Ангіографічне обладнання (НК 024:2019: 37623 Система рентгенівська ангіографічна стаціонарна, цифрова) Angiographic equipment (NK 024: 2019: 37623 X-ray stationary angiography, digital)

Просимо надати грунтовні пояснення щодо наступних запитань: Вимога - Відкрита система для виходжування новонароджених повинна мати функцію пам’яті. Що мається на увазі: збереження попередніх налаштувань при вмиканні пристрою або можливість зберігання і зчитування попередніх даних моніторингу ? Просимо виключити цей пункт з ТД, або надати конкретні параметри функції пам’яті, що вимагаються. Вимога - Консоль з механізмом регулювання висоти. Що мається на увазі в терміні консоль ( ліжко для дитини, або консоль контролю параметрів). Просимо Вас вказати конкретні числові характеристики регулювання, або виключити цей пункт з ТД. Вимога - Внутрішня акумуляторна батарея. Внутрішня акумуляторна батарея відкритої системи для виходжування новонароджених повинна автоматично заряджатися без втручання медперсоналу. Не вказано ємкість батареї (мА/год), та мінімальний час роботи від батареї. Для підтримання яких саме функцій використовується батарея (робота обігрівача, або контроль параметрів роботи системи, збереження налаштувань системи)? Просимо Вас вказати тип батареї, їі робочі параметри, функції, роботу яких вона повинна забезпечувати, та мінімальну тривалість роботи системи від батареї, або виключити цей пункт. внести зміни. Замовнику! Відповідно до вимог ТД, відкрита система для виходжування новонароджених повинна бути сертифікована на території України, крім того, відкрита система для виходжування новонароджених повинна бути зареєстрована на території України. Оскільки незрозуміло, яка саме сертифікація вимагається та де має бути зареєстрована запропонована система, чи повинен бути наданий сертифікат або інший документ на підтвердження сертифікації та реєстрації, просимо викласти ці пункти у наступній редакції: "Предмет закупівлі, запропонований Учасником, повинен пройти процедуру оцінки відповідності технічним регламентам (позитивний висновок даної процедури має бути засвідчений наявністю Сертифікату відповідності та/або Декларації про відповідність) . Учасник повинен надати скановану копію Сертифікату відповідності та/або скановану копію Декларації про відповідність, що підтверджує можливість введення в обіг або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності та маркування національним знаком відповідності згідно вимог технічного регламенту, або надати гарантійний лист, що Учасник зобов’язується надати відповідні документи при постачанні". Загальні медико-технічні вимоги до предмету закупівлі, а саме, п. 3. Вимагається «Залишковий строк придатності товару на момент поставки має становити не менш ніж 75% від загального строку придатності» Зазначена вимога суперечить даним стосовно об’єкту закупівлі, оскільки медичне обладнання не має строку придатності. У зв'язку з цим, просимо викласти даний пункт у наступній редакції. "Предмет закупівлі, запропонований Учасником, повинен бути новим, не раніше 2018 року випуску та таким, що не був у використанні. На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист". Дякуємо!