Антисептичні засоби для рук

У відповідь на вимогу щодо внесення змін до документації повідомляємо наступне:
1. Дана процедура закупівлі є допороговою, відповідно на неї розповсюджується дія саме Порядку здійснення допорогових закупівель, затвердженого Наказом ДП «Зовнішторгвидав України» № 35 від 13.04.2016 р. (далі – Порядок).
Згідно п.6.3. Порядку під час оголошення закупівлі Замовник розміщує в Системі інформацію про предмет, очікувану вартість закупівлі, умови договору, порядок і умови проведення закупівлі, строк подання пропозиції, а також вимоги до Учасника та іншу інформацію, яка, на його думку, є необхідною для проведення закупівлі.
З огляду на зазначене вище — Порядок жодним чином не обмежує права Замовника допорогової закупівлі встановлювати відносно предмету закупівлі вимоги, які сам Замовник вважає за необхідне.
В допорогових закупівлях передбачене само право, а не обов’язок Замовника передбачати можливість надання еквівалентів або аналогів запитуваної продукції. Тому в п.4. Додатку 1 «Медико-технічні вимоги» документації вказано «У разі надання еквіваленту товару, Учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару, яка повинна підтверджувати його повну еквівалентність до препарату, який є предметом закупівлі».
2. Склад активно-діючих та допоміжних речовин є основним критерієм для визначення характеристик дезінфекційних засобів. Тільки від хімічних властивостей та кількісного складу залежить, насамперед, спектр антимікробної дії, призначення, режими дезінфекції, безпечність та інші характеристики дезінфекційних засобів. Згідно Додатку 6 до розділу 4 методичних вказівок "Хірургічна та гігієнічна обробка рук медичного персоналу" Наказу № 798 від 21.09.2010 р. встановлені вимоги до спиртових антисептиків в документації Замовника. Ротація антисептиків не передбачена чинним законодавством України. Тому вважаємо наявність в документації Замовника вимоги щодо складу засобу та відсутності деяких речовин доцільною.
3. Тестування дезінфекційних та антисептичних засобів проводяться в Україні згідно ДСТУ EN 1040:2004 (чинний від 2005-07-01), ДСТУ EN 1275:2004 (чинний від 2005-07-01), а також ДСТУ EN 14348:2014 (чинний від 2015-02-01). Отже, наша вимога правомірна.
Таким чином, ніяких дискримінаційних вимог в документації Замовника не міститься, вимога по даному пункту відхилена.
4. Інформація щодо довжини «носика» дозуючих пристроїв до флакона 1л та дно 1л флакону повинно бути круглим, діаметром 95 мм була включена до Медико-технічних вимог помилково та буде з них видалена.