Номер вимоги: UA-2018-02-22-001964-c.c1
Статус:
Вирішена
Учасник: ПП "Гермесфарм", Код ЄДРПОУ:39882504
Дата подання: 27.02.2018 18:55
Шановний замовник. Згідно ТД, додатку 2, пункт - «З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та дотримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, Учасник надає гарантійний лист виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, офіційного дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені документацією конкурсних торгів та пропозицією учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати номер оголошення оприлюдненого на електронній площадці, а також назву предмету закупівлі та назву замовника згідно оголошення» - має дискримінаційнi вимоги. Дії Замовника в частині встановлення наведеної вище умови порушують один з принципів здійснення закупівель – недискримінація учасників, та вимоги частини третьої статті 22 Закону, згідно з якою документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Вимагаємо негайно внести зміни до ТД.
Розгорнути
Згорнути
Рішення замовника: Вимога задоволена
Згідно ст. 22 ЗУ «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку Замовник вважає за необхідне до неї включити. Надання гарантійного листа виробника, підтверджує співпрацю учасника з виробником та є гарантією купівлі якісної продукції та унеможливлює придбання медичних виробів невідомого походження.
Діюче законодавство не містить обмежень щодо участі у відкритих торгах виробників, посередників, фізичних осіб-підприємців, в той же час виробники товарів не обмежені в можливості здійснювати торгівлю іншими товарами. Також зазначаємо, що, з урахуванням наведеного, в тендерній документації є вираз "або еквівалент", що надає можливість всім потенційним учасникам запропонувати інші медичні вироби, ніж ті, що зазначені у специфікації за тієї умови, що вони є еквівалентами медичних виробів, що закуповуються.
Отже, вказана вимога в тендерній документації не є дискримінаційною так як кожен учасник може отримати підтвердження від виробника на поставку продукції, яку він представляє.
Таким чином, Замовник не порушив діюче законодавство, не встановив дискримінаційних умов, а лише скористався своїм законним правом.
Протокол засідання тендерного комітету від 02.03.2018 року