Фармацевтична продукція (лікарські засоби різні)

Коментар замовника

Дякуємо за роботу Вашого колективу, та вважаємо за необхідне надати наступну відповідь. У Вашому листі від 01.02.2019 вих. №28 зазначено, що відповідно до спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівель лікарських засобів від 19.12.2018 вих. № 3301-04/55905-03/01.7/33810 під час оголошення процедури закупівель у тендерній документації нашого закладу у додатку №3 п.2.5 технічної документації «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» була зазначена умова, яка суперечить ч.3 ст.22 Закону України «Про публічні закупівлі» № 922 від 25.12.2015. Звертаємо вашу увагу на те, що при складанні тендерної документації законодавство, а саме Закону України «Про публічні закупівлі» № 922 від 25.12.2015 не обмежує Замовника у можливості вимагати від Постачальника іншу інформацію, яку вважає за необхідну до неї включити. Так, у рекомендаціях Антимонопольного комітету України «Про здійснення заходів, спрямованих на розвиток конкуренції, запобігання порушення законодавства про заходи економічної конкуренції» від 30.03.2018 №4-рк та п.8 спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівель лікарських засобів від 19.12.2018 вих. № 3301-04/55905-03/01.7/33810 зазначено, що « замовникам не рекомендується виписувати вимоги щодо надання постачальниками гарантійного листа від виробника лікарського засобу «…» в окремих випадках може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі». Беручі до уваги все викладене та керуючись законодавством України ми не вважаємо, що наші дії порушують ч.3 ст.22 Закону України «Про публічні закупівлі». У подальшій роботі при складанні технічної документації будемо брати до уваги і надані рекомендації у спільному листі Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівель лікарських засобів.

Дякуємо за роботу Вашого колективу, та вважаємо за необхідне надати наступну відповідь. У Вашому листі від 01.02.2019 вих. №28 зазначено, що відповідно до спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівель лікарських засобів від 19.12.2018 вих. № 3301-04/55905-03/01.7/33810 під час оголошення процедури закупівель у тендерній документації нашого закладу у додатку №3 п.2.5 технічної документації «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» була зазначена умова, яка суперечить ч.3 ст.22 Закону України «Про публічні закупівлі» № 922 від 25.12.2015. Звертаємо вашу увагу на те, що при складанні тендерної документації законодавство, а саме Закону України «Про публічні закупівлі» № 922 від 25.12.2015 не обмежує Замовника у можливості вимагати від Постачальника іншу інформацію, яку вважає за необхідну до неї включити. Так, у рекомендаціях Антимонопольного комітету України «Про здійснення заходів, спрямованих на розвиток конкуренції, запобігання порушення законодавства про заходи економічної конкуренції» від 30.03.2018 №4-рк та п.8 спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівель лікарських засобів від 19.12.2018 вих. № 3301-04/55905-03/01.7/33810 зазначено, що « замовникам не рекомендується виписувати вимоги щодо надання постачальниками гарантійного листа від виробника лікарського засобу «…» в окремих випадках може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі». Беручі до уваги все викладене та керуючись законодавством України ми не вважаємо, що наші дії порушують ч.3 ст.22 Закону України «Про публічні закупівлі». У подальшій роботі при складанні технічної документації будемо брати до уваги і надані рекомендації у спільному листі Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівель лікарських засобів.