Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (Електрокардіограф)

Висловлюємо свою повагу та звертаємось з проханням внесення змін про наступне:

Порушення Замовника дискримінаційною умовою про надання учасниками за кожною позицією оригіналу листів авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні) про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни, виданим із зазначенням замовника торгів та номером оголошення, що оприлюднене в електронній системі публічних закупівель ProZorro.

Наведена вище умова документації обмежує коло учасників лише виробниками або суб'єктами господарювання, безпосередньо пов'язаними з такими виробниками (офіційними представництвами), вимога є дискримінаційною, тому що потенційні учасники мають укладені прямі контракти з виробником медичних виробів,за умовами яких виробник (його дистриб’ютор) вже гарантував та зобов’язався поставити медичні вироби, крім того потенційний учасник має на складських залишках достатню кількість товару для забезпечення поставок за тендерним договором.

Звертаємо увагу, що згідно позиції МЕРТ та МОЗ, викладених в рекомендаціях від 19.12.2018 р. за поданням АМК (як органу оскарження) Замовникам не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками гарантійного листа від виробника про можливість поставки, оскільки це не гарантує своєчасного постачання лікарських засобів та виробів медичного призначення та спричиняє дискримінацію потенційних учасників. (п.8)

Аналогічної позиції дотримується АМК, який за результатами розгляду скарг виключає умову про надання учасниками авторизаційних листів через її суто дискримінаційний характер.

На підставі викладеного, просимо внести зміни в тендерну документацію шляхом виключення умови про надання оригіналу листів авторизації від виробника