Код за ДК 021:2015 – 33140000-3 Медичні матеріали (паперові стерилізаційні пакети та рулони)
Показати більше
Згорнути
- Ідентифікатор тендеру UA-2018-06-08-001933-a
- 33140000-3 - Медичні матеріали
- Завершена
Найменування замовника:
Управління охорони здоров'я Кам'янської міської ради
Код ЄДРПОУ:
02012740
Тип закупівлі
Відкриті торги
Контактна особа замовника
Світлана Парнета,
+380676358290
, parneta1905@gmail.com
Адреса замовника
Україна, м. Кам'янське, 51931, Дніпропетровська область, вул. Галини Романової, 4
Дата укладення договору
1.08.18
Переможець
ФОП Радчишина Іванна Петрівна
Очікувана вартість
870 000 UAH
з ПДВ
Сума договору
869 177.38 UAH
Оцінка умов закупівлі:
3
1
0
останні зміни 2.08.18
Інформація про процедуру
Роз’яснення:
до 21.06.2018 17:00
Оскарження умов:
до 27.06.2018 00:00
Подання пропозицій:
01.07.2018 17:00
Початок аукціону:
02.07.2018 13:41
Очікувана вартість
870 000 UAH з ПДВ
Вид тендерного забезпечення:
Відсутній
Розмір мінімального кроку пониження ціни:
4 350 UAH
Розмір мінімального кроку пониження ціни, %:
0.50 %
Інформація про предмет закупівлі
Предмет закупівлі
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
35 одиниця
Код за ДК 021:2015 – 33140000-3 Медичні матеріали (паперові стерилізаційні пакети та рулони)
ДК 021:2015: 33140000-3 — Медичні матеріали
Критерії вибору переможця
Очікувана вартість:
100%
Тендерна документація
14.06.2018 17:16
14.06.2018 17:14
14.06.2018 17:14
08.06.2018 14:10
14.06.2018 17:14
08.06.2018 14:10
Запитання до процедури
Уточнение возможности подавать аналоги размеров
Дата подання: 12.06.2018 12:48
Дата відповіді: 14.06.2018 16:35
Добрый день. Скажите пожалуйста, можем ли мы предлагать в качестве аналогов размеры пакетов для стерилизации чуть больше, чем указаны в тендере?
Пример: 88010 Самоклеючіі пакети для стерилізаціїі 89мм х 229 мм (наш аналог - Самоклеючіі пакети для стерилізаціїі 90мм х 230 мм) ;
88015 Самоклеючі пакети для стерилізації 57мм*102мм (наш аналог - Самоклеючіі пакети для стерилізаціїі 60мм х 110 мм) .
Так как пакеты для стерилизации размера 89мм х 229 мм и схожие с ними размеры завозит на Украину всего лишь одна компания и привязка к конкретным размерам с точностью до 1 мм. влечет за собой необъективное проведение тендера и, тем самым, делает монополистом единственного участника торгов, который получил письмо-авторизацию от импортера таких пакетов с конкретными размерами, что приведет к завышению выигрышных цен на тендере и нерациональному использованию бюджетных денежных средств.
Розгорнути
Згорнути
відповідь:
Відповідно до п. 20) ч. 1 ст. 1 Закону України «Про публічні закупівлі», публічна закупівля (далі - закупівля) – це придбання замовником товарів, робіт і послуг у порядку, встановленому цим Законом.
Відповідно до п. 5) ч. 1 ст. 1 Закону України «Про публічні закупівлі», договір про закупівлю - договір, що укладається між замовником і учасником за результатами проведення процедури закупівлі та передбачає надання послуг, виконання робіт або набуття права власності на товари.
Відповідно до ч. 1 ст. 36 Закону України «Про публічні закупівлі», договір про закупівлю укладається відповідно до норм Цивільного кодексу України та Господарського кодексу України з урахуванням особливостей, визначених цим Законом.
Таким чином, договір про закупівлю, регулюється нормами Цивільного та Господарського кодексів України.
Відповідно до ч. 1 ст. 264 ГК України, матеріально-технічне постачання та збут продукції виробничо-технічного призначення і виробів народного споживання як власного виробництва, так і придбаних у інших суб'єктів господарювання, здійснюються суб'єктами господарювання шляхом поставки, а у випадках, передбачених цим Кодексом, також на основі договорів купівлі-продажу.
Відповідно до ч. 6. Ст. 265 ГК України, реалізація суб'єктами господарювання товарів негосподарюючим суб'єктам здійснюється за правилами про договори купівлі-продажу. До відносин поставки, не врегульованих цим Кодексом, застосовуються відповідні положення Цивільного кодексу України про договір купівлі-продажу.
Управління охорони здоров'я Кам'янської міської ради являється негосподарюючим суб‘єктом і відповідно поставка товару має здійснюватися в порядку встановленому Цивільним кодексом України.
Відповідно до ч. 1 ст. 671 ЦК України, якщо за договором купівлі-продажу переданню підлягає товар у певному співвідношенні за видами, моделями, розмірами, кольорами або іншими ознаками (асортимент), продавець зобов'язаний передати покупцеві товар в асортименті, погодженому сторонами.
Управління охорони здоров'я Кам'янської міської ради здійснює закупівлю пакетів для стерилізації для лікувально-профілактичних закладів міста Кам‘янське відповідно до їх потреб і не визначає самостійно специфікації тих чи інших товарів. Розміри пакетів залежать від розмірів тих чи інших інструментів, які мають стерилізуватися, а тому вважаємо, що ми не можемо змінити розміри пакетів відповідної тендерної документації.
Враховуючи вищевикладені норми чинного законодавства, вважаємо, що тендерна пропозиція повинна повністю відповідати тендерній документації і запропоновані товари не можуть бути «чуть больше» або «чуть меньше», ніж ті, які містяться в тендерній документації.
Відхилення в розмірах є порушенням ч. 1 ст. 671 ЦК України.
Відповідно до п. 4 ч. 1 ст. 30 Закону України «Про публічні закупівлі», Замовник відхиляє тендерну пропозицію в разі якщо тендерна пропозиція не відповідає умовам тендерної документації.
Також звертаємо Вашу увагу на те, що чинне законодавство про публічні закупівлі не містить такого поняття, як «аналог».
Відповідно до п. 3) ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі», тендерна документація повинна містити, зокрема, інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі повинні передбачати необхідність застосування заходів із захисту довкілля.
Таким чином, допускається вказувати у специфікації вираз «або еквівалент» виключно у випадку, коли в тендерній документації зазначається конкретна торгова марка, фірма, або виробник.
Відповідно до Академічного тлумачного словника української мови, ЕКВІВАЛЕ́НТ, а, чол. Щось рівноцінне, рівнозначне, рівносильне; те, що повністю відповідає чому-небудь, може його замінювати або виражати.
Тобто еквівалент товару має повністю відповідати еталонному товару, в тому числі і за розмірами. А запропоновані Вами «аналоги» на жаль не можуть вважатися еквівалентом.
Крім того, як Ви напевно звернули увагу, наша тендерна документація не містить посилання на будь-які торгові марки чи назви виробника, а тому вживати вираз еквівалент, а тим більше «аналог» недоречно. Тендерна документація сформована для задоволення відповідних потреб лікувально-профілактичних закладів регіону, в тому числі і за розміром пакетів, а тому не бачимо можливості здійснити закупку замість потрібних пакетів їх «аналогів».
Відповідно до п. 5) ч. 1 ст. 1 Закону України «Про публічні закупівлі», договір про закупівлю - договір, що укладається між замовником і учасником за результатами проведення процедури закупівлі та передбачає надання послуг, виконання робіт або набуття права власності на товари.
Відповідно до ч. 1 ст. 36 Закону України «Про публічні закупівлі», договір про закупівлю укладається відповідно до норм Цивільного кодексу України та Господарського кодексу України з урахуванням особливостей, визначених цим Законом.
Таким чином, договір про закупівлю, регулюється нормами Цивільного та Господарського кодексів України.
Відповідно до ч. 1 ст. 264 ГК України, матеріально-технічне постачання та збут продукції виробничо-технічного призначення і виробів народного споживання як власного виробництва, так і придбаних у інших суб'єктів господарювання, здійснюються суб'єктами господарювання шляхом поставки, а у випадках, передбачених цим Кодексом, також на основі договорів купівлі-продажу.
Відповідно до ч. 6. Ст. 265 ГК України, реалізація суб'єктами господарювання товарів негосподарюючим суб'єктам здійснюється за правилами про договори купівлі-продажу. До відносин поставки, не врегульованих цим Кодексом, застосовуються відповідні положення Цивільного кодексу України про договір купівлі-продажу.
Управління охорони здоров'я Кам'янської міської ради являється негосподарюючим суб‘єктом і відповідно поставка товару має здійснюватися в порядку встановленому Цивільним кодексом України.
Відповідно до ч. 1 ст. 671 ЦК України, якщо за договором купівлі-продажу переданню підлягає товар у певному співвідношенні за видами, моделями, розмірами, кольорами або іншими ознаками (асортимент), продавець зобов'язаний передати покупцеві товар в асортименті, погодженому сторонами.
Управління охорони здоров'я Кам'янської міської ради здійснює закупівлю пакетів для стерилізації для лікувально-профілактичних закладів міста Кам‘янське відповідно до їх потреб і не визначає самостійно специфікації тих чи інших товарів. Розміри пакетів залежать від розмірів тих чи інших інструментів, які мають стерилізуватися, а тому вважаємо, що ми не можемо змінити розміри пакетів відповідної тендерної документації.
Враховуючи вищевикладені норми чинного законодавства, вважаємо, що тендерна пропозиція повинна повністю відповідати тендерній документації і запропоновані товари не можуть бути «чуть больше» або «чуть меньше», ніж ті, які містяться в тендерній документації.
Відхилення в розмірах є порушенням ч. 1 ст. 671 ЦК України.
Відповідно до п. 4 ч. 1 ст. 30 Закону України «Про публічні закупівлі», Замовник відхиляє тендерну пропозицію в разі якщо тендерна пропозиція не відповідає умовам тендерної документації.
Також звертаємо Вашу увагу на те, що чинне законодавство про публічні закупівлі не містить такого поняття, як «аналог».
Відповідно до п. 3) ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі», тендерна документація повинна містити, зокрема, інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі повинні передбачати необхідність застосування заходів із захисту довкілля.
Таким чином, допускається вказувати у специфікації вираз «або еквівалент» виключно у випадку, коли в тендерній документації зазначається конкретна торгова марка, фірма, або виробник.
Відповідно до Академічного тлумачного словника української мови, ЕКВІВАЛЕ́НТ, а, чол. Щось рівноцінне, рівнозначне, рівносильне; те, що повністю відповідає чому-небудь, може його замінювати або виражати.
Тобто еквівалент товару має повністю відповідати еталонному товару, в тому числі і за розмірами. А запропоновані Вами «аналоги» на жаль не можуть вважатися еквівалентом.
Крім того, як Ви напевно звернули увагу, наша тендерна документація не містить посилання на будь-які торгові марки чи назви виробника, а тому вживати вираз еквівалент, а тим більше «аналог» недоречно. Тендерна документація сформована для задоволення відповідних потреб лікувально-профілактичних закладів регіону, в тому числі і за розміром пакетів, а тому не бачимо можливості здійснити закупку замість потрібних пакетів їх «аналогів».
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2018-06-08-001933-a.b1
Статус: Відповідь надана
Учасник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Медипак", Код ЄДРПОУ:41074440
Дата подання: 16.07.2018 23:34
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ
«МЕДИПАК»
Адреса: 02093 м.Київ, вул. Бориспільська, 11-а,
Р/р 26009500289676 в ПАТ «КРЕДІ АГРІКОЛЬ БАНК»
МФО 300614 Код ЄДРПОУ 41074440
Тел/факс: (044) 461-89-40
e-mail: medipack@ukr.net
____________________________________________________________________________________
16/07/2018 Управление охраны здоровья Каменского городского совета
ООО Медипак является единственным (!) в Украине производителем рулонов и пакетов для стерилизации. Для производства нашей продукции используется только высококачественное сырье ведущих мировых производителей.
Наша продукция прошла доклинические, клинические испытания. Имеет сертификат соответствия УМЦС МОЗ Украины и заключение СЭС. Внесена в реестр медицинских изделий МОЗ. Наши клиенты-ведущие клиники Украины.
Наше предприятие является неоднократным победителем государственных тендеров на закупку рулонов и пакетов для стерилизации для ведущих государственных медицинских учреждений Украины.
Нареканий на качество нашей продукции никогда не поступало. Наши рулоны и пакеты для стерилизации имеют качество, намного превосходящее импортные аналоги, при этом наша цена намного дешевле импортных аналогов.
Причины отклонения нашего предложения, указанные в Протоколе №46-07/2018 рассмотрения тендерных предложений от 06.07.2018 считаем полностью беспочвенным и рассматриваем как попытку заинтересованных лиц лоббировать интересы другого поставщика по закупке №UA-2018-06-08-001933-а по коду согласно основного словаря национального классификатора Украины ДК 021:2015: 33140000-3 – Медичні матеріали (паперові стерилізаційні пакети та рулони).
Все ваши доводы из протокола касательно наших документов считаем надуманными, учитывая что разница между нашим ценовым предложением и предложением ФОП Радчишина Иванна Петровна составляет 269 159,70 грн. (!)
Наше тендерное предложение по результатам торгов 600 017,68 грн.
Предложение ФОП Радчишина Иванна Петровна 869 177,38 грн.
Присуждение победы данному ФОП мы расцениваем как проявление коррупции заинтересованных лиц и попытку растраты бюджетных средств на сумму 269 159,70 грн.(!)
Подтверждением тому также является полное отсутствие со стороны Вашего предприятия тщательного изучения тендерной документации, поданной, и присуждение победы ФОП Радчишина Иванна Петровна вопреки тому, что документы, поданные данным ФОП, не соответствуют требованиям тендерной документации по данному тендеру, а именно:
Согласно постановлению КМУ от 02.10.2013 р. № 753 «Про затверд¬ження Технічного регламенту щодо медичних виробів», для введения в оборот медицинского изделия класса I по степени потенциального риска производителю/уполномоченному лицу необходимо иметь самостоятельно составленную декларацию о соответствии медицинского изделия техническим регламентам. Для подтверждения класса по степени потенциального риска необходимо иметь заключение, выданное аккредитованным органом оценки соответствия, о принадлежности изделия к классу по степени потенциального риска.
ФОП Радчишина не предоставила соответствующие заключение на медицинские изделия, выданное аккредитованным органом оценки соответствия, о принадлежности изделия к I классу по степени потенциального риска на продукцию, поставляемую компанией Anqing Weiruma Trading Co., Ltd.
ФОП Радчишина не предоставила соответствующие заключение на медицинские изделия, выданное аккредитованным органом оценки соответствия, о принадлежности изделия к I классу по степени потенциального риска на продукцию, поставляемую компанией ПАО «Александрийская фабрика диаграммных бумаг, а также не предоставила декларацию о соответствии медицинского изделия техническим регламентам от данного предприятия.
Согласно постановлению КМУ от 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» производитель/уполномоченное лицо обязан предоставить в Государственную службу по лекарственным средствам и контролю за наркотиками информацию согласно пункта 31 Технического регламента для внесения сведений в государственный «Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг».
Сведения о продукции производителя ПАО «Александрийская фабрика диаграммных бумаг» отсутствуют в данном медицинском реестре, в чем можно убедиться на сайте Гослекслужбы http://www.diklz.gov.ua/control/main/uk/publish/article/953405, что противоречит Техническому регламенту о медицинских изделиях и недопустимо для медицинских изделий и следовательно такая продукция не может быть использована в медицинских учреждениях.
Согласно тендерной документации п.7 в случае предоставления документов на иностранном языке, они должны быть переведены на украинский язык, Certificate of conformity от компании Medicom имеет частичный перевод, что является нарушением требований, а именно шапка с названием, номером партии, датой производства и конечной датой реализации не имеет перевода на украинский язык.
Касательно сроков хранения. Сроки хранения при условии 70% от общего срока реализации согласно данной спецификации компании Medicom, даже если брать самую последнюю партию производства, не соблюдены, что является грубым нарушением требований тендерной документации.
Самоклеючі пакети для стерилізації 89мм*133мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 05.2020
Самоклеючі пакети для стерилізації 89мм*229мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 01.2020
Самоклеючі пакети для стерилізації 57мм*102мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 12.2019
Самоклеючі пакети для стерилізації 133мм*254мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 11.2019
Самоклеючі пакети для стерилізації 305мм*432мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 11.2019
Кроме того, обращаем также Ваше внимание , что ООО «Диализ Медик» тоже не может быть признан победителям торгов, так как документы, поданные данным предприятием, абсолютно аналогичны документам, поданным ФОП Радчишиной, в чем просматривается сговор заинтересованных лиц и имеют абсолютно такие же замечания касательно:
-отсутствия заключения, выданное аккредитованным органом оценки соответствия, о принадлежности изделия к I классу по степени потенциального риска на продукцию, поставляемую компанией Anqing Weiruma Trading Co., Ltd.
-отсутствие заключения на медицинские изделия, выданное аккредитованным органом оценки соответствия, о принадлежности изделия к I классу по степени потенциального риска на продукцию, поставляемую компанией ПАО «Александрийская фабрика диаграммных бумаг, а также не предоставила декларацию о соответствии медицинского изделия техническим регламентам от данного предприятия.
Сведения о продукции производителя ПАО «Александрийская фабрика диаграммных бумаг» отсутствуют в данном медицинском реестре, в чем можно убедиться на сайте Гослекслужбы http://www.diklz.gov.ua/control/main/uk/publish/article/953405, что противоречит Техническому регламенту о медицинских изделиях и недопустимо для медицинских изделий и следовательно такая продукция не может быть использована в медицинских учреждениях.
Согласно тендерной документации п.7 в случае предоставления документов на иностранном языке, они должны быть переведены на украинский язык, Certificate of conformity от компании Medicom имеет частичный перевод, что является нарушением требований, а именно шапка с названием, номером партии, датой производства и конечной датой реализации не имеет перевода на украинский язык.
Касательно сроков хранения. Сроки хранения при условии 70% от общего срока реализации согласно данной спецификации компании Medicom, даже если брать самую последнюю партию производства, не соблюдены, что является грубым нарушением требований тендерной документации.
Самоклеючі пакети для стерилізації 89мм*133мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 05.2020
Самоклеючі пакети для стерилізації 89мм*229мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 01.2020
Самоклеючі пакети для стерилізації 57мм*102мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 12.2019
Самоклеючі пакети для стерилізації 133мм*254мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 11.2019
Самоклеючі пакети для стерилізації 305мм*432мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 11.2019.
Кроме того хотим также подчеркнуть что разница в предложении ООО «Диализ Медик» по сравнению с нашим и растрата государственных средств составляет 269 982,32 грн. (!)
Обращаем Ваше внимание, что это уже вторая попытка заинтересованных лиц Вашего учреждения отстранить нас как победителя тендера. Аналогичная ситуация была на тендере UA-2018-04-19-001549-a на аналогичные позиции, закупка по которому не состоялась, хотя наше предложение было наилучшим.
Просим Вас учесть наши доводы и принять соответствующее правильное решение по поводу выбора победителя данного тендера. В противном случае мы будем обращаться с жалобой для проведения детального расследования по данному тендеру с учетом имеющихся у нас фактов.
С уважением, директор ООО Медипак ________________Казанцев А.В.
(067)5371100
Розгорнути
Згорнути
«МЕДИПАК»
Адреса: 02093 м.Київ, вул. Бориспільська, 11-а,
Р/р 26009500289676 в ПАТ «КРЕДІ АГРІКОЛЬ БАНК»
МФО 300614 Код ЄДРПОУ 41074440
Тел/факс: (044) 461-89-40
e-mail: medipack@ukr.net
____________________________________________________________________________________
16/07/2018 Управление охраны здоровья Каменского городского совета
ООО Медипак является единственным (!) в Украине производителем рулонов и пакетов для стерилизации. Для производства нашей продукции используется только высококачественное сырье ведущих мировых производителей.
Наша продукция прошла доклинические, клинические испытания. Имеет сертификат соответствия УМЦС МОЗ Украины и заключение СЭС. Внесена в реестр медицинских изделий МОЗ. Наши клиенты-ведущие клиники Украины.
Наше предприятие является неоднократным победителем государственных тендеров на закупку рулонов и пакетов для стерилизации для ведущих государственных медицинских учреждений Украины.
Нареканий на качество нашей продукции никогда не поступало. Наши рулоны и пакеты для стерилизации имеют качество, намного превосходящее импортные аналоги, при этом наша цена намного дешевле импортных аналогов.
Причины отклонения нашего предложения, указанные в Протоколе №46-07/2018 рассмотрения тендерных предложений от 06.07.2018 считаем полностью беспочвенным и рассматриваем как попытку заинтересованных лиц лоббировать интересы другого поставщика по закупке №UA-2018-06-08-001933-а по коду согласно основного словаря национального классификатора Украины ДК 021:2015: 33140000-3 – Медичні матеріали (паперові стерилізаційні пакети та рулони).
Все ваши доводы из протокола касательно наших документов считаем надуманными, учитывая что разница между нашим ценовым предложением и предложением ФОП Радчишина Иванна Петровна составляет 269 159,70 грн. (!)
Наше тендерное предложение по результатам торгов 600 017,68 грн.
Предложение ФОП Радчишина Иванна Петровна 869 177,38 грн.
Присуждение победы данному ФОП мы расцениваем как проявление коррупции заинтересованных лиц и попытку растраты бюджетных средств на сумму 269 159,70 грн.(!)
Подтверждением тому также является полное отсутствие со стороны Вашего предприятия тщательного изучения тендерной документации, поданной, и присуждение победы ФОП Радчишина Иванна Петровна вопреки тому, что документы, поданные данным ФОП, не соответствуют требованиям тендерной документации по данному тендеру, а именно:
Согласно постановлению КМУ от 02.10.2013 р. № 753 «Про затверд¬ження Технічного регламенту щодо медичних виробів», для введения в оборот медицинского изделия класса I по степени потенциального риска производителю/уполномоченному лицу необходимо иметь самостоятельно составленную декларацию о соответствии медицинского изделия техническим регламентам. Для подтверждения класса по степени потенциального риска необходимо иметь заключение, выданное аккредитованным органом оценки соответствия, о принадлежности изделия к классу по степени потенциального риска.
ФОП Радчишина не предоставила соответствующие заключение на медицинские изделия, выданное аккредитованным органом оценки соответствия, о принадлежности изделия к I классу по степени потенциального риска на продукцию, поставляемую компанией Anqing Weiruma Trading Co., Ltd.
ФОП Радчишина не предоставила соответствующие заключение на медицинские изделия, выданное аккредитованным органом оценки соответствия, о принадлежности изделия к I классу по степени потенциального риска на продукцию, поставляемую компанией ПАО «Александрийская фабрика диаграммных бумаг, а также не предоставила декларацию о соответствии медицинского изделия техническим регламентам от данного предприятия.
Согласно постановлению КМУ от 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» производитель/уполномоченное лицо обязан предоставить в Государственную службу по лекарственным средствам и контролю за наркотиками информацию согласно пункта 31 Технического регламента для внесения сведений в государственный «Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг».
Сведения о продукции производителя ПАО «Александрийская фабрика диаграммных бумаг» отсутствуют в данном медицинском реестре, в чем можно убедиться на сайте Гослекслужбы http://www.diklz.gov.ua/control/main/uk/publish/article/953405, что противоречит Техническому регламенту о медицинских изделиях и недопустимо для медицинских изделий и следовательно такая продукция не может быть использована в медицинских учреждениях.
Согласно тендерной документации п.7 в случае предоставления документов на иностранном языке, они должны быть переведены на украинский язык, Certificate of conformity от компании Medicom имеет частичный перевод, что является нарушением требований, а именно шапка с названием, номером партии, датой производства и конечной датой реализации не имеет перевода на украинский язык.
Касательно сроков хранения. Сроки хранения при условии 70% от общего срока реализации согласно данной спецификации компании Medicom, даже если брать самую последнюю партию производства, не соблюдены, что является грубым нарушением требований тендерной документации.
Самоклеючі пакети для стерилізації 89мм*133мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 05.2020
Самоклеючі пакети для стерилізації 89мм*229мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 01.2020
Самоклеючі пакети для стерилізації 57мм*102мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 12.2019
Самоклеючі пакети для стерилізації 133мм*254мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 11.2019
Самоклеючі пакети для стерилізації 305мм*432мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 11.2019
Кроме того, обращаем также Ваше внимание , что ООО «Диализ Медик» тоже не может быть признан победителям торгов, так как документы, поданные данным предприятием, абсолютно аналогичны документам, поданным ФОП Радчишиной, в чем просматривается сговор заинтересованных лиц и имеют абсолютно такие же замечания касательно:
-отсутствия заключения, выданное аккредитованным органом оценки соответствия, о принадлежности изделия к I классу по степени потенциального риска на продукцию, поставляемую компанией Anqing Weiruma Trading Co., Ltd.
-отсутствие заключения на медицинские изделия, выданное аккредитованным органом оценки соответствия, о принадлежности изделия к I классу по степени потенциального риска на продукцию, поставляемую компанией ПАО «Александрийская фабрика диаграммных бумаг, а также не предоставила декларацию о соответствии медицинского изделия техническим регламентам от данного предприятия.
Сведения о продукции производителя ПАО «Александрийская фабрика диаграммных бумаг» отсутствуют в данном медицинском реестре, в чем можно убедиться на сайте Гослекслужбы http://www.diklz.gov.ua/control/main/uk/publish/article/953405, что противоречит Техническому регламенту о медицинских изделиях и недопустимо для медицинских изделий и следовательно такая продукция не может быть использована в медицинских учреждениях.
Согласно тендерной документации п.7 в случае предоставления документов на иностранном языке, они должны быть переведены на украинский язык, Certificate of conformity от компании Medicom имеет частичный перевод, что является нарушением требований, а именно шапка с названием, номером партии, датой производства и конечной датой реализации не имеет перевода на украинский язык.
Касательно сроков хранения. Сроки хранения при условии 70% от общего срока реализации согласно данной спецификации компании Medicom, даже если брать самую последнюю партию производства, не соблюдены, что является грубым нарушением требований тендерной документации.
Самоклеючі пакети для стерилізації 89мм*133мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 05.2020
Самоклеючі пакети для стерилізації 89мм*229мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 01.2020
Самоклеючі пакети для стерилізації 57мм*102мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 12.2019
Самоклеючі пакети для стерилізації 133мм*254мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 11.2019
Самоклеючі пакети для стерилізації 305мм*432мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 11.2019.
Кроме того хотим также подчеркнуть что разница в предложении ООО «Диализ Медик» по сравнению с нашим и растрата государственных средств составляет 269 982,32 грн. (!)
Обращаем Ваше внимание, что это уже вторая попытка заинтересованных лиц Вашего учреждения отстранить нас как победителя тендера. Аналогичная ситуация была на тендере UA-2018-04-19-001549-a на аналогичные позиции, закупка по которому не состоялась, хотя наше предложение было наилучшим.
Просим Вас учесть наши доводы и принять соответствующее правильное решение по поводу выбора победителя данного тендера. В противном случае мы будем обращаться с жалобой для проведения детального расследования по данному тендеру с учетом имеющихся у нас фактов.
С уважением, директор ООО Медипак ________________Казанцев А.В.
(067)5371100
Рішення замовника: Вимога не задоволена
19.07.2018 13:16
Управління охорони здоров'я Кам'янської міської ради уважно розглянувши вимогу ТОВ "Медипак" від 16.07.2018 року щодо невідповідності вимогам тендерної документації тендерної пропозиції ФОП Радчишина Іванна Петрівна, яку було визначено переможцем процедури закупівлі Код за ДК 021:2015 – 33140000-3 Медичні матеріали (паперові стерилізаційні пакети та рулони) (UA-2018-06-08-001933-a) повідомляє наступне:
1. ТОВ "Медипак" зазначає, що
«Согласно постановлению КМУ от 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів», для введения в оборот медицинского изделия класса I по степени потенциального риска производителю/уполномоченному лицу необходимо иметь самостоятельно составленную декларацию о соответствии медицинского изделия техническим регламентам. Для подтверждения класса по степени потенциального риска необходимо иметь заключение, выданное аккредитованным органом оценки соответствия, о принадлежности изделия к классу по степени потенциального риска. ФОП Радчишина не предоставила соответствующие заключение на медицинские изделия, выданное аккредитованным органом оценки соответствия, о принадлежности изделия к I классу по степени потенциального риска на продукцию, поставляемую компанией Anqing Weiruma Trading Co., Ltd. ФОП Радчишина не предоставила соответствующие заключение на медицинские изделия, выданное аккредитованным органом оценки соответствия, о принадлежности изделия к I классу по степени потенциального риска на продукцию, поставляемую компанией ПАО «Александрийская фабрика диаграммных бумаг, а также не предоставила декларацию о соответствии медицинского изделия техническим регламентам от данного предприятия. Согласно постановлению КМУ от 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» производитель/уполномоченное лицо обязан предоставить в Государственную службу по лекарственным средствам и контролю за наркотиками информацию согласно пункта 31 Технического регламента для внесения сведений в государственный «Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг». Сведения о продукции производителя ПАО «Александрийская фабрика диаграммных бумаг» отсутствуют в данном медицинском реестре, в чем можно убедиться на сайте Гослекслужбы http://www.diklz.gov.ua/control/main/uk/publish/article/953405, что противоречит Техническому регламенту о медицинских изделиях и недопустимо для медицинских изделий и следовательно такая продукция не может быть использована в медицинских учреждениях.».
Зауважуємо, що відповідно до вимог тендерної документації не вимагалось надання у складі пропозиції заключень на медичні вироби, виданих акредитованим органом оцінки відповідності про належність виробу до 1 класу безпеки; декларацій про відповідність медичного виробу технічному регламенту.
Відповідно до умов тендерної документації та ст. 30 Закону України «Про публічні закупівлі», Замовник відхиляє тендерну пропозицію в разі якщо:
1) учасник:
не відповідає кваліфікаційним (кваліфікаційному) критеріям, установленим статтею 16 цього Закону;
не надав забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником;
2) переможець:
відмовився від підписання договору про закупівлю відповідно до вимог тендерної документації або укладення договору про закупівлю;
не надав документи, що підтверджують відсутність підстав, передбачених статтею 17 цього Закону;
3) наявні підстави, зазначені у статті 17 і частині сьомій статті 28 цього Закону;
4) тендерна пропозиція не відповідає умовам тендерної документації.
Враховуючи наведене, в Управлінні охорони здоров'я Кам'янської міської ради відсутні законодавчі підстави для відхилення тендерної пропозиції ФОП Радчишина Іванна Петрівна (ненадання документів, які не вимагались тендерною документацією).
Також, стосовно запропонованої продукції виробництва ПрАТ «Олександрійська фабрика діаграмних паперів» у складі тендерної пропозиції ФОП Радчишина Іванна Петрівна надано лист ДП «Український медичний центр сертифікації» МОЗ України від 29.10.2015 року №689, в якому зазначено, що дана продукція не застосовується згідно визначень у Технічному регламенті щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753, та не підпадає під дію цього регламенту і не підлягає маркуванню знаком відповідності (а тому до даної продукції не можуть бути застосовані норми та вимоги, встановлені Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753).
2. ТОВ "Медипак" зазначає, що
«Согласно тендерной документации п.7 в случае предоставления документов на иностранном языке, они должны быть переведены на украинский язык, Certificate of conformity от компании Medicom имеет частичный перевод, что является нарушением требований, а именно шапка с названием, номером партии, датой производства и конечной датой реализации не имеет перевода на украинский язык. Касательно сроков хранения. Сроки хранения при условии 70% от общего срока реализации согласно данной спецификации компании Medicom, даже если брать самую последнюю партию производства, не соблюдены, что является грубым нарушением требований тендерной документации. Самоклеючі пакети для стерилізації 89мм*133мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 05.2020 Самоклеючі пакети для стерилізації 89мм*229мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 01.2020 Самоклеючі пакети для стерилізації 57мм*102мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 12.2019 Самоклеючі пакети для стерилізації 133мм*254мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 11.2019 Самоклеючі пакети для стерилізації 305мм*432мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 11.2019»
Зауважуємо, що відповідно до вимог тендерної документації не вимагалось надання у складі тендерної пропозиції сертифікатів якості або сертифікатів відповідності. Надання ФОП Радчишина Іванна Петрівна у складі своєї тендерної пропозиції сертифікату відповідності з зазначеними партіями виробництва не підтверджує, що за договором буде поставлено саме ті партії товару, які зазначені в даному сертифікаті відповідності (вимогами тендерної документації не була передбачена необхідність надання копії сертифікату якості/сертифікату відповідності саме на той товар, що буде поставлено Замовнику). Щодо залишкових термінів придатності – умовами тендерної документації була передбачена вимога, що на момент поставки товару залишковий термін його придатності повинен бути не меншим, ніж 70% загального терміну придатності, заявленого виробником (надати гарантійний лист) - ФОП Радчишина Іванна Петрівна у складі своєї пропозиції такий лист надала. До того ж, гарантійний лист виробника «Medicom Healthcare B.V.» також містить гарантії, що залишковий термін придатності товару на момент поставки буде не меншим, ніж 70% загального терміну придатності, заявленого виробником.
Відповідно до умов тендерної документації та ст. 30 Закону України «Про публічні закупівлі», Замовник відхиляє тендерну пропозицію в разі якщо:
1) учасник:
не відповідає кваліфікаційним (кваліфікаційному) критеріям, установленим статтею 16 цього Закону;
не надав забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником;
2) переможець:
відмовився від підписання договору про закупівлю відповідно до вимог тендерної документації або укладення договору про закупівлю;
не надав документи, що підтверджують відсутність підстав, передбачених статтею 17 цього Закону;
3) наявні підстави, зазначені у статті 17 і частині сьомій статті 28 цього Закону;
4) тендерна пропозиція не відповідає умовам тендерної документації.
Враховуючи наведене, в Управлінні охорони здоров'я Кам'янської міської ради відсутні законодавчі підстави для відхилення тендерної пропозиції ФОП Радчишина Іванна Петрівна (невідповідність вимогам щодо мови тендерних пропозицій документів, які не вимагались тендерною документацією та ненадання документів, які не вимагались тендерною документацією).
Управління охорони здоров'я Кам'янської міської ради відмовляє ТОВ "Медипак" в задоволенні поданої ним вимоги (через підстави, зазначені вище) та повідомляє про відсутність підстав для відхилення тендерної пропозиції ФОП Радчишина Іванна Петрівна.
1. ТОВ "Медипак" зазначає, що
«Согласно постановлению КМУ от 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів», для введения в оборот медицинского изделия класса I по степени потенциального риска производителю/уполномоченному лицу необходимо иметь самостоятельно составленную декларацию о соответствии медицинского изделия техническим регламентам. Для подтверждения класса по степени потенциального риска необходимо иметь заключение, выданное аккредитованным органом оценки соответствия, о принадлежности изделия к классу по степени потенциального риска. ФОП Радчишина не предоставила соответствующие заключение на медицинские изделия, выданное аккредитованным органом оценки соответствия, о принадлежности изделия к I классу по степени потенциального риска на продукцию, поставляемую компанией Anqing Weiruma Trading Co., Ltd. ФОП Радчишина не предоставила соответствующие заключение на медицинские изделия, выданное аккредитованным органом оценки соответствия, о принадлежности изделия к I классу по степени потенциального риска на продукцию, поставляемую компанией ПАО «Александрийская фабрика диаграммных бумаг, а также не предоставила декларацию о соответствии медицинского изделия техническим регламентам от данного предприятия. Согласно постановлению КМУ от 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» производитель/уполномоченное лицо обязан предоставить в Государственную службу по лекарственным средствам и контролю за наркотиками информацию согласно пункта 31 Технического регламента для внесения сведений в государственный «Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг». Сведения о продукции производителя ПАО «Александрийская фабрика диаграммных бумаг» отсутствуют в данном медицинском реестре, в чем можно убедиться на сайте Гослекслужбы http://www.diklz.gov.ua/control/main/uk/publish/article/953405, что противоречит Техническому регламенту о медицинских изделиях и недопустимо для медицинских изделий и следовательно такая продукция не может быть использована в медицинских учреждениях.».
Зауважуємо, що відповідно до вимог тендерної документації не вимагалось надання у складі пропозиції заключень на медичні вироби, виданих акредитованим органом оцінки відповідності про належність виробу до 1 класу безпеки; декларацій про відповідність медичного виробу технічному регламенту.
Відповідно до умов тендерної документації та ст. 30 Закону України «Про публічні закупівлі», Замовник відхиляє тендерну пропозицію в разі якщо:
1) учасник:
не відповідає кваліфікаційним (кваліфікаційному) критеріям, установленим статтею 16 цього Закону;
не надав забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником;
2) переможець:
відмовився від підписання договору про закупівлю відповідно до вимог тендерної документації або укладення договору про закупівлю;
не надав документи, що підтверджують відсутність підстав, передбачених статтею 17 цього Закону;
3) наявні підстави, зазначені у статті 17 і частині сьомій статті 28 цього Закону;
4) тендерна пропозиція не відповідає умовам тендерної документації.
Враховуючи наведене, в Управлінні охорони здоров'я Кам'янської міської ради відсутні законодавчі підстави для відхилення тендерної пропозиції ФОП Радчишина Іванна Петрівна (ненадання документів, які не вимагались тендерною документацією).
Також, стосовно запропонованої продукції виробництва ПрАТ «Олександрійська фабрика діаграмних паперів» у складі тендерної пропозиції ФОП Радчишина Іванна Петрівна надано лист ДП «Український медичний центр сертифікації» МОЗ України від 29.10.2015 року №689, в якому зазначено, що дана продукція не застосовується згідно визначень у Технічному регламенті щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753, та не підпадає під дію цього регламенту і не підлягає маркуванню знаком відповідності (а тому до даної продукції не можуть бути застосовані норми та вимоги, встановлені Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753).
2. ТОВ "Медипак" зазначає, що
«Согласно тендерной документации п.7 в случае предоставления документов на иностранном языке, они должны быть переведены на украинский язык, Certificate of conformity от компании Medicom имеет частичный перевод, что является нарушением требований, а именно шапка с названием, номером партии, датой производства и конечной датой реализации не имеет перевода на украинский язык. Касательно сроков хранения. Сроки хранения при условии 70% от общего срока реализации согласно данной спецификации компании Medicom, даже если брать самую последнюю партию производства, не соблюдены, что является грубым нарушением требований тендерной документации. Самоклеючі пакети для стерилізації 89мм*133мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 05.2020 Самоклеючі пакети для стерилізації 89мм*229мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 01.2020 Самоклеючі пакети для стерилізації 57мм*102мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 12.2019 Самоклеючі пакети для стерилізації 133мм*254мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 11.2019 Самоклеючі пакети для стерилізації 305мм*432мм должны быть годны до 07.2020- в документах Medicom -до 11.2019»
Зауважуємо, що відповідно до вимог тендерної документації не вимагалось надання у складі тендерної пропозиції сертифікатів якості або сертифікатів відповідності. Надання ФОП Радчишина Іванна Петрівна у складі своєї тендерної пропозиції сертифікату відповідності з зазначеними партіями виробництва не підтверджує, що за договором буде поставлено саме ті партії товару, які зазначені в даному сертифікаті відповідності (вимогами тендерної документації не була передбачена необхідність надання копії сертифікату якості/сертифікату відповідності саме на той товар, що буде поставлено Замовнику). Щодо залишкових термінів придатності – умовами тендерної документації була передбачена вимога, що на момент поставки товару залишковий термін його придатності повинен бути не меншим, ніж 70% загального терміну придатності, заявленого виробником (надати гарантійний лист) - ФОП Радчишина Іванна Петрівна у складі своєї пропозиції такий лист надала. До того ж, гарантійний лист виробника «Medicom Healthcare B.V.» також містить гарантії, що залишковий термін придатності товару на момент поставки буде не меншим, ніж 70% загального терміну придатності, заявленого виробником.
Відповідно до умов тендерної документації та ст. 30 Закону України «Про публічні закупівлі», Замовник відхиляє тендерну пропозицію в разі якщо:
1) учасник:
не відповідає кваліфікаційним (кваліфікаційному) критеріям, установленим статтею 16 цього Закону;
не надав забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником;
2) переможець:
відмовився від підписання договору про закупівлю відповідно до вимог тендерної документації або укладення договору про закупівлю;
не надав документи, що підтверджують відсутність підстав, передбачених статтею 17 цього Закону;
3) наявні підстави, зазначені у статті 17 і частині сьомій статті 28 цього Закону;
4) тендерна пропозиція не відповідає умовам тендерної документації.
Враховуючи наведене, в Управлінні охорони здоров'я Кам'янської міської ради відсутні законодавчі підстави для відхилення тендерної пропозиції ФОП Радчишина Іванна Петрівна (невідповідність вимогам щодо мови тендерних пропозицій документів, які не вимагались тендерною документацією та ненадання документів, які не вимагались тендерною документацією).
Управління охорони здоров'я Кам'янської міської ради відмовляє ТОВ "Медипак" в задоволенні поданої ним вимоги (через підстави, зазначені вище) та повідомляє про відсутність підстав для відхилення тендерної пропозиції ФОП Радчишина Іванна Петрівна.
Аукціон
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 02.07.2018 14:08
| Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Документи |
|---|---|---|---|
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Медипак"
Пошук по цьому учаснику
|
600 017.68 UAH з ПДВ | 600 017.68 UAH з ПДВ | Документи |
|
ФОП Радчишина Іванна Петрівна
Пошук по цьому учаснику
|
869 177.38 UAH з ПДВ | 869 177.38 UAH з ПДВ | Документи |
|
ТОВ "ДІАЛІЗ МЕДИК"
Пошук по цьому учаснику
|
870 000 UAH з ПДВ | 870 000 UAH з ПДВ | Документи |
Отримані пропозиції
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Медипак" #41074440
Пошук по цьому переможцю
|
Відхилено | 600 017.68 UAH з ПДВ | 06.07.2018 19:00 |
|
ФОП Радчишина Іванна Петрівна #3444903846
Пошук по цьому переможцю
|
Переможець | 869 177.38 UAH з ПДВ | 13.07.2018 15:34 |
Переможець
Дата і час публікації: 13.07.2018 15:34
| Учасник | Пропозиція | Документи |
ФОП Радчишина Іванна Петрівна
Пошук по цьому переможцю
|
869 177.38 UAH з ПДВ | Документи |
|---|
Укладений договір
Строк дії 01.08.2018 00:00 - 31.12.2018 00:00
Номер 21-08/18
| Контракт | Статус | Сума | Опубліковано | Укладений |
|---|---|---|---|---|
| договор 21 ст.1.PDF | Укладений |
869 177.38
|
02.08.2018 14:34
|
01.08.2018
|
| договор 21 ст.2.PDF | Укладений |
869 177.38
|
02.08.2018 14:34
|
01.08.2018
|
| договор 21 ст.3.PDF | Укладений |
869 177.38
|
02.08.2018 14:35
|
01.08.2018
|
| договор 21 ст.4.PDF | Укладений |
869 177.38
|
02.08.2018 14:35
|
01.08.2018
|
| договор 21 ст.5.PDF | Укладений |
869 177.38
|
02.08.2018 14:35
|
01.08.2018
|
| договор 21 ст.6.PDF | Укладений |
869 177.38
|
02.08.2018 14:35
|
01.08.2018
|
| договор 21 ст.7.PDF | Укладений |
869 177.38
|
02.08.2018 14:35
|
01.08.2018
|
| sign.p7s | Укладений |
02.08.2018 14:36
|
Зміни до договору
Зменшення обсягів закупівлі 12.12.2018 10:40
| Опис змін: | Зменшення обсягів закупівлі, зокрема з урахуванням фактичного обсягу видатків замовника |
| Номер договору: | 21-08/18 |
| Контракт: |
Продовження строку дії договору на наступний рік 28.12.2018 16:52
| Опис змін: | Зміни умов у зв’язку із продовженням строку дії договору, достатнього для проведення процедури закупівлі на початок наступного року, в обсязі, що не перевищує 20% суми, визначеної в договорі, укладеному в попередньому році, якщо видатки на цю мету затверджено в установленому порядку |
| Номер договору: | 21-08/18 |
| Контракт: |
Продовження строку дії договору на наступний рік 13.02.2019 10:55
| Опис змін: | Зміни умов у зв’язку із продовженням строку дії договору, достатнього для проведення процедури закупівлі на початок наступного року, в обсязі, що не перевищує 20% суми, визначеної в договорі, укладеному в попередньому році, якщо видатки на цю мету затверджено в установленому порядку |
| Номер договору: | 21-08/18 |
| Контракт: |
Зменшення обсягів закупівлі 29.03.2019 17:45
| Опис змін: | Зменшення обсягів закупівлі, зокрема з урахуванням фактичного обсягу видатків замовника |
| Номер договору: | 21-08/18 |
| Контракт: |
Виконання договору
| Строк дії за договором: | 01.08.2018 — 31.03.2019 |
| Сума оплати за договором: |
1 006 569.22
UAH з ПДВ
|
