Департаментом охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) було оголошено проведення відкритих торгів з публікацією на англійській мові, закупівля мультилотова: «Витратні матеріали для кардіохірургічних втручань», 25 лотів, ідентифікатор закупівлі UA-2018-08-31-001599-a.
Наша компанія має намір взяти участь у даній закупівлі та запропонувати продукцію європейської якості по лоту № 7.
Але детально ознайомившись з Медико - технічними вимогами до предмету закупівлі, що були визначені Вами, по лоту № 7, ми вважаємо, що такі медико технічні - вимоги звужують коло потенційних учасників у даній закупівлі, наявність саме таких вимог суттєво обмежую конкуренцію, є дискримінаційними та їх наявність призводить до того, що дана закупівля буде проведена з порушенням ст. 3 Закону України «Про публічні закупівлі», а саме:
У лоті № 7 п 2. МТВ встановлена вимога, про те що Потужність дефібрилюючого імпульсу (шоку) повина становити до 40 Дж, вважаємо що це є клінічно не релевантна функція та наявність такої вимоги є дискримінаційною, що дозволяє брати участь у даних торгах лише певним виробникам, внесення змін до даної вимоги, а саме визначення потужності дефібрилюючого імпульсу (шоку) до 35.0 Дж, дозволило би більшій кількості виробників прийняти участь у даній закупівлі, що в свою чергу сприяло би наявності конкуренції та економії бюджетних коштів.
У лоті № 7 п 5. МТВ встановлена вимога, про те що пристрій повинен бути МРТ сумісним і повинен витримувати потужність МРТ до 1,5 Тесла, вважаємо, що встановлення потужності МРТ до 3 Тесла, призведе до покращення якості зображення, а також буди сприяти меншій кількості артифактів, що в свою чергу призведе, до того, що за ту саму вартість буде придбано більш якісне обладнання.
У лоті № 7, п.7. медико – технічних вимог, встановлена вимога, про те що Кардіовертери-дефібрилятори двокамерні повинні бути обладнані односпіральними дефібриляційним електродом з конектором DF-1 або DF-4 ( згідно вимог замовника), та МРТ повинно бути сумісним, з інтродьюсером не більше 8 Fr, вважаємо що це є клінічно не релевантна функція та наявність такої вимоги є дискримінаційною, що дозволяє брати участь у даних торгах лише певним виробникам, внесення змін до даної вимоги, а саме збільшення розміру інтродьюсера до 9 Fr, дозволило би більшій кількості виробників прийняти участь у даній закупівлі, що в свою чергу сприяло би наявності конкуренції та економії бюджетних коштів.
У лоті № 7, п. 8 та п. 10 медико – технічних вимог, на нашу думку є клінічно не релевантними функціями та наявність таких вимог є дискримінаційними, що дозволяє брати участь у даних торгах лише одному виробнику, а от же виключення даних вимог з МТВ дозволило би більшій кількості виробників прийняти участь у даній закупівлі, що в свою чергу сприяло би наявності конкуренції та економії бюджетних коштів.
У лоті № 7 п.9 МТВ встановлена вимога, про те що повинна бути можливість збереження внутрішньо серцевих електрограм не менше 40 хвилин, вважаємо, що зазначення саме часу протягом якого можуть бути збережені електрограми, жодним чином не впливає на працездатність кардіовертеру – дефібрилятору та не є життєво необхідною, а отже внесення змін до даного пункту МТВ та виключення саме вимоги про час збереження на нашу думку, дозволило би більшій кількості виробників прийняти участь у даній закупівлі, що в свою чергу сприяло би наявності конкуренції та економії бюджетних коштів
З огляду на вищевикладене, та з метою не допущення порушення Закону України «Про публічні закупівлі», просимо Вас внести зміни до Тендерної документації відкриті торги з публікацією на англійській мові, закупівля мультилотова: «Медичні вироби для хворих на судинно – мозкові захворювання», 25 лоти, ідентифікатор закупівлі UA-2018-08-31-001599-a з урахуванням даної вимоги.
У разі не внесення змін ми будемо змушені звернутись до Антимонопольного комітету України за захистом своїх порушених прав.
Розгорнути
Згорнути
З врахуванням Вашої вимоги внесено зміни до тендерної документації на закупівлю.