CPV ДК 021:2015 – 33600000-6 – Фармацевтична продукція (наркозні засоби Thiopental, Propofol, Atracurium, Suxamethonium, Sevoflurane)

«Висловлюємо свою повагу та уважно вивчивши лист-скаргу щодо дискваліфікації Учасника ТОВ «ФІТО-ЛЕК» на закупівлю: CPV ДК 021:2015 – 33600000-6 – Фармацевтична продукція (наркозні засоби Thiopental, Propofol, Atracurium, Suxamethonium, Sevoflurane), повідомляємо наступне:
Згідно чинного Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров'я», розділ ІІ, ст.6, п.д: Право на охорону здоров'я, кожний громадянин України має право на охорону здоров'я, а саме:
«д) кваліфіковану медичну допомогу, включаючи вільний вибір лікаря, вибір методів лікування відповідно до його рекомендацій і закладу охорони здоров'я…». Лікарі нашого закладу мають великий досвід по використанню медичного препарату Севоран, знають особливості його дії, можливі побічні реакції цього препарату, що є важливим для надання якісного наркозу пацієнтам. Оскільки лікарі несуть відповідальність за здоров’я пацієнтів, вони вибирають ті препарати, в ефективності та безпечності яких вони впевнені.
Всі наркозні станції відділення АІТ КНП КМР «Конотопська ЦРЛ ім..ак.М.Давидова» обладнанні анестезіологічними системами FLOW-i 3.0 фірми MAQUET з випарниками для севофлурану із системою заливання анестетику Quik fill. Лікарі відділення пройшли навчання та отримали сертифікати по використання наркозно-дихального апарату FLOW-i 3.0 фірми MAQUET.
Згідно застереженню інструкції по експлуатації анестезіологічної системи FLOW-i 3.0 фірми MAQUET використовувати тільки витратні матеріали та допоміжне обладнання рекомендоване компанією MAQUET. Використання інших витратних матеріалів може привести до погіршення роботи системи та зниження рівня безпеки.
Відповідно до пункту 2 частини другої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 р. № 922-VIII (далі – Закон), тендерна документація повинна містити: інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, в тому числі відповідну технічну специфікацію. На підставі цього складений перелік препаратів до закупівлі за торговими найменуваннями, із повним дотриманням чинного законодавства - специфікація тендерної документації містить вираз «…або еквівалент».
В листі скарзі прописано, що при умові чіткого дотримання інструкції з використання, ризик порушення герметичності, випаровування, забруднення операційної, розбиття та інше є мінімальним, оскільки зміна кришечки флакону на адаптер замає 3-4 секунди. Але це є порушення наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16.12.2003 №584 «Про затвердження правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах» зі змінами та доповненнями, а саме: пункту 6, розділу ІІІ де забороняється перекладання, переливання в іншу тару, розфасування або розвантажування лікарських засобів, заміну етикеток в ЛПЗ, і тобто це є порушенням первинної упаковки, оскільки летючі анестетики відрізняються фізичними властивостями, тому потрібно використовувати тільки спеціальні кришечки системи Quik fill для випарників.
Також запропонований безкоштовно спеціальний адаптер є багаторазового використання до якого не прописано методи дезінфекції та стерилізації, умови зберігання в стерильному вигляді для подальшого використання.
Наша установа несе відповідальність за стан здоров’я пацієнтів та лікарів , тому ми вважаємо за доцільне та можливе, при пропонуванні учасником еквіваленту, спиратися на досвід лікарів нашого закладу та надавати перевагу перевіреним наркозним засобам.
Закон «Про публічні закупівлі» чітко наголошує, що при здійснені державних закупівель поряд з принципами добросовісної конкуренції, відкритості, прозорості та недискримінації учасників повинен бути також застосований принцип максимальної економії та ефективності.
Ми не вважаємо що відхилення учасника ТОВ «ФІТО-ЛЕК» є порушенням законодавства, а навпаки, вважаємо, що забезпечуємо можливість пацієнтам нашого закладу отримувати найбільш якісне, доступне, та ефективне лікування.