупівлі містять детальний опис необхідних живильних середовищ, посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами.
Конкретне фасування вказане з метою забезпечення лабораторій відокремлених структурних підрозділів установи необхідною кількістю середовищ, оскільки фасування даних середовищ призведе до додаткових матеріальних затрат установи.
Крім того, в тендерній документації зазначено, що усі посилання в технічному завданні на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника вважати та читати «або еквівалент».
Стандарт GMP (Good Manufacturing Practice — Належна виробнича практика) — система норм, правил та вказівок для виробництва:
• лікарських засобів
• медичних виробів
• виробів діагностичного призначення
• продуктів харчування
• харчових добавок
• активних інгредієнтів
Наша лабораторія сертифікована за системою ISO, що вимагає використання відповідних витратних матеріалів та обладнання.
Маркування Сертифікації товару та тестування культурами АТСС вказується на етикетках.
Диски з антибіотиками розпишемо.
По питанню третьому.
Відповідно до п.9 технічних вимог дослідження з оцінки еквівалентності запропонованого учасником виробу медичного призначення може бути підтверджено самим учасником або відповідною уповноваженою установою/закладом центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я в порядку визначеному чинним законодавством.
Згідно до п.11 Замовник залишає за собою право в разі необхідності провести додаткове випробування виробу медичного призначення (або еквіваленту) для прийняття рішення про можливість його подальшого використання.