Дезінфекційні засоби

Шановний Замовнику! Звертаємо Вашу увагу на беззаперечне порушення з вашого боку положень ЗУ «Про публічні закупівлі». Відповідно до ст. 3 ЗУ «Про публічні закупівлі» одними з принципових вимог до проведення відкритих торгів є запобігання корупційним діям і зловживанням, недопущення дискримінації та забезпечення вільної конкуренції серед усіх учасників закупівель, а згідно ст. 5 ЗУ «Про публічні закупівлі», Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Проте, вимоги до предмету закупівлі, що встановлені у вашій тендерній документації містять цілий ряд антиконкуретних та дискримінаційних вимог. У Медико-технічних вимогах технічні (якісні) характеристики предмета закупівлі викладені таким чином, що максимально унеможливлює надання альтернативних пропозицій (аналогічних дезінфекційних засобів) зареєстрованих в Україні, тобто є дискримінаційними. Зазначення конкретного дезінфікуючого засобу, хімічного складу та фасування свідчить про те, що Замовник навмисно маніпулюєте такими вимогами, щоб максимально звузити коло потенційних учасників та просунути до перемоги вже заздалегідь визначеного переможця з яким, вірогідно, змовився для отримання вигоди з корупційною складовою. Склад засобів прописаний так, що унеможливлює надати еквіваленти, таким чином обмежується коло учасників лише представниками однієї компанії-виробника.
В Додатку №2 (Медико-технічні вимоги) зазначено лише найменування предмета закупівлі і непередбачено подання еквівалентів, що в свою чергу являється дискримінаційною вимогою, оскільки Учасникам не надано можливості подавати еквіваленти засобів. Зазначення лише найменувань засобів з його унікальними медико-технічними характеристиками свідчить про те, що Замовник свідомо встановлює такі вимоги, щоб максимально звузити коло потенційних учасників та віддати перемогу заздалегідь визначеному переможцю.
Щодо, вимог які вказані в медико-технічних вимогах до засобів містяться пункти, які не можуть бути виконані для засобів, зареєстрованих до 2018 р., так наприклад вимога щодо антимікробних властивостей засобів, які повинні відповідати Європейським стандартам EN 14348, EN 14561, EN 14476 і т.д. По-перше, в Україні діють ДСТУ, а не європейські стандарти, по-друге, наприклад, ДСТУ EN 14476:2018 введено в дію 15.11.2018 р. Таким чином всі засоби, зареєстровані до15.11.2018 р. будуть усунуті від торгів, тобто буде порушено вимогу щодо недопущення дискримінації учасників торгів. Крім того, вимоги містять також пункти, що не впливають на якість засобу, але обмежують коло учасників і є нічим іншим, як дискримінацією учасників торгів.
Таким чином, викладені Вами медико-технічні вимоги суперечать основним принципам Державних закупівель, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель, недискримінація учасників, запобігання корупційним діям і зловживанням.
У зв’язку з викладеним, прошу внести зміни до тендерної документації, усунувши зазначені порушення Закону.