Підставою для подання цієї скарги є факт виявлення ТОВ «П’ЯТИЙ ЕЛЕМЕНТ МЕДІКА» недостовірних даних, що містяться в документації, яка подавалася одним з учасників, а саме ТОВ «ІРИДІУМ», разом з тендерною пропозицією. Ці недостовірні дані призвели до введення в оману Замовника і винесення ним рішення щодо допущення ТОВ «ІРИДІУМ» до участі, у той час як насправді запропонована ТОВ «ІРИДІУМ» продукція не відповідає технічним вимогам, викладеним в тендерній документації Замовника.
Таким чином були порушені права та інтереси інших добросовісних учасників, в тому числі ТОВ «П’ЯТИЙ ЕЛЕМЕНТ МЕДІКА», оскільки до участі було допущено учасника, який пропонує продукцію, яка не відповідає технічним вимогам, викладеним в тендерній документації Замовника, що є порушенням одного з основних принципів здійснення закупівель, встановлених ст.3 Закону України «Про публічні закупівлі» - принципу добросовісної конкуренції серед Учасників.
На підтвердження факту наявних порушень наводимо далі інформацію з посиланням на відповідну документацію, що додається до скарги.
ТОВ «ІРИДІУМ» було надано документи, які, на наш погляд, містять недостовірні дані стосовно технічних характеристик медичного виробу, що пропонується ТОВ «ІРИДІУМ» для участі за Лотом №15, а саме:
1. Згідно технічних вимог, жорсткість кінчика має складати 1 грам-сил (gf), 3,6 грам-сил (gf).
В документах, поданих ТОВ «ІРИДІУМ» разом з пропозицією, зазначено, що пропоновані керовані провідники виробництва компанії Medtronic відповідають цій вимозі. Наводиться посилання на відповідну інформацію в каталозі виробника. Але за інформацією, що міститься в витязі з каталогу виробника, що наданий Учасником, зазначено, що кінчик має значно більшу жорсткість, а саме: 3, 6, 9, 12, 15 г. Також звертаємо Вашу увагу на зовнішній вигляд «Витягу з каталогу виробника», який повністю відрізняється (відсутній логотип, № сторінки, місце прошивання каталогу) від зовнішнього вигляду каталогу, який знаходиться на попередніх сторінках пропозиції Учасника.
2. В п.1 Загальних вимог, які викладені у Додатку 2 до Тендерної документації зазначається: «Витратні матеріали/медичні вироби повинні бути зареєстрованими в Україні згідно з законодавством України. Для підтвердження Учасник надає копію свідоцтва про державну реєстрацію або копію сертифіката про відповідність медичного виробу вимогам технічного регламенту.»
На підтвердження зазначеної вище вимоги ТОВ «ІРИДІУМ» надав лист, що свідчить про те, що запропонований Учасником медичний виріб лише знаходиться в процесі оцінки відповідності вимогам технічного регламенту, і цей процес наразі не завершено, тому і відповідний сертифікат про відповідність не отримано. ТОВ «ІРИДІУМ» не може гарантувати своєчасне отримання цих документів. Враховуючи це, Учасник не надав документів, які вимагаються Замовником для підтвердження відповідності товару всім вимогам.
Таким чином, товар, що пропонується учасником ТОВ «ІРИДІУМ», не відповідає технічним вимогам, викладеним в Тендерній документації Замовника.
Розгорнути
Згорнути