Фармацевтична продукція

Вітаємо, За результатами розгляду пропозиції, було прийнято рішення про обрання переможця ФОП Неліпа М.М. (надалі переможець, постачальник) на підставі Закону «Про публічні закупівлі». Зважаємо, що , У тендерній пропозиції переможець не дотримався форми Тендерної пропозиції , а саме відсутня колонка з формою випуску та дозуванням з №, датою наказу МОЗ щодо реєстрації Оптово-Відпускних Цін на запропонований товар , вам це не важливо ? чи ви не звернули увагу ? Навіщо тоді в Тендерній документації прикріплена ВАША Специфікація ?? Це важлива інформація для подальшої співпраці з постачальником . Наведемо приклад - Глюкотест виробництва Норма Київ , Номер №33 ТД - випускається №100 та №25 полосок в упаковці . Яку саме буде поставляти вам переможець? Далі - Ацетонтест Норма Київ 34, позиція ТД - випускаються №25 та №50 в упаковці . Так само не вказана кількість . знову ж таки від вас ніяких зауважень! В Тендерній Документації Переможець - пише що буде дотримуватись Температурного режиму - холодового ланцюгу- але виникають питання , як саме? не маючи для цього ні власного автотранспорту , ні договорів з перевізниками , які мають спеціальний автотранспорт з дотриманням холодового режиму. Яку ви отримаєте контрольну кров , чи плазму , або реактиви для визначення груп крові - які будуть транспортуватись при високих температурах влітку. (Температура зберігання +2+8 С )(позиція ТД 14, 15,16,17, 18,43, 26,38,44, 45,47,48 )? Ви берете на себе відповідальність за такі дії ? Чи можливо , Постачальник бере на себе таку відповідальність ? Також у ТД ніде не вказано , що такі діагностичні засоби будуть їхати до вас на протязі якої кількості днів в умовах - які передбачені правилом транспортування даних лабораторних контрольних матеріалів.???? Сподіваємось на ваш тверезий глузд і розуміння , що лабораторні реактиви - це дуже серйозне питання , щоб так безвідповідально до цього ставитись. У вас в руках людське життя , і лабораторні реактиви важлива ланка - для постановки вірного і вчасного діагнозу.
Сподіваємось ви примете вірне рішення , зваживши усі -за- та -проти-. Уточнюю - постачальник Неліпа , проживає в Кіровоградська обл., місто Світловодськ.
З повагою Фірма Фармікс

Пояснення, щодо вимоги:
1) «У тендерній пропозиції переможець не дотримався форми Тендерної пропозиції , а саме відсутня колонка з формою випуску та дозуванням з №, датою наказу МОЗ щодо реєстрації Оптово-Відпускних Цін на запропонований товар» . Навіщо тоді в Тендерній документації прикріплена ВАША Специфікація ?»

Відповідь: Оскільки закупівля була багатолотова, були окремі лоти по лікарським препаратам і окремий лот по лабораторним реактивам, колонка «форма випуску та дозування» відноситься до лікарських препаратів, де має місце таке поняття, як дозування і це чітко видно в Додатку №2, розділ II медико – технічна специфікація на закупівлю.
Стосовно продукції компанії “Норма”. Оскільки Замовник закупівлі не вказував кількість визначень даної продукції, я розумію що він мав на увазі максимальну кількість визначень, оскільки аналогічна продукція з меншою кількістю визначень зазвичай призначена для реалізації через аптечну мережу для самоконтролю.
Щодо оптово-відпускних цін, повідомляю, що постановою КМ України від 25.01.2017р №43 внесено зміни до постанови КМ України №240 від 02.07.2014р, які скасовують декларування зміни оптово-відпускних цін на медичниі вироби, що приводить у відповідність законодовство України у зазначеній сфері з европейським. Декларуванню зміни відпускних цін підлягають тільки лікарські засоби, що не є педметом закупівлі даного лоту. В документації замовника, а саме в специфікації і ціновій пропозиції, наведена загальна форма, в якій присутні колонки про оптово-відпускні ціни, оскільки закупівля багатолотова і для лотів на лікарські препарати це актуально.


2) «В Тендерній Документації Переможець - пише що буде дотримуватись Температурного режиму - холодового ланцюгу- але виникають питання , як саме? не маючи для цього ні власного автотранспорту , ні договорів з перевізниками , які мають спеціальний автотранспорт з дотриманням холодового режиму. (Температура зберігання +2+8 С)»

Відповідь: Автор вимоги, плутає поняття «Температура зберігання» і «Температура транспортування». Умови транспортування медичних виробів в частині впливу кліматичних факторів прописані в нормативній документації виробника медичного виробу та обов’язкові до виконання постачальниками продукції , яка прописана в нормативних документах виробників і яка має свої менші обмеження по температурному режиму.
Хочу повідомити, що мною, вся продукція закуповується безпосередньо у виробників, і поставляється мені, таким же чином, як і доставляю я до медичних закладів, з дотримання всіх температурних норм (окремо машинами з холодильними камерами, ніхто не привозить). Я займаюсь постачання медичних виробів більше 10 років, постачаю вироби медичного призначення по всій Україні і за весь час не було жодних проблем з доставкою реактивів

3) «Ви берете на себе відповідальність за такі дії ?», «Сподіваємось на ваш тверезий глузд і розуміння , що лабораторні реактиви - це дуже серйозне питання , щоб так безвідповідально до цього ставитись. У вас в руках людське життя , і лабораторні реактиви важлива ланка - для постановки вірного і вчасного діагнозу»

Без коментарів