Номер вимоги: UA-2019-12-28-000378-b.c1
Статус:
Відхилена
Учасник: ТОВ Прикарпатська медична компанія, Код ЄДРПОУ:40447429
Дата подання: 02.01.2020 23:20
Вимога щодо приведення Документації тендерних закупівель у відповідність до норм чинного законодавства України додається
Рішення замовника: Вимога не задоволена
Згідно п.3 ст.27 ЗУ «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити також іншу інформацію, відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Приймаючи до уваги, що лікувальна методика – балонна ангіопластика (стентування) широко розповсюджена, як в європейських країнах, так і в США, вимога щодо надання сертифікатів «СЕ» та «FDA» надає можливість підтвердження якості запропонованої учасником продукції, що планується до використання Замовником та не суперечить вимогам законодавства.
Разом з тим, дана закупівля проводиться для використання в технічно важких випадках (хронічні оклюзії, звивисті та кальциновані коронарні артерії,). Вимога якості та надійності є актуальною. Так-як, до моменту отримання даної продукції, ми не в змозі оцінити її якість та надійність до переліку обов’язкових вимог до лотів включено надання учасником підтвердження сертифікації даної продукції «СЕ» та «FDA» .
Документальне підтвердження в європейських країнах – в зв’язку з тим, що використання даних виробів пов’язано з прямим ризиком для життя пацієнта, спеціалістами закладу пропонується, у вигляді підтвердження якості виробу, надати запропоновані документацією документи.
Щодо питання 3 Лот 1 Індефлятор –
1 - Обсяг - 20-60мл
Запропонований обсяг є діапазоном – тобто не може бути менше 20мл та більше 60 мл. Разом з тим запропоновані Вами індефлятори з діапазоном Обсягу 20-30мл значно звужують коло учасників, що в свою чергу може призвести до порушення конкуренції з Вашого боку.