Фотохімікати

1. Проведення допорогових закупівель регулюється Законом України "Про публічні закупівлі" та регламентується Порядком здійснення допорогових закупівель. Уважно вивчивши тендерну документацію (далі – ТД) на закупівлю, повідомляємо, що деякі положення ТД не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України Про публічні закупівлі (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2016, № 9 ст.89){Із змінами, внесеними згідно із Законами № 1078-VIII від 12.04.2016, ВВР, 2016, № 21, ст.407 № 1356-VIII від 12.05.2016, ВВР, 2016, № 24, ст.488 (далі – Закон). В ТД на закупівлю Замовником встановлено наступні вимоги до учасників: 2.5. Оригінал гарантійного листа виробника або представника, дилера, дистриб'ютора (уповноваженого на це виробником (надати копію документа, що підтверджує повноваження представника, або дилера, або дистриб'ютора)), яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником із зазначенням: повної назви Учасника, повної назви Замовника, назви предмету закупівлі згідно оголошення. Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Звертаємо Вашу увагу, що такі вимоги Замовника (надання оригіналів гарантійний листів від виробників ) є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону (Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників), частини 3 статті 22 (Документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018. Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: Привести тендерну документацію до норми відповідно до вимог чинного законодавства України та виключити з тендерної документації дискримінаційну вимогу щодо надання оригіналу гарантійного листа виробника або представника, дилера, дистриб'ютора (уповноваженого на це виробником (надати копію документа, що підтверджує повноваження представника, або дилера, або дистриб'ютора)), яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником із зазначенням: повної назви Учасника, повної назви Замовника, назви предмету закупівлі згідно оголошення. В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону. 2.Виправьте, будь ласка, суму прописом в п.1.4 оголошення 3. Стосовно інформації в п.1.8: - оригінали або копії документів, що підтверджують відповідність вимогам до кваліфікації учасників (відповідно до п.4 оголошення). Що мається на увазі? п.4 в оголошенні : Розрахунок за наданний товар проводиться Замовником на підставі видаткових накладних. Дякуємо.