Код ДК 021:2015 - 33600000-6 Фармацевтична продукція (Декстроза розчин (Glucose); Декстроза розчин (Glucose); Калію хлориду розчин (Potassium chloride); Левофлоксацин розчин (Levofloxacin); Метронідазол розчин (Metronidazole); Натрію хлорид розчин (Sodium chloride); Натрію хлорид розчин (Sodium chloride); Натрію хлориду – 0,602 г/100мл; калію хлорид – 0,0373 г/100мл; кальцію хлорид 0.0294г/100 мл; натрію лактат – 0,3138 г/100мл (Electrolytes); Натрію хлориду – 0,602 г/100мл; калію хлорид – 0,0373 г/100мл; кальцію хлорид 0.0294г/100 мл; натрію лактат – 0,3138 г/100мл (Electrolytes); Сорбілакт 60г/100мл, натрію лактат 19г/100мл, натрію хлорид 6 г/100мл, кальцію хлорид 0,1 г/100мл, калію хлориду 0,3 г/100мл, магнію хлорид 0,2 г/100мл (Electrolytes in combination with other drugs); Флуконазол розчин (Fluconazole) - лікарські засоби для інфузій

Правові та економічні засади здійснення закупівель товарів, робіт і послуг для забезпечення потреб держави та територіальної громади встановлені Законом України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон). Вимоги то тендерної документації, в тому числі до її змісту, встановлені статтею 22 Закону. Закон не обмежує замовників у їх праві встановлювати вимогу щодо надання учасниками гарантійних листів. Надання гарантійних листів є практикою, наприклад, спеціалізованих організацій, що здійснюють закупівлі відповідно до угод, укладених з Міністерством охорони здоров’я України. Маючи на меті забезпечення поставки лікарських засобів належної якості у необхідні для лікувального процесу терміни, у тендерній документації передбачено надання учасниками гарантійних листів. При цьому, умовами тендерної документації учасники не обмежені обов’язком надавати гарантійні листи лише від виробників, і мають можливість надання таких листів від уповноважених представників, представництв, філій виробників, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України.
Умовами тендерної документації (пункт 8 медико-технічних вимог до предмету закупівлі) передбачається можливість надання гарантійного листа не лише виробником, але й уповноваженим представником, представництвом, філією виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України. Власник реєстраційного посвідчення (заявник), на якого покладаються зокрема функції фармаконагляду, також може вважатися представником виробника, а виданий ним гарантійний лист - таким, що відповідає умовам тендерної документації, якщо його повноваження підтверджені відповідно до умов тендерної документації.