Шановний скаржнику !!! Насамперед звертаємо Вашу увагу на дотримання професійної етичної поведінки при діловій переписці та не застосовувати тиску, зловживаючи правами учасника закупівель! Проаналізувавши закупівлі, де Ваші пропозиції або скарги не задоволені - ВСІ ЗАМОВНИКИ ВИЗНАЧЕНІ ЯК ХАБАРНИКИ. Складається враження що всі заклади охорони здоров'я повинні закуповувати та користуватися тільки тими дезінфікуючими засобами які є у ВАС. Щодо звернень до контролюючих та інших органів та організацій, ви маєте на це право. Нецензурні безпідставні висловлювання у формі звинувачень у будь-яких неправомірних діях є протизаконними. Просимо вас переглянути Інфолист МЕРТУ № 3301-04/47784-06 від 15.11.2019 Щодо етичної поведінки під час здійснення публічних закупівель.
Процедура закупівлі проведена у відповідності до всіх вимог законодавства.
Про невідповідність вашої пропозиції дуже детально написано у Протоколі відхилення, але ви мабуть не читаєте їх , тому повторюсь.
Обґрунтування : пропозиція ТОВ «Фартунат» не відповідає вимогам закупівлі.
1.Запропонований до закупівлі дезінфекційний засіб Еконорм РП не відповідає технічним вимогам Замовника до предмету закупівлі позиція 1, а саме :
- п.2- Загальний вміст суміші спиртів від 65%. рН -5,5-7,0 од- вміст одного спирту 55%, рН- не відома;
- п.3 - Засіб на основі пропілового спирту не менше 40,0%, ізопропілового спирту не менше 35,0% та ЧАС не більше 0,15%.- запропоновано засіб у складі якого один ізопропіловий спирт 55% та ЧАСи 0,15% ;
- п.5 - Антимікробні властивості засобу відповідають Європейським стандартам EN 14348, EN 14561, EN 14476, EN 13624- засіб Еконорм РП не містить жодної інформації підтвердження відповідності до будь яких стандартів та підтвердження антимікробних властивостей ;
- п.8 - Розхід засобу на хірургічну обробку повинен відповідати наказу МОЗ України від 21.09.2010 № 798 «Про затвердження методичних рекомендацій «Хірургічна та гігієнічна обробка рук медичного персоналу».(двократно не менше ніж по 5 мл).- не відповідає ;
- п.10 - Норма витрат засобу на поверхні та некритичні ВМП не повинна перевищувати 20-30 мл/м².- не відповідає, норма витрат становить 30-80мл/м, що значно перевищує заявлені значення;
- п.14 - Швидка дезінфекція невеликих за площею об’єктів з експозицією не < 15 с- не відповідає, від 30сек до 5 хв;
- п.15 - Засіб повинен проявляти високу дію в присутності білка, крові, сироватки, забезпечувати антиперспірантну дію, сприяти ефективному прилипанню хірургічної плівки.- не підтверджена інформація про дію засобу в присутності біологічних забруднень ;
2. Еконорм Гель не відповідає вимогам :
- п.2 - Загальний вміст суміші спиртів від 65%.- не віповідає , містить один вид спирту 60%;
- п. 3 -Засіб на основі пропілового спирту не менше 40,0%, ізопропілового спирту не менше 35,0% та ЧАС не більше 0,15%.- не відповідає, в складі ізопропиловий спирт 60% та 2- феноксієтанол, не містить ЧАСи та й кількість спирту менша ніж вимагалась;
- п. 6 Розхід засобу на гігієнічну обробку повинен відповідати наказу МОЗ України від 21.09.2010 № 798 «Про затвердження методичних рекомендацій «Хірургічна та гігієнічна обробка рук медичного персоналу». (не менше 3 мл).- не відповідає ;
- п. 10 -Експозиція хірургічної обробки повинна відповідати наказу МОЗ України від 04.04.2012 № 236 «Про організацію контролю та профілактики післяопераційних гнійно-запальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до дії антимікробних препаратів». Відповідно П. 9.11. Експозиція від 1 хв. до 1,5 хв.- не відповідає ( 2,5 хв Х 2) -5хв;
- п.12 - Засіб повинен проявляти високу дію в присутності білка, крові, сироватки, забезпечувати антиперспірантну дію, сприяти ефективному прилипанню хірургічної плівки.- не містить жодної інформації;
- п. 15 - Температура зберігання у межах від +5°С до +30°С.- не відповідає, адже зазначена температура зберігання від -40 °С руйнує гелеву структуру, а відповідно і якість засобу, що є неприпустимо;
3. Еконорм Експрес не відповідає вимогам позиції 5 :
- п. 1 - Вміст діючої речовини пропанол не 3,75%, полігексаметиленгуанідин гідрохлорид (ПГМГ) не >2,0%.
Запропонований засіб у своєму складі містить : 9 % суміш ЧАСів,7% ПГМГ,3% додициламіну, отже засіб абсолютно не відповідає складу , не містить основної діючої речовини перекису водню, тож подальше порівнювання засобу не має сенсу.
5. Еконорм Ензим не відповідає вимогам :
-п.1. Дрібнодисперсний порошок білого кольору.
Запропонований засіб є прозора безбарвна або жовтуватого кольору рідина – тож засіб не відповідає вимозі, має іншу форму випуску, інший склад, термін використання, та інше- не відповідає;
6. Саніліт СТ не відповідає вимогам :
-п.2- Вміст діючих речовин, активний хлор (трихлорізоціанурова кислота) не < 55 %.
В склад засобу Саніліт СТ не входить трихлорізоціанурова кислота, а міститься занадто велика кількість 80,5% дихлорізоціанурової кислоти, що в свою чергу приводить до зменшення кількості інших допоміжних речовин , які забезпечують гарні миючі властивості .Отже засіб не відповідає вимогам.
7. Еконорм Плюс- не відповідає вимогам :
- п.2.- Вміст діючих речовин, ПГМГ не менше 26,0%, рН у межах 7-11 од.
В склад запропонованого засобу входять : 9 % суміш ЧАСів,7% ПГМГ,3% додициламіну, а рН взагалі не визначається. Отже , ПГМГ лише 3% , а це на 26% менше, тим більше цей засіб запропоновоно вдруге, тож два однакових засоби нам не потрібні.
Засіб не відповідає вимогам за складом, тож подальше порівняння не проводиться.
8.Засоби , які відповідають вимогам , а це Етасепт, Етасепт серветки та Лізоформін плюс піна не мають Гарантійних листів від виробників, тож це є не відповідність вимогам замовника.
Крім того ,Учасник надав неправдиву інформацію про відповідність запропонованих засобів, що викликає не довіру до учасника і не надання гарантійного листа від виробників деяких засобів дає нам право сумніватись в якості, походженні таких засобів.
Відповідно до ст. 30 п.п 1,4 Закону України «Про публічні закупівлі» Замовник відхиляє тендерну пропозицію у разі якщо: учасник торгів подав пропозицію, яка не відповідає технічним вимогам, Замовника.
Ви мали право переконати Замовника ,що запропоновані Вами засоби є кращими, надавши таблицю відповідності , але нажаль вона не підтвердила , що засоби, запропоновані вами є кращими чи відповідають вимогам , як ви стверджуєте у своїй вимозі , а навпаки , повна не відповідність. Оскільки вимога не містить змістовного і обґрунтованого наповнення по суті, немає підстав для задоволення її.
Умови закупівлі:
Чергова корупційна закупівля цього замовника-хабарника у "свого" постачальника. За нашими даними головний лікар та головна медична сестра вимагають від постачальників 40% хабаря. ! Хабарник буде акцептувати пропозицію "свого" постачальника, пропозиція якого впритул до очікуваної вартості та від якого він потім отримає хабар. Цей постачальник відомий "своїми" корупційними пропозиціями в Дніпропетровській області. Звертаємо увагу на беззаперечне порушення з вашого боку процедури допорогових закупівель. Однією з ключових вимог до проведення допорогових торгів є недопущення дискримінації та забезпечення вільної конкуренції серед усіх учасників тендеру. Проте, вимоги до предмету закупівлі, що встановлені у тендерній документації містять цілий ряд антиконкуретних та дискримінаційних порушень законодавства. В документації закупівлі сформовані дискримінаційні вимоги до закуповуємої продукції, які характерні тільки певним торговим маркам, а подання еквівалентів інших виробників є неможливим. Технічні (якісні) характеристики предмета закупівлі викладені таким чином, що максимально унеможливлює надання альтернативних пропозицій (аналогічних дезінфекційних засобів) зареєстрованих в Україні, тобто є дискримінаційними. Вказані обмеження масової долі активно-діючих речовин, , вказані режими використання з експозиціями, які характерні тільки певній торговій марці одного виробника, , вказана вимога відповідності стандартам EN ( До чого вони в Україні? Чому не стандарти Гондураса?). Жоден Наказ МОЗ не регулює, які саме речовини повинні міститись в дезінфікуючому засобі, адже головне їх призначення - знищення патогенних мікроорганізмів! Зазначення КОНКРЕТНОГО дезінфікуючого засобу свідчить про те, що Замовник навмисно маніпулює такими вимогами, щоб максимально звузити коло потенційних учасників та просунути до перемоги вже заздалегідь визначеного переможця. Таким чином, викладені медико-технічні вимоги суперечать основним принципам Державних закупівель, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель, недискримінація учасників, запобігання корупційним діям і зловживанням. Окрім того, технічні, якісні та кількісні вимоги до предмету закупівлі порушує п. 4.7 ч. 2 ст.6, ч. 2 ст. 8, ч.1.2 ст. 15, п. 1 ст. 50 Закону України «Про захист економічної конкуренції». Щодо вашого НЕВІРНОГО трактування Наказів №236 та 798. Ви їх взагалі, хабарнику, відкривали? Відповідно до 9.11 “Інструкції щодо організації контролю та профілактики післяопераційних гнійно-запальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до дії антимікробних препаратів”, затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 04.04.2012 № 236 (http://zakon0.rada.gov.ua/laws/show/z0912-12):
“Медичним персоналом хірургічна обробка рук проводиться із застосуванням різних спиртових (понад 65,0%) або інших швидкодіючих (експозиція 1,0-1,5 хв.) антисептичних (дезінфекційних) засобів методом їх втирання в кисті рук та передпліччя, включаючи ліктьові суглоби.”
Згідно з п.1.2 Методичних рекомендацій "Хірургічна та гігієнічна обробка рук медичного персоналу", затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 21.09.2010 №798 (http://document.ua/pro-zatverdzhennja-metodichnih-rekomendacii-hirurgichna-ta-g-doc34054.html):
“Антисептик для рук – засіб на основі спирту з додаванням або без додавання інших сполук, призначений для деконтамінації шкіри рук з метою переривання ланцюгу передачі інфекції”.
Враховуючи вищенаведене антисептичні (дезінфекційні) засоби для рук поділяються на дві групи:
Перша група — спиртові засоби (засоби на основі спирту без додавання інших сполук);
Друга група — інші засоби, зокрема, засоби на основі спирту з додавання інших сполук.
Засіб, що зазначений в тендерній документації, відносяться до другою групи, а не до першої. Крім того, вищезазначений засіб, зареєстрований у встановленому порядку та відповідно до ст. 34 Закону України “Про захист населення від інфекційних хвороб” (http://zakon5.rada.gov.ua/laws/show/1645-14/page2) дозволений до використання в Україні, зокрема, і у лікувально-профілактичних закладах. Тобто, якщо запропонований нами засіб не відповідав би Наказу №236 МОЗ України, він не пройшов би реєстрацію, а свідоцтво про Державну реєстрацію на цей засіб видане пізніше, ніж був введений в дію Наказ №236!
Ми запропонували повні еквіваленти за такими характеристиками, як: групи діючих речовин, спектр антимікробної дії, призначення, клас безпеки, режими використання. Саме за такими характеристиками визначають еквівалентність державні профільні установи Запропоновані нами засоби в РАЗИ економічніші! Своїми діями Замовник дав чітко зрозуміти, що його не хвилює економія бюджетних коштів, а його цікавить хабар від постачальника та заробіток посадових осіб на бюджетному фінансуванні. Замовник заздалегідь запланував у переможці Учасника, з яким є корупційні домовленості, та незаконну аргументацію для відхилення небажаних пропозицій.