Детектори та аналізатори (Аналізатор гематологічний автоматичний, аналізатор біохімічний напівавтоматичний, аналізатор сечі напівавтоматичний) ДК 021:2015 – 38430000-8

Вимагаємо привести Медико-технічні вимоги до Аналізатор гематологічний автоматичний, аналізатор біохімічний напівавтоматичний, аналізатор сечі напівавтоматичний у відповідність до положень п.2 статті 22 Закону України "Про публічні закупівлі", прибравши дискримінаційні вимоги, серед яких: 1. Пропускна здатність приладу повинна бути не менше ніж 80 аналізів за годину (У більшості приладів представлених на теріторії України пропускна здатність 60 аналізів за годину) . Данний пункт не дає можливості запропонувати євівалент. 2.Об’єм зразка повинен бути не менше:- 25 мкл цільної крові в нормальному режимі;- 50 мкл цільної крові в режимі попереднього розведення 3. Автоматичний ротор проб з різними по розміру адаптерами для пробірок із пробами крові 4. Фільтри 340, 405, 505, 545, 580 і 630 нм (стандартна комплектація), додаткові фільтри в діапазоні 340-700 нм за запитом (Чому саме така кількість и довжина хвиль, якщо це не впливає на якість аналізу? ). 5. Розміри пробірок, кювет – 12мм стандартна кругла, проточна кювета - ≤ 18мкл 6. - Мікропроцесор еZ80, 64 К EEPROM - Флеш-пам'ять 768 Кбит, 512 К статична RAM пам'ять 7. Аналізатор сечі має використовувати такі типи діагностичних смужок: • Декафан Лаура (10 параметрів) • Гепта Фан Лаура (7 параметрів) • Пентафан Лаура (5 параметрів) • Діафан Лаура (2 параметри) • Мікроальбуфан Лаура (2 параметри) 8. Дисплей – сенсорний рідкокристалічний кольоровий екран 320*240 9. Довжина хвилі – 470, 540, 650 нм (Чому саме така кількість и довжина хвиль, якщо це не впливає на якість аналізу? ). 10. У прилад має бути вбудовано не менше 4-х довжин хвиль для вимірювань: 505, 530, 620, 660 нм (Чому саме така кількість и довжина хвиль, якщо це не впливає на якість аналізу? ). (Данні вимоги не впливають на якісну роботу приладу та прописані конкретно під прилад.) Всі перераховані пункти Медико-технічних вимог порушують п.2 статті 22 Закону України "Про публічні закупівлі". Нагальна вимога до замовника, привести тендерну документацію в належний вигляд, а саме забрати з документації усі перераховані пункти, які дискримінують інших учасників і обмежують здорову конкуренцію, що не дозволяє приймати участь іншим учасникам.

Замовник у своїх медико-технічних вимогах грубо порушує ст. 3 Закону України "Про публічні закупівлі" а саме : Принципи здійснення закупівель 1. Закупівлі здійснюються за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням. Замовником в Медико-технічних характеристиках вказані характеристики конкретних моделій аналізаторів а саме : гемотологічний аналізатор ELITE 3 виробництва Lahema (http://terra-med.com.ua/ru/produkciya/gematologiya/avtomaticheskiy-gematologicheskiy-analizator-elite-3 ) , біохімічний напівавтомат LABLINE-018 (http://terra-med.com.ua/ru/produkciya/biohimiya/biohimicheskiy-analizator-labline-018), Аналізатор сечі LAURA SMART ( http://terra-med.com.ua/ru/produkciya/analiz-mochi/analizator-mochi-laura-smart) . Згідно медико-технічних вимог Замовника Учасник може запропонувати лише ці конкретні аналізатори тому що інші прилади не будуть відповідати цим дискрімінаційним вимогам. Просимо Замовника забрати з Медико-технічних вимог усі дискримінаційні вимоги (а не тільки тест-смужки конкретного виробника). Дискримінаційні вимоги які треба забрати : 1. Пропускна здатність приладу повинна бути не менше ніж 80 аналізів за годину (У більшості приладів представлених на теріторії України пропускна здатність 60 аналізів за годину) . Данний пункт не дає можливості запропонувати євівалент. 2.Об’єм зразка повинен бути не менше:- 25 мкл цільної крові в нормальному режимі;- 50 мкл цільної крові в режимі попереднього розведення (Меньший об’єм зразка дає можливість працювати дитячою кров’ю та зменьшую розхід реактивів) 3. Автоматичний ротор проб з різними по розміру адаптерами для пробірок із пробами крові 4. Фільтри 340, 405, 505, 545, 580 і 630 нм (стандартна комплектація), додаткові фільтри в діапазоні 340-700 нм за запитом (Чому саме така кількість и довжина хвиль, якщо це не впливає на якість аналізу? ). 5. Розміри пробірок, кювет – 12мм стандартна кругла, проточна кювета - ≤ 18мкл 6. - Мікропроцесор еZ80, 64 К EEPROM - Флеш-пам'ять 768 Кбит, 512 К статична RAM пам'ять (Прописана конктретна модель процесора та карти пам'яті) 7. Аналізатор сечі має використовувати такі типи діагностичних смужок: • (10 параметрів) • (7 параметрів) (5 параметрів) • (2 параметри)(Види тест-смужок конкретного виробника) 8. Дисплей – сенсорний рідкокристалічний кольоровий екран 320*240 (Характеристики конкретного виробника ) 9. Довжина хвилі – 470, 540, 650 нм (Чому саме така кількість и довжина хвиль, якщо це не впливає на якість аналізу? ). Данні вимоги не впливають на якісну роботу приладу та прописані конкретно під прилад. Всі перераховані пункти Медико-технічних вимог порушують Закон України "Про публічні закупівлі". Нагальна вимога до замовника, привести тендерну документацію в належний вигляд, а саме забрати з документації усі перераховані пункти, які дискримінують інших учасників і обмежують здорову конкуренцію. Все це не дозволяє приймати участь іншим учасникам з аналогічним обладнанням з кращою ціною задля економії бюджетних коштів.