Учасник: ТОВ Медімплант, Код ЄДРПОУ:40302119
Дата подання: 18.03.2019 19:33
Скарга
Вельмишановний Василь Васильович,
ми хочемо оскаржити Ваше рішення щодо розгляду тендерних пропозицій на відкриті торги на закупівлю ДК 021:2015 (Єдиний закупівельний словник) 33180000-5 апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (ендопротези, Лот 1 - ендопротез колінного суглобу), компаній ТОВ «Орто Лайф» та ТОВ «Дайджест Груп».
Згідно п.7 та 8 Вашого «Протоколу про розгляд тендерних пропозицій» від 12.03.2019р. «за результатами розгляду тендерних пропозицій встановлено», що «на підставі висновку спеціаліста встановлено, що Обладнання», запропоноване ТОВ «Орто Лайф» (код 39699294) та ТОВ «Дайджест Груп» (код 37568587), «повністю відповідає медико-технічним вимогам, викладеним в тендерній документації (Додаток 3 тендерної документації)». Тому Ви «не знаходите підстав для відхилення тендерної пропозиції» вказаних учасників.
Однак, ми вважаємо, що дані учасники не відповідають зазначеним Вами медико-технічним вимогам вказаної Тендерної документації, а саме:
1) Згідно п.1 Загальних вимог до учасника (Додаток 3 тендерної документації) «Медичний виріб повинен успішно застосовуватись в медичних закладах України на протязі 5 років, що має підтверджуватись офіційним заключеням президіїї Української асоціaції ортопедів-травматологів або ДУ Інститут Травматології та Ортопедії м. Київ або Інститутом патології хребта та суглобів м. Харків.
Вказаними учасниками надано «Відгук на виріб медичного призначення» від ДУ Інститут Травматології та Ортопедії м. Київ, в якому зазначено, що запропонований учасниками медичний виріб «…використовується в закладі на протязі двох останніх років…»
2) Згідно Основних вимог до Стегнового компоненту (Лот 1, Додаток 3 тендерної документації) ендопротезу колінного суглобу, він «Повинен мати асиметричні задні виростки для забезпечення вбудованої зовнішньої ротації стегнового компоненту…»
Згідно технічного опису, наданого вказаними учасниками, запропонований стегновий компонент має «асиметрічний механізм кулочка та спинки» або «пост-кулачковий механізм» (тобто механізм заміщення задньої хрестоподібної зв’язки), але не асиметричні задні виростки стегнового компоненту із вбудованою зовнішньою ротацією, що зазначено у Ваших медико-технічних вимогах.
3) Згідно Основних вимог до Вкладишу гомілкового компоненту (Лот 1, Додаток 3 тендерної документації) ендопротезу колінного суглобу, «…вкладиш гомілкового компоненту без збереження задньої хрестоподібної зв’язки...повинен мати не менш ніж 7 товщин для кожного з 8-ми гомілкових плато…»
Згідно технічного опису, наданого вказаними учасниками, запропонований вкладиш гомілкового компоненту без збереження задньої хрестоподібної зв’язки має тільки 4 висоти (а саме 9,11,14 та 17мм), замість 7ми, що зазначено у Ваших медико-технічних вимогах. Запропоновані вказаними учасниками додаткові 7 вкладишів (висотою 11,14,17,20,23,27 та 31мм) відносяться до ревізійного PCK (чи LCCK, Constrained, “зв’язаного” ендопротезу), та не відносяться до предмету закупівлі згідно медико-технічним вимог Вашої тендерної документації. Технічний опис цих вкладишів до того ж немає перекладу українською чи російською мовою.
4) В наданих вказаними учасниками документах відсутні хірургічні протоколи, що необхідні для визначення особливостей хірургічної техніки та інструментарію, та які потрібні надати згідно п.1 Загальних вимог до учасника (Додаток 3 тендерної документації).
Виходячи з усього зазначеного вище, переконливо просимо Вас ще раз ретельно перевірити наявність усіх вищеказаних необхідних документів та відповідностей медико-технічним вимогам згідно медико-технічних вимог (Додаток 3 Вашої тендерної документації) у тендерних пропозиціях ТОВ «Орто Лайф» (код 39699294) та ТОВ «Дайджест Груп» (код 37568587), а у разі їхньої відсутності чи невідповідності - відхилити тендерні пропозиції зазначених учасників як таких, що не відповідають зазначеним вимогам згідно статті 30 Закону України «Про публічні закупівлі».
З повагою, та сподіваннями на поразуміння.
Розгорнути
Згорнути