Фармацевтична продукція код 33600000-6, згідно CPV ДК 021: 2015

  • Ідентифікатор тендеру UA-2018-02-01-001875-c
  • 33661000-1 - Лікарські засоби для лікування хвороб нервової системи
  • Завершена
Найменування замовника:
Комунальна медична установа "Міська дитяча клінічна лікарня"
Тип закупівлі
Відкриті торги
Контактна особа замовника
Ліснича Ганна Сергіївна, 380664395600 , kmymdkl@gmail.com
Адреса замовника
Україна, Чернівці, 58001, Чернівецька область, вул. Буковинська, 4
Дата укладення договору
12.03.18
Очікувана вартість
785 129.80 UAH з ПДВ
Сума договору
227 458.09 UAH
Оцінка умов закупівлі:
останні зміни 12.03.18
  • Відгуки 0
  • Інформація про тендер
  • Опис лотів

Інформація про процедуру

Роз’яснення:

до 09.02.2018 09:00

Оскарження умов:

до 15.02.2018 00:00

Подання пропозицій:

19.02.2018 09:00

Очікувана вартість
785 130 UAH з ПДВ
Вид тендерного забезпечення:
Відсутній

Інформація про предмет закупівлі

Предмет закупівлі

Запитання до процедури

Стосовно позицій 17,18,19 лоту №4

Дата подання: 01.02.2018 14:21
Дата відповіді: 02.02.2018 10:14
Приватне підприємство “Групотест”(http://grupotest.net), ЄДРПОУ 36816271, вітчизняний виробник виробу медичного призначення «Набір діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВО, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010»(Свідоцтво про державну реєстрацію № 9912/2010, Сертифікат про впровадження та підтримку Системи управління якістю згідно з ДСТУ ISO 13485: 2005 «Виробництво та реалізація виробів медичних для in vitro діагностики» № 027-15 від 23 березня 2015р.; Сертифікат відповідності №UA.TR. 039.046-15 від 15 жовтня 2015р. вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України 02.10.2013 № 754.), звертає вашу увагу, що оголошений Вами товар, а саме «Эритротест-цоликлоны», виробництва ООО “Гематолог”, Россия, г. Москва, не відповідає вимогам чинного законодавства: -НАКАЗ МОЗ від 10.02.2017 р. № 122 зареєстрований в Міністерстві юстиції України 07 березня 2017 р.за № 317/30185 «Про затвердження Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг» вимагає від медичних закладів використання , для надання , в даному випадку діагностики, медичних виробів внесених до реєстру. -Частини першої статті 5 Закону України “Про санкції”; доручення Прем’єр-міністра України від 24.09.2015 № 39207/1/1-15 та наказу Міністерства оборони України 29.09.2015 № 518 “Питання виконання Указу Президента України від 16.09.2015 № 549/2015”, закупівля товарів, робіт і послуг не буде здійснюватися у юридичних осіб – резидентів Російської Федерації державної форми власності та юридичних осіб, частка статутного капіталу яких перебуває у власності Російської Федерації, а також в інших суб’єктів господарювання, що здійснюють продаж товарів, робіт і послуг походженням з Російської Федерації, крім випадків, коли заміщення таких предметів закупівлі іншими неможливе, що підтверджено Міністерством економічного розвитку і торгівлі України. - статті 26 Закону України "Про засади державної мовної політики"; - статті 15 Закону України "Про захист прав споживачів". Цоліклонів НЕМАЄ у реєстрі осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг. Супровідна документація на «Эритротест-цоликлоны», а саме інструкції та аналітичні паспорти, викладена виключно російською мовою. Пакування та маркування також наведено тільки російською мовою. На маркуванні відсутні символи по ДСТУ EN 980: 2007 "Символи графічні для маркування медичних виробів". Інформація українською мовою відсутня. Що є порушенням вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України 02.10.2013 № 754 відповідності технічному регламенту. Спираючись на інформацію відкритих джерел, нами встановлено факт відсутності проходження митного контролю України виробів медичного призначення «Эритротест-цоликлон», ООО “Гематолог” , Россия, г. Москва. Це порушення, в сукупності з іншими порушеннями, не дозволяє дослідити дотримання умов температурного режиму транспортування та зберігання (2-8°С) , які гарантують збереження якості такої продукції. У зв'язку з цим викликає сумнів правомірність та законність бажання придбання вашим закладом продукції виробника країни-агресора на території України за державні кошти. Повідомляємо також, що міжнародна назва запропонованого товару — діагностичні моноклональні реагенти, а не “цоліклони” (походить від ЦОЛІПК - Центральний ордена Леніна науково-дослідний інститут гематології та переливання крові у Росії). Пропонуємо купувати за бюджетні кошти та використовувати діагностичні моноклональні реагенти українського виробництва. Просимо Вас прийняти активних дій до запобігання закупівлі продукції виробника країни-агресора. Повідомляємо, що будемо оскарживати неправомірні дії при здійсненні державних закупівель в усіх інстанціях, та притягати порушників до персональної відподальності згідно статті 164-14 Кодексу України про адміністративні правопорушення.
Розгорнути Згорнути

відповідь:

Тендерним комітетом КМУ «Міська дитяча клінічна лікарня» прийнято рішення (протокол засідання № 8 від 02 лютого 2018 року) про надання відповіді на запитання до процедури конкурсних торгів (відкриті торги) (номер оголошення UA-2018-02-01-001875-с) на закупівлю: «Фармацевтична продукція» за кодом CPV за ДК 021:2015 – 33600000-6 (Лот № 4 «Лабораторні реактиви» за кодом CPV за ДК 021:2015 - 33696500-0), а саме:
На Ваше запитання повідомляємо, що в разі подання учасниками пропозицій саме на продукцію «Эритротест-цоликлон», при розгляді даної пропозиції, обов’язково буде приділена увага вивченню документів зазначеної продукції.
Крім того повідомляємо, що відповідно до тендерної документації «Посилання в документації конкурсних торгів на конкретні торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника читати як «або еквівалент».

Лабораторні реактиви (хімреактиви)

Інформація про лот

Предмет закупівлі:
Лабораторні реактиви (хімреактиви)
Очікувана вартість:
96 691 UAH з ПДВ
Мінімальний крок:
490 UAH з ПДВ
Загальний:
Скасований
Вид тендерного забезпечення:
Відсутній

Номенклатура

Лабораторні реактиви (хімреактиви)

Кількість:
437 Одиниця
ДК 021:2015:
33696500-0 — Лабораторні реактиви
Відсутній:
Місце доставки:
58001, Чернівецька область, Чернівці, вул. Буковинська, 4
Дата доставки:
до 31.12.2018 00:00

Критерії вибору переможця

Очікувана вартість:
100%

Тендерна документація

Відсутня

Запитання до процедури

Стосовно позицій 17,18,19 лоту №4

Дата подання: 01.02.2018 14:21
Дата відповіді: 02.02.2018 10:14
Приватне підприємство “Групотест”(http://grupotest.net), ЄДРПОУ 36816271, вітчизняний виробник виробу медичного призначення «Набір діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВО, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010»(Свідоцтво про державну реєстрацію № 9912/2010, Сертифікат про впровадження та підтримку Системи управління якістю згідно з ДСТУ ISO 13485: 2005 «Виробництво та реалізація виробів медичних для in vitro діагностики» № 027-15 від 23 березня 2015р.; Сертифікат відповідності №UA.TR. 039.046-15 від 15 жовтня 2015р. вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України 02.10.2013 № 754.), звертає вашу увагу, що оголошений Вами товар, а саме «Эритротест-цоликлоны», виробництва ООО “Гематолог”, Россия, г. Москва, не відповідає вимогам чинного законодавства: -НАКАЗ МОЗ від 10.02.2017 р. № 122 зареєстрований в Міністерстві юстиції України 07 березня 2017 р.за № 317/30185 «Про затвердження Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг» вимагає від медичних закладів використання , для надання , в даному випадку діагностики, медичних виробів внесених до реєстру. -Частини першої статті 5 Закону України “Про санкції”; доручення Прем’єр-міністра України від 24.09.2015 № 39207/1/1-15 та наказу Міністерства оборони України 29.09.2015 № 518 “Питання виконання Указу Президента України від 16.09.2015 № 549/2015”, закупівля товарів, робіт і послуг не буде здійснюватися у юридичних осіб – резидентів Російської Федерації державної форми власності та юридичних осіб, частка статутного капіталу яких перебуває у власності Російської Федерації, а також в інших суб’єктів господарювання, що здійснюють продаж товарів, робіт і послуг походженням з Російської Федерації, крім випадків, коли заміщення таких предметів закупівлі іншими неможливе, що підтверджено Міністерством економічного розвитку і торгівлі України. - статті 26 Закону України "Про засади державної мовної політики"; - статті 15 Закону України "Про захист прав споживачів". Цоліклонів НЕМАЄ у реєстрі осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг. Супровідна документація на «Эритротест-цоликлоны», а саме інструкції та аналітичні паспорти, викладена виключно російською мовою. Пакування та маркування також наведено тільки російською мовою. На маркуванні відсутні символи по ДСТУ EN 980: 2007 "Символи графічні для маркування медичних виробів". Інформація українською мовою відсутня. Що є порушенням вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України 02.10.2013 № 754 відповідності технічному регламенту. Спираючись на інформацію відкритих джерел, нами встановлено факт відсутності проходження митного контролю України виробів медичного призначення «Эритротест-цоликлон», ООО “Гематолог” , Россия, г. Москва. Це порушення, в сукупності з іншими порушеннями, не дозволяє дослідити дотримання умов температурного режиму транспортування та зберігання (2-8°С) , які гарантують збереження якості такої продукції. У зв'язку з цим викликає сумнів правомірність та законність бажання придбання вашим закладом продукції виробника країни-агресора на території України за державні кошти. Повідомляємо також, що міжнародна назва запропонованого товару — діагностичні моноклональні реагенти, а не “цоліклони” (походить від ЦОЛІПК - Центральний ордена Леніна науково-дослідний інститут гематології та переливання крові у Росії). Пропонуємо купувати за бюджетні кошти та використовувати діагностичні моноклональні реагенти українського виробництва. Просимо Вас прийняти активних дій до запобігання закупівлі продукції виробника країни-агресора. Повідомляємо, що будемо оскарживати неправомірні дії при здійсненні державних закупівель в усіх інстанціях, та притягати порушників до персональної відподальності згідно статті 164-14 Кодексу України про адміністративні правопорушення.
Розгорнути Згорнути

відповідь:

Тендерним комітетом КМУ «Міська дитяча клінічна лікарня» прийнято рішення (протокол засідання № 8 від 02 лютого 2018 року) про надання відповіді на запитання до процедури конкурсних торгів (відкриті торги) (номер оголошення UA-2018-02-01-001875-с) на закупівлю: «Фармацевтична продукція» за кодом CPV за ДК 021:2015 – 33600000-6 (Лот № 4 «Лабораторні реактиви» за кодом CPV за ДК 021:2015 - 33696500-0), а саме:
На Ваше запитання повідомляємо, що в разі подання учасниками пропозицій саме на продукцію «Эритротест-цоликлон», при розгляді даної пропозиції, обов’язково буде приділена увага вивченню документів зазначеної продукції.
Крім того повідомляємо, що відповідно до тендерної документації «Посилання в документації конкурсних торгів на конкретні торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника читати як «або еквівалент».

Реєстр пропозицій

Учасник Первинна пропозиція Остаточна пропозиція Документи
Мале приватне підприємство виробничо-комерційна фірма "Оскар"
Пошук по цьому учаснику
96 630.30 UAH з ПДВ 96 630.30 UAH з ПДВ Документи

© 2016 Моніторинговий портал DoZorro. Всі права захищено

Необхідно авторизуватись

Необхідно авторизуватись

Помилка з'єднання