Севофлуран, 250 мл, амп., фл., шпр. - 333 од.

Відповідно до вимог пункту 3, Додатку №2 до тендерної документації на закупівлю: «Строк придатності лікарського засобу на момент поставки повинен становити не менше, як 75% від встановленого інструкцією терміну придатності. Для підтвердження учасник надає гарантійний лист про термін придатності». Пунктом 5 спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ України від 19.12.2018 № 3301-04/55905-03/01.7/33810, підготовленого відповідно до рекомендацій Антимонопольного комітету України, замовникам рекомендовано під час визначення у тендерній документації вимог до термінів придатності лікарських засобів на момент поставки, враховувати прогнозовані часові затрати постачальника на транспортування, проходження митниці та зберігання у складських приміщеннях лікарських засобів, а також: враховувати строк, протягом якого лікарський засіб планується бути використаним. Відповідно до частини 14 статті 7 Закону України «Про Антимонопольний комітет України», рекомендації Антимонопольного комітету України є обов’язковими для розгляду.
Оскільки закупівля проводиться для задоволення потреби протягом 2019 року, з урахуванням вищезазначених рекомендацій Антимонопольного комітету України та з метою створення конкурентного середовища, просимо вимогу: «Строк придатності лікарського засобу на момент поставки повинен становити не менше, як 75% від встановленого інструкцією терміну придатності. Для підтвердження учасник надає гарантійний лист про термін придатності» замінити на «Строк придатності лікарського засобу на момент поставки повинен становити не менше 30 місяців чи не менше 60% від встановленого інструкцією терміну придатності. Для підтвердження учасник надає гарантійний лист про термін придатності» чи інше.

Відповідно до Додатку №2 до тендерної документації на закупівлю, інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі: «Амп., фл., шпр. 250 мл № 1 з ковпачком системи Quik fil або амп., фл., шпр. з анестетиком з відповідним конектором (адаптером) для системи Quik fil, з можливістю злиття лікарського засобу назад до флакону, у разі виникнення потреби технічного обслуговування апарату.» Оскільки в інструкціях до застосування лікарських засобів та в інших документах від виробників даної можливості злиття лікарського засобу не зазначено, просимо надати роз’яснення, яким документом постачальник повинен підтвердити можливість злиття лікарського засобу назад до флакону, у разі виникнення потреби технічного обслуговування апарату.