Паперові стерилізаційні пакети чи обгортки.

Шановний Учаснику, на жаль, ми не можемо признати Вас переможцем торгів у зв’язку з тим, що Ваша пропозиція не відповідає медико-технічним вимогам з наступних причин:
1) Запропонований Вами розмір самоклеючих пакетів 305 мм х 430 мм не відповідає розміру пакету, який ми вимагали, а саме: пакет самоклеючий 310 мм х 450 мм. Може Вам і немає ніякої різниці стосовно 5 мм ширини та20 мм довжини відповідно, але як показує практика, це дуже важливо для зручної, безпечної та безперебійної роботи нашого закладу, тому що, спираючись на наш досвід, пакети менших розмірів, ніж ті, що ми замовили, розриває парою, яка в автоклаві подається під тиском майже 2 атмосфери;
2) Стосовно Вашої інструкції: якщо Ваша Інструкція була розроблена та затверджена Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, то де в Вашій Інструкції є про це інформація, а саме: дата затвердження, яка організація або відповідальна особаії затвердила, ії підпис та печатка, де дата чергового перегляду інструкції та інше? В наданому від Вас листі від цієї організації № 56-5.0.1/5.0/53-17 від 25.04.2017 міститься лише інформація про те , що «Інформація, яка передбачена пунктом 31 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 №753, та міститься в додатках до листа від 14.03.2017 №50 щодо медичних виробів», які Ви запропонували нам, «внесена до «Журналу обліку інформації, що надходить до Держлікслужби від органів з оцінки відповідності та осіб, відповідальних за введення медичних виробів..», та немає нічого стосовно інформації , передбаченої пунктами 43 та 44того ж Технічного регламенту, на які звернули нашу увагу представники Держлікслужби. Ми вважаємо, що буде краще, якщо Вам на Ваші питання стосовно оформлення належним чином супровідної документації до Вашого товару та штрафні санкції до Замовників у разі прийняття товару з неналежним чином оформленими супровідними документамивідповідно вимог Технічного регламенту, нададуть відповідь співробітники Держлікслужби.
3) Стосовно Висновку державної санітарно-гігієнічної експертизи: ми його не вимагали, тому що згідно Законодавства та останніх пояснень від співробітників Держлікслужби ми повинні вимагати від постачальників медичних виробів належним чином оформлених: Декларації про відповідність Технічному регламенту щодо виробів медичного призначення, інструкції з використання та сертифікату якості.
4) Стосовно гарантійного листа від ТОВ «Дезцентр плюс»: шановний Учаснику, ми Вам дали достатньо часу для того, щоб Ви навели лад у своїй документації і стосовно листа, і інструкції та ін., але Ви так нічого і не зробили.
5) І головне: основні принципи закупівлі:1. добросовісна конкуренція серед учасників;2. максимальна економія та ефективність;3. відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель;4. недискримінація учасників;5. об’єктивна та неупереджена оцінка пропозицій; 6.запобігання корупційним діям і зловживанням. Вважаємо, що ми дотрималися всіх вищеперерахованих принципів.